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Title:
核酸検出反応液中のプローブの安定化方法
Document Type and Number:
Japanese Patent JP6848857
Kind Code:
B2
Abstract:
The purpose is to provide a method for suppressing decomposition of a probe in a nucleic acid detection reaction solution in a probe-assisted nucleic acid detection method, and to enable stable genetic analysis. A nucleic acid detection method wherein a probe is used and a chelating agent is also present in the nucleic acid detection reaction solution; the chelating agent being, in particular, phenanthroline, nitrilotriacetic acid (NTA), maleic acid, citric acid, tricine, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (CDTA), glycol ether diaminetetraacetic acid (EGTA), tartaric acid, nicotinamide, hydroxyiminodiacetic acid (HIDA), or phytic acid.

Inventors:
Kanichiro Nagatomo
Application Number:
JP2017501977A
Publication Date:
March 24, 2021
Filing Date:
January 18, 2016
Export Citation:
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Assignee:
Toyobo Co., Ltd.
International Classes:
C12Q1/6813
Domestic Patent References:
JP9505479A
JP2000325099A
JP7504801A
JP2010233504A
Other References:
長倉三郎 他 編集,岩波 理化学辞典 第5版,2003年11月10日,p. 345, p. 1153,ISBN4-00-080090-6, 特に「キレート化合物」、「キレート剤」、「1,10-フェナントロリン」の項目
北條 浩彦 編集,リアルタイムPCRの原理,原理からよくわかるリアルタイムPCR完全実験ガイド,2013年10月10日,p. 14-19,ISBN:978-4-7581-0187-5, 特に、「ハイブリダイゼーション法」の節
荒井健樹 他, 「PCR法関連機器と試薬-PCR自動化装置とTaqDNAポリメラーゼを中心に」,遺伝子増幅PCR法-基礎と新しい展開-, 1990.12.10, pp.214-220