Es ist bereits bekannt, dass Biphenylbenzamid-Derivate zur Bekämpfung von Arten des phytopathogenen Pilzes Botrytis eingesetzt werden können (vgl. EP-A 0 545 099). Die Wirksamkeit dieser vorbekannten Verbindungen ist jedoch insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen nicht in allen Anwendungsgebieten völlig zufriedenstellend.

Weiterhin sind bestimmte Biphenylbenzamid-Derivate bekannt, wie beispielsweise die Verbindungen N-(2'-Fluor-1, 1'-biphenyl-2-yl)-2-(trifluormethyl) benzamid und N- (4'- Fluor-l, l'-biphenyl-2-yl)-2- (trifluormethyl) benzamid (vgl. EP-A 0 545 099).

Über eine breite fungizide Einsetzbarkeit dieser Verbindungen ist bisher nichts be- kannt. Weiterhin ist nicht bekannt, inwieweit diese Verbindungen gegen andere mikro- bielle, z. B. bakterielle, Schädlinge eingesetzt werden können.

Es wurde nun gefunden, dass die teilweise bekannten Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (I) in welcher Ri für Methyl, Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, R2 für Wasserstoff oder Fluor steht,

R3 für Halogen, Cyano, Nitro, Ci-C6-Alkyl, Cl-C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkylthio, C1- C4-Alkylsulfonyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl, oder für Ci-C6-Halogen- alkyl, Cl-C6-Halogenalkoxy, Cl-C6-Halogenalkylthio oder Cl-C6-Halogen- alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 13 Halogenatomen steht, m für 1, 2,3, 4 oder 5 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2,3, 4 oder 5 steht, sehr gut zur Bekämpfung von phytopathogenen Schaderregern aus der Klasse der Chytridiomycetes (Unterabteilung der Mastigomycotina), der Klasse der Zygomycetes (Zygomycotina), der Klassen der Hemiascomycetes, Plectomycetes, Pyrenomycetes, Laboulbeniomycetes, Locoloascomycetes (Ascomycotina), sowie aus den Unterabtei- lungen der Basidiomycotina und der Deuteromycotina, sowie schädlicher Mikroorga- nismen im Materialschutz geeignet sind.

Die Verbindungen der Formel (I) können in Abhängigkeit von der Art der Substi- tuenten als geometrische und/oder optische Isomere oder Isomerengemische unter- schiedlicher Zusammensetzung vorliegen. Die Erfindung betrifft sowohl die Verwendung der reinen Isomeren als auch der Isomerengemische.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Biphenylbenzamid-Derivate sind durch die Formel (1) allgemein definiert.

Bevorzu verwendbar sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (I), in welcher Rl für Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, R für Wasserstoff oder Fluor steht, R3 für Halogen, C1-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C2-C4-Alkenyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder für Cl-C4-Halogen- alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy oder C1-C4-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 9 Halogenatomen steht,

m für 1, 2,3 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2 oder 3 steht.

Besonders bevorzugt verwendbar sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (I), in welcher Ri für Trifluormethyl oder Iod steht, R2 für Wasserstoff steht, für Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-, i-Propyl, n-, i-, s-, t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, oder für Cl-C2-Halogenalkyl, Cl-C2- Halogenalkoxy oder CI-C2-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 5 Halogen- atomen steht, m für 1, 2 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2 steht.

Ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (n, in welcher Ri für Trifluormethyl oder Iod steht, R2 flir Wasserstoff steht, für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio steht, m für 1, 2 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2 steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (I), in welcher Rl für Trifluormethyl steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (1), in welcher Rl für Iod steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R2 für Wasserstoff steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R für Fluor steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R3 für Fluor, Chlor oder Brom steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R3 für Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio steht.

Weiterhin ganz besonders bevorzugt verwendbar sind Verbindungen der Formel (I), in welcher m für 2 steht.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (I) eignen sich sehr gut zur Bekämpfung von phytopathogenen Schaderregern der Klassen Chy- tridiomycetes, Zygomycetes, Hemiascomycetes, Plectomycetes, Pyrenomycetes, La- boulbeniomycetes, Locoloascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes, sowie schädlicher Mikroorganismen im Materialschutz wie Pseudomonadaceae, Rhizobia- ceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae.

Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt : Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae ; Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans ; Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora ; Erysiphe-Arten, wie beispielsweise Erysiphe graminis ; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea ; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha ; Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis ; Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres oder P. graminea (Konidienform : Drechslera, Syn : Helminthosporium) ; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform : Drechslera, Syn : Helminthosporium) ; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus ; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita ;

Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries ; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae ; Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii ; Pyricularia-Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae ; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium cuhnorum ; Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum ; Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum ; Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens ; Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae ; Pseudocercosporella-Arten, wie beispielsweise Pseudocercosporella herpotrichoides.

Bevorzugt lassen sich erfindungsgemäß folgende Erreger von pilzlichen und bakte- riellen Erkrankungen durch Verwendung der Verbindungen der Formel (1) bekämpfen : Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans ; Erysiphe-Arten, wie beispielsweise Erysiphe graminis ; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea ; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha ; Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis ; Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres oder P. graminea (Konidienform : Drechslera, Syn : Helminthosporium) ; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform : Drechslera, Syn : Helminthosporium) ; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus ; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita ; Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries ; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae ; Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii ; Pyricularia-Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae ; Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum ; Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum ; Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens ;

Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae ; Pseudocercosporella-Arten, wie beispielsweise Pseudocercosporella herpotrichoides.

Besonders bevorzugt lassen sich erfindungsgemäß folgende Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen durch Verwendung der Verbindungen der Formel (I) bekämpfen : Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea ; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha ; Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis ; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus ; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita ; Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii ; Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens ; Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (» sind teilweise bekannt (vgl. EP-A 0 545 099).

Neu sind die Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (la) (Gruppe 1) in welcher Rl für Methyl, Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, R für Wasserstoff oder Fluor steht, R3 für Halogen, Cyano, Nitro, Cl-C6-Alkyl, Cl-C4-Alkoxy, Cl-C4-Alkylthio, Ci- C4-Alkylsulfonyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl, oder für Ci-C6-Halogen-

alkyl, Cl-C6-Halogenalkoxy, Cl-C6-Halogenalkylthio oder Cl-C6-Halogen- alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 13 Halogenatomen steht, n für 2,3, 4 oder 5 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können.

Bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (la), in welcher Rl für Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, R für Wasserstoff oder Fluor steht, für Halogen, Cl-C4-Alkyl, Cl-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C2-C4-Alkenyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder für Cl-C4-Halogen- alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy oder Cl-C4-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 9 Halogenatomen steht, n für 2,3 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können.

Besonders bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (Ia), in welcher Rl für Trifluormethyl oder Iod steht, R2 für Wasserstoff steht, für Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-, i-Propyl, n-, i-, s-, t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, oder für C1-C2-Halogenalkyl, C1-C2- Halogenalkoxy oder Cl-C2-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 5 Halogen- atomen steht, n für 2 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können.

Ganz besonders bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (Ia), in welcher Rl für Trifluormethyl oder Iod steht, R für Wasserstoff steht, R3 für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio steht, n für 2 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können.

Neu sind ebenfalls Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (Ib) (Gruppe 2)

in welcher Rl für Methyl, Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, Ro für Fluor steht, für Halogen, Cyano, Nitro, C1-C6-Alkyl, Cl-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1- C4-Alkylsulfonyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl, oder für Cl-C6-Halogen- alkyl, Cl-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio oder Cl-C6-Halogen- alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 13 Halogenatomen steht, m für 1, 2,3, 4 oder 5 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2,3, 4 oder 5 steht.

Bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (Ib), in welcher Ri für Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, Ro für Fluor steht, R3 für Halogen, Ci-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkylthio, C2-C4-Alkenyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder für Cl-C4-Halogen- alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy oder Cl-C4-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 9 Halogenatomen steht, m für 1, 2,3 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2 oder 3 steht.

Besonders bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (Ib), in welcher R1 für Trifluoromethyl oder Iod steht, Ro für Fluor steht,

R3 für Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-, i-Propyl, n-, i-, s-, t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, oder für Cl-C2-Halogenalkyl, Cl-C2- Halogenalkoxy oder Cl-C2-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 5 Halogen- atomen steht, m für 1, 2 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2 steht.

Ganz besonders bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formel (Ib), in welcher R1 für Trifluormethyl oder Iod steht, Ro für Fluor steht, für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio steht, m für 1, 2 steht, wobei die Reste R3 gleich oder verschieden sein können, wenn m für 2 steht.

Neu sind ebenfalls Biphenylbenzamid-Derivate der Formeln (Ic) (Gruppe 3), (Id) (Gruppe 4) und (Ie) (Gruppe 5) in welchen jeweils

Rl für Methyl, Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, R2 für Wasserstoff oder Fluor steht, R31, R32 und R33 unabhängig voneinander für Halogen, Cyano, Nitro, Ci-Ce-Alkyl, Ci- C4-Alkoxy, c1-C4-Alkylthio, Cl-C4-Alkylsulfonyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cy- cloalkyl, oder für Cl-C6-Halogenalkyl, Cl-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogen- alkylthio oder CI-C6-Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 13 Halogen- atomen stehen, mit der Maßgabe, dass R31 und R33 jeweils nicht für Fluor stehen, wenn Rl für Tri- fluormethyl und R2 für Wasserstoff stehen.

Bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formeln (Ic), (Id) und (Ie), in welchen jeweils RI für Trifluormethyl, Chlor, Brom oder Iod steht, R für Wasserstoff oder Fluor steht, R31, R32 und R33 unabhängig voneinander für Halogen, C1-C4-Alkyl, Cl-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C2-C4-Alkenyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder für Cl-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Halogenalkoxy oder C1-C4- Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 9 Halogenatomen stehen, mit der Maßgabe, dass R31 und R33 jeweils nicht für Fluor stehen, wenn Rl für Tri- fluormethyl und R für Wasserstoff stehen.

Besonders bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formeln (Ic), (Id) und (Ie), in welchen jeweils Rl für Trifluormethyl oder Iod steht, R für Wasserstoff steht, R3l, R32 und R33 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-, i-Propyl, n-, i-, s-, t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, oder

für Cl-C2-Halogenalkyl, Cl-C2-Halogenalkoxy oder C1-C2-Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 5 Halogenatomen stehen, mit der Maßgabe, dass R31 und R33 jeweils nicht für Fluor stehen, wenn Rl für Tri- fluormethyl und R2 für Wasserstoff stehen.

Ganz besonders bevorzugt sind Biphenylbenzamid-Derivate der Formeln (Ic), (Id) und (Ie), in welchen jeweils R1 für Trifluormethyl oder Iod steht, R für Wasserstoff steht, R31, R32 und R33 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio stehen, mit der Maßgabe, dass R31 und R33 jeweils nicht für Fluor stehen, wenn Rl für Tri- fluormethyl und R2 für Wasserstoff stehen.

Weiterhin wurde gefunden, dass die neuen Biphenylbenzamid-Derivate der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) sehr gute mikrobizide Eigenschaften besitzen und zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen sowohl im Pflanzenschutz als auch im Materialschutz verwendbar sind.

Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restede- finitionen bzw. Erläuterungen können auch untereinander, also zwischen den jeweili- gen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor-und Zwischenprodukte entsprechend. Außerdem können auch einzelne Definitionen entfallen.

Gesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl können, auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z. B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder ver- zweigt sein.

Durch Halogen substituierte Reste, z. B. Halogenalkyl, sind einfach oder mehrfach bis zur maximal möglichen Substituentenzahl halogeniert. Bei mehrfacher Halogenie- rung können die Halogenatome gleich oder verschieden sein. Halogen steht dabei für Fluor, Chlor, Brom oder Iod, insbesondere für Fluor, Chlor oder Brom.

Biphenylbenzamid-Derivate der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (le) sind jeweils Untergruppen der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen der Formel (I). Diese Verbindungen lassen sich auf grundsätzlich gleiche Weise herstellen. Daher wird im folgenden exemplarisch die Herstellung der Verbindungen der Formel (I) beschrieben.

Verbindungen der Formel (I) lassen sich herstellen, indem man A) Benzoylhalogenide der Formel (II) in welcher Rl die oben angegebenen Bedeutungen hat, Xl für Halogen steht, mit Anilinderivaten der Formel (TU) in welcher R2, R3 und m die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder B) Halogenbenzamide der Formel (IV)

in welcher Ri und R die oben angegebenen Bedeutungen haben, X2 für Brom oder Iod steht, mit Boronsäurederivaten der Formel (V) in welcher R3 und m die oben angegebenen Bedeutungen haben, Gl und G2 jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen stehen, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säure- bindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels um- setzt, oder C) Benzamid-Boronsäure-Derivate der Formel (VI) in welcher Rl und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben, G3 und G4 jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen stehen, mit Halogenbenzolderivaten der Formel (VII)

in welcher R3 und m die oben angegebenen Bedeutungen haben und X3 für Brom, Iod oder Trifluormethylsulfonyloxy steht, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säure- bindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels um- setzt, oder D) Halogenbenzamide der Formel (IV) in welcher Rl und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X2 für Brom oder Iod steht, in einer ersten Stufe mit einem Diboran-Derivat der Formel (Vm) in welcher G5 und G6 jeweils für Alkyl oder gemeinsam für Alkandiyl stehen, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säure- bindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels um- setzt und ohne Aufarbeitung in einer zweiten Stufe mit Halogenbenzolderiva- ten der Formel (VI

in welcher R3 und m die oben angegebenen Bedeutungen haben und X3 für Brom, Iod oder Trifluormethylsulfonyloxy steht, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säure- bindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels um- setzt.

Verwendet man beispielsweise 2- (Trifluormethyl) benzoylchlorid und 4'-Chlor-l, 1'- biphenyl-2-amin als Ausgangsstoffe sowie ein Base, so kann der Verlauf des erfin- dungsgemäßen Verfahrens A) durch folgende Reaktionsgleichung veranschaulicht werden : CF3 O I CF3 p I \ CI HZN/Base ( N c'a - Hci I ce Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens A) als Ausgangsstoffe be- nötigten Benzoylhalogenide sind durch die Formel (In allgemein definiert. In dieser Formel (II) steht Rl bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der

erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, beson- ders bevorzugt usw. für diesen Rest angegeben wurden. Xi steht bevorzugt für Chlor.

Die Benzoylhalogenide der Formel (II) sind bekannt und/oder lassen sich nach be- kannten Verfahren herstellen (vergleiche z. B. EP-A 0 276 177).

Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens A) als Aus- gangsstoffe benötigten Anilinderivate sind durch die Formel (ici) allgemein definiert.

In dieser Formel (m) stehen R2, R3 und m bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt usw. für diese Reste angegeben wurden.

Die Anilinderivate der Formel (E) sind bekannt und/oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen (vgl. z. B. Bull. Korean Chem. Soc. 2000, 21, 165-166 ; Chem.

Pharm. Bull. 1992, 40,240-4 ; JP 9132567).

Verwendet man beispielsweise N-(2-Iodphenyl)-2-(trifluormethyl) benzamid und 4- Chlorphenylboronsäure als Ausgangsstoffe sowie einen Katalystor und eine Base, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens B) kann durch folgende Reak- tionsgleichung veranschaulicht werden : HO OH CF3 O B Katalysator, I//Base I H 1 Base 1 H Cl 1 H 1 zz-, 1 Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens B) als Ausgangsstoffe be- nötigten Halogenbenzamide sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel (IV) stehen Rl und R2 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Be-

schreibung der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen der Formel (I) als be- vorzugt, besonders bevorzugt usw. für diese Reste angegeben wurden. X2 steht bevorzugt für Brom oder Iod.

Die Halogenbenzamide der Formel (IV) sind noch nicht bekannt. Sie sind neue chemische Verbindungen und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.

Sie werden erhalten, indem man E) Benzoylhalogenide der Formel (II) in welcher Rl die oben angegebenen Bedeutungen hat, Xl für Halogen steht, mit 2-Bromanilin oder 2-Iodanilin umsetzt.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens E) als Ausgangsstoffe be- nötigten Benzoylhalogenide der Formel (In sind bereits weiter oben im Zusammen- hang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren A) beschrieben worden.

Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens E) als Aus- gangsstoffe benötigten Stoffe 2-Bromanilin oder 2-Iodanilin sind bekannte Synthese- chemikalien.

Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens B) als Aus- gangsstoffe benötigten Boronsäurederivate sind durch die Formel (V) allgemein defi- niert. In dieser Formel (V) stehen R3 und m bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen der Formel

(I) als bevorzugt, besonders bevorzugt usw. für diese Reste angegeben wurden. G1 und G2 stehen bevorzugt jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethyl- ethylen.

Boronsäurederivate der Formel (V) sind bekannte Synthesechemikalien. Sie können auch unmittelbar vor der Reaktion direkt aus Halogenbenzolderivaten und Boron- säureestern hergestellt und ohne Aufarbeitung weiter umgesetzt werden.

Verwendet man beispielsweise N [2- (4, 4,5, 5-Tetramethyl-1, 3,2-dioxaborolan-2-yl)- phenyl]-2- (trifluormethyl) benzamid und 4-Chlorphenyl-trifluormethansulfonsäure als Ausgangsstoffe sowie einen Katalysator und eine Base, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens C) kann durch folgende Reaktionsgleichung veran- schaulicht werden : CF3 O I \ CF3 O \ OSOCF3 Katalysator, //Base I/_N 1 H-9 1 N-I-I/ ci c H3C CH3 ci I H3C CH3 Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens C) als Ausgangsstoffe be- nötigten Benzamid-Boronsäure-Derivate sind durch die Formel (VI) allgemein defi- niert. In dieser Formel (VI) stehen Rl und R2 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt usw. für diese Reste angegeben wurden. G3 und G4 stehen bevorzugt jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethyl- ethylen.

Die Benzamid-Boronsäure-Derivate der Formel (VI) sind noch nicht bekannt. Sie sind neue chemische Verbindungen und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.

Sie werden erhalten, indem man F) Benzoylhalogenide der Formel (II) in welcher Rl die oben angegebenen Bedeutungen hat, Xl für Halogen steht, mit Anilinboronsäurederivaten der Formel (IX) in welcher G3 und G4 die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens F) als Ausgangsstoffe be- nötigten Benzoylhalogenide der Formel (In sind bereits weiter oben im Zusammen- hang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren A) beschrieben worden.

Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens F) als Ausgangs- stoffe benötigten Anilinboronsäurederivate sind durch die Formel (IX) allgemein definiert. In dieser Formel (IX) stehen G3 und G4 bevorzugt jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens F) als Ausgangsstoffe be- nötigten Anilinboronsäurederivate der Formel (IX) sind bekannte Synthese- chemikalien.

Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens C) als Aus- gangsstoffe benötigten Halogenbenzolderivate sind durch die Formel (VII) allgemein definiert. In dieser Formel (VII) stehen R3 und m bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zu- sammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindun- gen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt usw. für diese Reste an- gegeben wurden. X3 steht bevorzugt für Brom, Iod oder Trifluormethylsulfonyloxy.

Verwendet man beispielsweise N-(2-Bromphenyl)-2-(trifluormethyl)-benzamid und 4,4, 4', 4', 5,5, 5', 5'-Octamethyl-2, 2'-bi-1, 3,2-dioxaborolan in der ersten Stufe und weiterhin 4-Brom-l-chlor-2-methylbenzol in der zweiten Stufe als Ausgangsstoffe, sowie in jeder Stufe einen Katalysator und eine Base, so kann der Verlauf des erfin- dungsgemäßen Verfahrens D) durch folgende Reaktionsgleichung veranschaulicht werden :

H3C CH3 H3CCH3 CF3 O CF3 O I Ö B Ö Katalysator, 1 Base H Br 0 0 0 0 /Br O O O O H3XCH, X H3C CH3 H3C CH3 Katalysator, C Base N Br I/ Ber + CH3 CHS ci Cl Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens D) als Ausgangsstoffe benötigten Halogenbenzamide der Formel (IV) sind bereits weiter oben im Zusam- menhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren B) beschrieben worden.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens D) weiterhin als Aus- gangsstoffe benötigten Diboran-Derivate sind durch die Formel (VM) allgemein definiert. In dieser Formel (VI stehen G5 und G6 bevorzugt jeweils für Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl oder gemeinsam für Tetramethylethylen.

Die Diboran-Derivate der Formel (VIH) sind allgemein bekannte Synthese- chemikalien.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens D) weiterhin als Aus- gangsstoffe benötigten Halogenbenzolderivaten der Formel (VII) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren C) beschrieben worden.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahrens A), E) und F) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin ; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Di- chlorethan oder Trichlorethan ; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t- butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2- Diethoxyethan oder Anisol oder Amide, wie N, N-Dimethylformamid, N, N-Dime- thylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphor- säuretriamid.

Die erfindungsgemäßen Verfahren A), E) und F) werden gegebenenfalls in Gegen- wart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdal- kalimetall-oder Alkalimetallhydride,-hydroxide,-amide,-alkoholate,-acetate,- car- bonate oder-hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert. -butylat, Natriumhydroxid, Kalium- hydroxid, Ammoniumhydroxid, Natriumacetat, Kaliumacetat, Calciumacetat, Am- moniumacetat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natri- umhydrogencarbonat oder Caesiumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethyl- amin, Triethylamin, Tributylamin, N, N-Dimethylanilin, N, N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N, N-Dimethylaminopyridin, Di- azabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren A), E) und F) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 20°C bis 110°C.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens A) zur Herstellung der Ver- bindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Benzoylhalogenides der Formel (IT) im allgemeinen 0,2 bis 5 Mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 Mol an Anilinderivat der Formel (m) ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens E) zur Herstellung der Verbin- dungen der Formel (m) setzt man pro Mol des Benzoylhalogenides der Formel (II) im allgemeinen 0,2 bis 5 Mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 Mol an 2-Bromanilin oder 2- Iodanilin ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens F) zur Herstellung der Verbin- dungen der Formel (VI) setzt man pro Mol des Benzoylhalogenides der Formel (II) im allgemeinen 0,2 bis 5 Mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 Mol an Anilinboronsäure- derivat der Formel (IX) ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren B), C) und D) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin ; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t- butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2- Diethoxyethan oder Anisol ; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n-oder i-Butyro- nitril oder Benzonitril ; Amide, wie N, N-Dimethylformamid, N, N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid ; Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester ; Sulfoxide, wie Dimethyl- sulfoxid ; Sulfone, wie Sulfolan ; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n-oder i-Propa- nol, n-, i-, sek-oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1, 2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser.

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahrens B), C) und D) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 20°C bis 110°C.

Die erfindungsgemäßen Verfahren B), C) und D) werden gegebenenfalls in Gegen- wart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdal- kalimetall-oder Alkalimetallhydride,-hydroxide,-amide,-alkoholate,-acetate, fluo- ride, phosphate, -carbonate oder-hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natrium- hydrid, Natriumamid, Lithiumdiisopropylamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert. -butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumacetat, Natrium- phosphat, Kaliumphosphat, Kaliumfluorid, Cäsiumfluorid, Natriumcarbonat, Kali- umcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Cäsiumcarbo- nat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N, N-Di- methylanilin, N, N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmor- pholin, N, N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclono- nen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).

Die erfindungsgemäßen Verfahren B), C) und D) werden in Gegenwart eines Kata- lysators, wie beispielsweise eines Palladiumsalzes oder-komplexes, durchgeführt.

Hierzu kommen vorzugsweise Palladiumchlorid, Palladiumacetat, Tetrakis- (triphe- <BR> <BR> <BR> <BR> nylphosphin) -Palladium, Bis- (triphenylphosphin)-Palladiumdichlorid oder (1, 1'-Bis- (diphenylphosphino) ferrocenpalladium (u) chlorid) infrage.

Es kann auch ein Palladiumkomplex in der Reaktionsmischung erzeugt werden, wenn man ein Palladiumsalz und ein Komplexligand, wie z. B. Triethylphosphan, Tri-tert-butylphosphan, Tricyclohexylphosphan, 2- (Dicyclohexylphosphan)-biphenyl, 2- (Di-tert-butylphosphan)-biphenyl, 2- (Dicyclohexylphosphan)-2'- (N, N-dimethyl- amino) -biphenyl, Triphenylphosphan, Tris- (o-tolyl)-phosphan, Natrium-3- (Diphenyl- phosphino) benzolsulfonat, Tris-2- (methoxyphenyl)-phosphan, 2, 2'-Bis- (diphenyl-

phosphan)-l, l'-binaphthyl, 1, 4-Bis-(diphenylphosphan)-butan, 1, 2-Bis-(diphenyl- phosphan) -ethan, 1, 4-Bis- (dicyclohexylphosphan)-butan, 1, 2-Bis- (dicyclohexylphos- phan) -ethan, 2- (Dicyclohexylphosphan)-2'- (N, N-dimethylamino) -biphenyl, Bis (di- phenylphosphino) ferrocen oder Tris- (2, 4-tert-butylphenyl) -phosphit getrennt zur Reaktion zugibt.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens B) zur Herstellung der Verbin- dungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Halogenbenzamids der Formel (IV) im allgemeinen 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 2 bis 8 Mol an Boronsäurederivat der Formel (V) ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens C) zur Herstellung der Verbin- dungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Benzamid-Boronsäure-Derivates der Formel (VI) im allgemeinen 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 2 bis 8 Mol an Halogenben- zolderivat der Formel (VII) ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens D) zur Herstellung der Ver- bindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Halogenbenzamid der Formel (IV) im allgemeinen 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 1 bis 5 Mol an Diboran-Derivat der Formel (VS) und 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 1 bis 5 Mol an Halogenbenzolderivat der Formel (VII) ein.

Die erfindungsgemäßen Verfahren A), B), C), D), E) und F) werden im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck-im allgemeinen zwischen 0,1 bar und 10 bar-zu arbeiten.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Materialschutz eingesetzt werden.

Fungizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Plasmodiophoro- mycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes einsetzen.

Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae ein- setzen.

Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt : Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae ; Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans ; Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora ; Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum ; Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans ; Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder Pseudoperonospora cubensis ; Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola ; Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae ; Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae ; Erysiphe-Arten, wie beispielsweise Erysiphe graminis ; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea ; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha ; Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis ; Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres oder P. graminea (Konidienform : Drechslera, Syn : Helminthosporium) ; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform : Drechslera, Syn : Helminthosporium) ; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus ; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita ; Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum ;

Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries ; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae ; Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii ; Pyricularia-Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae ; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum ; Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea ; Uncinula-Arten, wie beispielsweise Uncinula necator ; Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum ; Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum ; Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens ; Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae ; Pseudocercosporella-Arten, wie beispielsweise Pseudocercosporella herpotrichoides.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) weisen auch eine starke stärkende Wirkung in Pflanzen auf. Sie eignen sich daher zur Mobili- sierung pflanzeneigener Abwehrkräfte gegen Befall durch unerwünschte Mikroorganismen.

Unter pflanzenstärkenden (resistenzinduzierenden) Stoffen sind im vorliegenden Zu- sammenhang solche Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, das Abwehrsystem von Pflanzen so zu stimulieren, dass die behandelten Pflanzen bei nachfolgender Inokulation mit unerwünschten Mikroorganismen weitgehende Resistenz gegen diese Mikroorganismen entfalten.

Unter unerwünschten Mikroorganismen sind im vorliegenden Fall phytopathogene Pil- ze, Bakterien und Viren zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Stoffe können also ein- gesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der Behand- lung gegen den Befall durch die genannten Schaderreger zu schützen. Der Zeitraum, in- nerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 10 Tage, vorzugsweise 1 bis 7 Tage nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirk- stoffen.

Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflanzen- krankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz-und Saatgut, und des Bodens.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen und Aufwandmengen auch als Herbizide, zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, sowie zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen-und Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.

Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie er- wünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natür- lich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs-und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflan- zenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.

Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirk- stoffen der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) erfolgt direkt oder durch Einwirkung

auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungs- methoden, z. B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Auf- streichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein-oder mehrschichtiges Umhüllen.

Im Materialschutz lassen sich die erfindungsgemäßen Stoffe der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) zum Schutz von technischen Materialien gegen Befall und Zer- störung durch unerwünschte Mikroorganismen einsetzen.

Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nichtlebende Materialien zu verstehen, die für die Verwendung in der Technik zubereitet worden sind. Beispielsweise können technische Materialien, die durch erfindungsgemäße Wirk- stoffe vor mikrobieller Veränderung oder Zerstörung geschützt werden sollen, Kleb- stoffe, Leime, Papier und Karton, Textilien, Leder, Holz, Anstrichmittel und Kunst- stoffartikel, Kühlschmierstoffe und andere Materialien sein, die von Mikroorganismen befallen oder zersetzt werden können. Im Rahmen der zu schützenden Materialien seien auch Teile von Produktionsanlagen, beispielsweise Kühlwasserkreisläufe, ge- nannt, die durch Vermehrung von Mikroorganismen beeinträchtigt werden können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung seien als technische Materialien vorzugsweise Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Anstrichmittel, Kühlschmier- mittel und Wärmeübertragungsflüssigkeiten genannt, besonders bevorzugt Holz.

Als Mikroorganismen, die einen Abbau oder eine Veränderung der technischen Materialien bewirken können, seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Hefen, Algen und Schleimorganismen genannt. Vorzugsweise wirken die erfindungsgemäßen Wirkstoffe gegen Pilze, insbesondere Schimmelpilze, holzverfärbende und holzzerstörende Pilze (Basidiomyceten) sowie gegen Schleimorganismen und Algen.

Es seien beispielsweise Mikroorganismen der folgenden Gattungen genannt : Alternaria, wie Alternaria tenuis, Aspergillus, wie Aspergillus niger,

Chaetomium, wie Chaetomium globosum, Coniophora, wie Coniophora puetana, Lentinus, wie Lentinus tigrinus, Penicillium, wie Penicillium glaucum, Polyporus, wie Polyporus versicolor, Aureobasidium, wie Aureobasidium pullulans, Sclerophoma, wie Sclerophoma pityophila, Trichoderma, wie Trichodenna viride, Escherichia, wie Escherichia coli, Pseudomonas, wie Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, wie Staphylococcus aureus.

Die Wirkstoffe können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Kalt-und Warmnebel-Formulierungen.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streck- mittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage : Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, alipha- tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, Alko- hole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Me- thylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasför-

migen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z. B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage : z. B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Sili- kate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage : z. B. gebrochene und frak- tionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie syn- thetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabak- stängel. Als Emulgier und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage : z. B. nicht- ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxy- ethylen-Fettalkoholether, z. B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage : z. B.

Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholi- pide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo-und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z. B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei syner- gistische Effekte, d. h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.

Als Mischpartner kommen zum Beispiel folgende Verbindungen in Frage : Fungizide : 2-Phenylphenol ; 8-Hydroxyquinoline sulfate ; Acibenzolar-S-methyl ; Aldimorph ; Amidoflumet ; Ampropylfos ; Ampropylfos-potas- sium ; Andoprim ; Anilazine ; Azaconazole ; Azoxystrobin ; Benalaxyl ; Benodanil ; Benomyl ; Benthiavalicarb-isopropyl ; Benzamacril ; Benzama- cril-isobutyl ; Bilanafos ; Binapacryl ; Biphenyl ; Bitertanol ; Blasticidin-S ; Bromucon- azole ; Bupirimate ; Buthiobate ; Butylamine ; Calcium polysulfide ; Capsimycin ; Captafol ; Captan ; Carbendazim ; Carboxin ; Car- propamid ; Carvone ; Chinomethionat ; Chlobenthiazone ; Chlorfenazole ; Chloroneb ; Chlorothalonil ; Chlozolinate ; Clozylacon ; Cyazofamid ; Cyflufenamid ; Cymoxanil ; Cyproconazole ; Cyprodinil ; Cyprofuram ; Dagger G ; Debacarb ; Dichlofluanid ; Dichlone ; Dichlorophen ; Diclocymet ; Diclo- mezine ; Dicloran ; Diethofencarb ; Difenoconazole ; Diflumetorim ; Dimethirimol ; Di- methomorph ; Dimoxystrobin ; Diniconazole ; Diniconazole-M ; Dinocap ; Diphenyl- amine ; Dipyrithione ; Ditalimfos ; Dithianon ; Dodine ; Drazoxolon ; Edifenphos ; Epoxiconazole ; Ethaboxam ; Ethirimol ; Etridiazole ; Famoxadone ; Fenamidone ; Fenapanil ; Fenarimol ; Fenbuconazole ; Fenfuram ; Fen- hexamid ; Fenitropan ; Fenoxanil ; Fenpiclonil ; Fenpropidin ; Fenpropimorph ; Ferbam ; Fluazinam ; Flubenzimine ; Fludioxonil ; Flumetover ; Flumorph ; Fluoromide ; Fluoxa- strobin ; Fluquinconazole ; Flurprimidol ; Flusilazole ; Flusulfamide ; Flutolanil ; Flutri- afol ; Folpet ; Fosetyl-Al ; Fosetyl-sodium ; Fuberidazole ; Furalaxyl ; Furametpyr ; Furcarbanil ; Furmecyclox ;

Guazatine ; Hexachlorobenzene ; Hexaconazole ; Hymexazol ; Imazalil ; Imibenconazole ; Iminoctadine triacetate ; Iminoctadine tris (albesil ; Iodocarb ; Ipconazole ; Iprobenfos ; Iprodione ; Iprovalicarb ; Irumamycin ; Isopro- thiolane ; Isovaledione ; Kasugamycin ; Kresoxim-methyl ; Mancozeb ; Maneb ; Meferimzone ; Mepanipyrim ; Mepronil ; Metalaxyl ; Metalaxyl-M ; Metconazole ; Methasulfocarb ; Methfuroxam ; Metiram ; Metominostrobin ; Metsulfovax ; Mildiomycin ; Myclobutanil ; Myclozolin ; Natamycin ; Nicobifen ; Nitrothal-isopropyl ; Noviflumuron ; Nuarimol ; Ofurace ; Orysastrobin ; Oxadixyl ; Oxolinic acid ; Oxpoconazole ; Oxycarboxin ; Oxyfenthiin ; Paclobutrazol ; Pefurazoate ; Penconazole ; Pencycuron ; Phosdiphen ; Phthalide ; Pic- oxystrobin ; Piperalin ; Polyoxins ; Polyoxorim ; Probenazole ; Prochloraz ; Procy- midone ; Propamocarb ; Propanosine-sodium ; Propiconazole ; Propineb ; Proquinazid ; Prothioconazole ; Pyraclostrobin ; Pyrazophos ; Pyrifenox ; Pyrimethanil ; Pyroquilon ; Pyroxyfur ; Pyrrolnitrine ; Quinconazole ; Quinoxyfen ; Quintozene ; Simeconazole ; Spiroxamine ; Sulfur ; Tebuconazole ; Tecloftalam ; Tecnazene ; Tetcyclacis ; Tetraconazole ; Thiabendazole ; Thicyofen ; Thifluzamide ; Thiophanate-methyl ; Thiram ; Tioxymid ; Tolclofos-methyl ; Tolylfluanid ; Triadimefon ; Triadimenol ; Triazbutil ; Triazoxide ; Tricyclamide ; Tricyclazole ; Tridemorph ; Trifloxystrobin ; Triflumizole ; Triforine ; Triticonazole ; Uniconazole ; Validamycin A ; Vinclozolin ; Zineb ; Ziram ; Zoxamide ; (2S)-N- [2- [4- [ [3- (4-chlorophenyl)-2-propynyl] oxy] -3-methoxyphenyl] ethyl]-3- methyl-2-[(methylsulfonyl) amino] -butanamide ; 1- (1-naphthalenyl)-1H-pyrrole-2, 5- dione ; 2,3, 5, 6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl)-pyridine ; 2-amino-4-methyl-N-phenyl- 5-thiazolecarboxamide ; 2-chloro-N- (2, 3-dihydro-1,1, 3-trimethyl-1 H-inden-4-yl)-3- pyridincarboxam ide ; 3,4, 5-trichloro-2, 6-pyridinedicarbonitrile ; Actinovate ; cis-1- (4- chlorophenyl)-2- (lH-1, 2, 4-triazole-1-yl)-cycloheptanol ; methyl 1- (2, 3-dihydro-2,2- dimethyl-1H-inden-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate ; monopotassium carbonate ; N- (6-methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropanecarboxamide ; N-butyl-8- (1, 1-dimethylethyl)-1- oxaspiro [4.5] decan-3-amine ; Sodium tetrathiocarbonate ;

sowie Kupfersalze und-zubereitungen, wie Bordeaux mixture ; Copper hydroxide ; Copper naphthenate ; Copper oxychloride ; Copper sulfate ; Cufraneb ; Cuprous oxide ; Mancopper ; Oxine-copper.

Bakterizide : Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Teclofta- lam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.

Insektizide/Akarizide/Nematizide : Abamectin, ABG-9008, Acephate, Acequinocyl, Acetamiprid, Acetoprole, Acrina- thrin, AKD-1022, AKD-3059, AKD-3088, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allethrin, Allethrin IR-isomers, Alpha-Cypermethrin (Alphamethrin), Amidoflumet, Aminocarb, Amitraz, Avermectin, AZ-60541, Azadirachtin, Azamethiphos, Azin- phos-methyl, Azinphos-ethyl, Azocyclotin, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis strain EG-2348, Bacillus thuringiensis strain GC-91, Bacillus thuringiensis strain NCTC-11821, Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Beta-Cyfluthrin, Beta- Cypermethrin, Bifenazate, Bifenthrin, Binapacryl, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclo- pentyl-isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Bistrifluron, BPMC, Brofenprox, Bromophos-ethyl, Bromopropylate, Bromfenvinfos (-methyl), BTG-504, BTG-505, Buiencarb, Buprofezin, Butathiofos, Butocarboxim, Butoxy- carboxim, Butylpyridaben, Cadusafos, Camphechlor, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Car- tap, CGA-50439, Chinomethionat, Chlordane, Chlordimeform, Chloethocarb, Chlor- ethoxyfos, Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chloro- benzilate, Chloropicrin, Chlorproxyfen, Chlorpyrifos-methyl, Chlorpynfos (-ethyl), Chlovaporthrin, Chromafenozide, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Perme- thrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine, Clothianidin, Clothiazoben, Codle- mone, Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cydia

pomonella, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyphenothrin (1R- trans-isomer), Cyromazine, DDT, Deltamethrin, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphon, Diafenthiuron, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicofol, Dicrotophos, Dicyclanil, Diflubenzuron, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dinobuton, Dinocap, Dinotefuran, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn, DOWCO-439, Eflusilanate, Emamectin, Emamectin-benzoate, Empenthrin (lR-isomer), Endosul- fan, Entomopthora spp., EPN, Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethiprole, Ethion, Etho- prophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenfluthrin, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fen- pyrithrin, Fenpyroximate, Fensulfothion, Fenthion, Fentrifanil, Fenvalerate, Fipronil, Flonicamid, Fluacrypyrim, Fluazuron, Flubenzimine, Flubrocythrinate, Flucyclox- uron, Flucythrinate, Flufenerim, Flufenoxuron, Flufenprox, Flumethrin, Flupyrazo- fos, Flutenzin (Flufenzine), Fluvalinate, Fonofos, Formetanate, Formothion, Fos- methilan, Fosthiazate, Fubfenprox (Fluproxyfen), Furathiocarb, Gamma-HCH, Gossyplure, Grandlure, Granuloseviren, Halfenprox, Halofenozide, HCH, HCN-801, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexy- thiazox, Hydramethylnone, Hydroprene, IKA-2002, Imidacloprid, Imiprothrin, Indoxacarb, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin, Japonilure, Kadethrin, Kernpolyederviren, Kinoprene, Lambda-Cyhalothrin, Lindane, Lufenuron, Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Metaldehyd, Metam-sodium, Methacrifos, Methamidophos, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Methoprene, Methoxychlor, Methoxyfenozide, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, Milbemycin, MKI-245, MON-45700, Monocrotophos, Moxidectin, MTI-800, Naled, NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Niclosamide, Nicotine, Niten- pyram, Nithiazine, NNI-0001, NNI-0101, NNI-0250, NNI-9768, Novaluron, Novi- flumuron,

OK-5101, OK-5201, OK-9601, OK-9602, OK-9701, OK-9802, Omethoate, Oxamyl, Oxydemeton-methyl, Paecilomyces fumosoroseus, Parathion-methyl, Parathion (-ethyl), Permethrin (cis-, trans-), Petroleum, PH-6045, Phenothrin (lR-trans isomer), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Piperonyl butoxide, Pirimicarb, Pirimiphos-methyl, Pirimiphos-ethyl, Prallethrin, Profenofos, Promecarb, Propaphos, Propargite, Propetamphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoate, Protrifen- bute, Pymetrozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridalyl, Pyridaphenthion, Pyridathion, Pyrimidifen, Pyriproxyfen, Quinalphos, Resmethrin, RH-5849, Ribavirin, RU-12457, RU-15525, S-421, S-1833, Salithion, Sebufos, SI-0009, Silafluofen, Spinosad, Spirodiclofen, Spiromesifen, Sulfluramid, Sulfotep, Sulprofos, SZI-121, Tau-Fluvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimfos, Teflubenzuron, Teflu- thrin, Temephos, Temivinphos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Tetradifon, Tetramethrin, Tetramethrin (IR-isomer), Tetrasul, Theta-Cypermethrin, Thiacloprid, Thiamethoxam, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thiometon, Thiosultap-sodium, Thuringiensin, Tolfenpyrad, Tralo- cythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Triarathene, Triazamate, Triazophos, Triazuron, Trichlophenidine, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, Vaniliprole, Verbutin, Verticillium lecanii, WL-108477, WL-40027, YI-5201, YI-5301, YI-5302, XMC, Xylylcarb, ZA-3274, Zeta-Cypermethrin, Zolaprofos, ZXI-8901, die Verbindung 3-Methyl-phenyl-propylcarbamat (Tsumacide Z), die Verbindung 3- (5-Chlor-3-pyridinyl)-8- (2, 2,2-trifluorethyl)-8-azabicyclo [3.2. 1] - octan-3-carbonitril (CAS-Reg. -Nr. 185982-80-3) und das entsprechende 3-endo- Isomere (CAS-Reg. -Nr. 185984-60-5) (vgl. WO-96/37494, WO-98/25923), sowie Präparate, welche insektizid wirksame Pflanzenextrakte, Nematoden, Pilze oder Viren enthalten.

Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit

Düngemitteln und Wachstumsregulatoren, Safener bzw. Semiochemicals ist möglich.

Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) auch sehr gute antimykotische Wirkungen auf. Sie besitzen ein sehr breites antimykoti- sches Wirkungsspektrum, insbesondere gegen Dermatophyten und Sprosspilze, Schimmel und diphasische Pilze (z. B. gegen Candida-Spezies wie Candida albicans, Candida glabrata) sowie Epidermophyton floccosum, Aspergillus-Spezies wie Asper- gillus niger und Aspergillus fumigatus, Trichophyton-Spezies wie Trichophyton mentagrophytes, Microsporon-Spezies wie Microsporon canis und audouinii. Die Aufzählung dieser Pilze stellt keinesfalls eine Beschränkung des erfassbaren myko- tischen Spektrums dar, sondern hat nur erläuternden Charakter.

Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus be- reiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Spritz- pulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoff- zubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanzen behandelt werden.

Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe als Fungizide können die Aufwand- mengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.

Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1.000 g/ha.

Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwand- mengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5.000 g/ha.

Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommen- de oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Proto- plastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behan- delt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombina- tion mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetic Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff"Teile"bzw. "Teile von Pflanzen"oder "Pflanzenteile"wurde oben erläutert.

Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten ver- steht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch kon- ventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Rassen, Bio-und Genotypen sein.

Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbe- dingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfin- dungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wir- kungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß ver- wendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegen- über hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser-bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Be- schleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.

Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gen-

technologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser-bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleuni- gung der Reife, höhere Emteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungs- wert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernte- produkte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirk- stoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obst- pflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden.

Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z. B. durch die Gene CryIA (a), CryIA (b), CryIA (c), CryIIA, CryIIIA, Cry2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden"Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z. B."PAT"- Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen.

Als Beispiele für"Bt Pflanzen"seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD (z. B.

Mais, Baumwolle, Soja), Knockout (z. B. Mais), StarLink (z. B. Mais), Bollgard (Baumwolle), Nucoton (Baumwolle) und NewLeaf (Kartoffel) vertrieben werden.

Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready (Toleranz gegen Glyphosate z. B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty LinkX (Toleranz gegen Phosphinotricin, z. B. Raps), IMI (Toleranz gegen Imidazolinone) und SOTS'» (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z. B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfielde vertriebenen Sorten (z. B. Mais) erwähnt. Selbst- verständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").

Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) bzw. den erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstof- fen bzw. Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Be- handlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.

Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Stoffe geht aus den folgenden Beispielen hervor. Herstellungsbeispiele Beispiel 1

Verfahren A) : 0,288 g (1,3 mmol) 3'-Chlor-4'-fluor-1, 1'-biphenyl-2-amin werden in 3ml Tetra- hydrofuran gelöst, mit 0,36 ml (2,6 mmol) Triethylamin und 0,25 g (1,56 mmol) 2- Trifluormethylbenzoesäurechlorid (gelöst in 3 ml Tetrahydrofuran) versetzt. Die Reaktionslösung wird für 16 h bei 60°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird aufkonzen- triert und das Rohprodukt mittels Säulenchromatographie (Cyclohexan/Essigsäure- ethylester 2 : 1) gereinigt.

Man erhält 0,491 g (96 % der Theorie) N- (3'-Chlor-4'-fluor-1, 1'-biphenyl-2-yl)-2- (tri- fluormethyl) benzamid (Verbindung 35, vgl. Tabelle 1) mit dem logP (pH2,3) = 3,81.

Beispiel 2 Verfahren D) 226 mg (1,1 mmol) 2-Chlor-5-bromtoluol werden mit 245 mg (2,5 mmol) Kalium- acetat und 279 mg (1,1 mmol) Pinacoldiboronester in 8ml Dimethylformamid

(möglichst sauerstofffrei) gelöst und mit einer katalytischen Menge (0,1 eq. ) PdCl2 (dppf) versetzt. Die Reaktionsmischung wird 2 h bei 80-90°C gerührt und nach Abkühlen mit 5 eq. 2 M Natriumcarbonat-Lösung, 344mg (1, 0 mmol) des N-(2- Bromphenyl)-2- (trifluormethyl) benzamid (gelöst in 4ml Dimethylformamid) und weiteren 0,1 eq. Katalysator versetzt. Die Reaktionslösung wird für 16 h bei 80-90°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird mit 2 ml Wasser und 8 ml Essigsäureethylester versetzt. Die organische Phase wird eingeengt und mittels Säulenchromatographie (Cyclohexan/Essigsäureethylester 1 : 1) gereinigt.

Man erhält 151 mg (39 % der Theorie) N- (4'-Chlor-3'-methyl-1, 1'-biphenyl-2-yl)-2- (trifluormethyl) benzamid (Verbindung 42, vgl. Tabelle 1) mit dem logP (pH2, 3) = 4,18.

Analog den Beispielen 1 und 2 sowie entsprechend den allgemeinen Beschreibungen der erfindungsgemäßen Verfahren A) bis D) können die in der folgenden Tabelle 1 genannten Verbindungen der Formel (I) erhalten werden. In der letzten Spalte der Tabelle ist angegeben, zu welcher erfindungsgemäßen Gruppe neuer Verbindungen die jeweilige Substanz gehört.

Tabelle 1 R 0 R2 AR3 (» H I H 4 4 Nr. Rl R2 m R3 logP (pH2, 3) Gruppe 1 CF3 H 1 4-Cl 3, 73 3 2 CF3 H 2 2, 4-C12 4, 00 1 3 CF3 H 2 2-CH3, 4-Cl 4, 14 1 4 CF3 H 2 3, 4-Cl2 4, 13 1 Nr. R1 R2 m R3 logP (pH2,3) Gruppe 5 CF3 H 1 4-Br 4, 03 3 6 CF3 H 1 4-CF3 4,05 3 7 CF3 H 1 3-Cl 3,86 4 8 CF3 H 1 4-OCF3 4,20 3 9 CF3 H 1 4-SCH3 3, 89 3 10 Cl H 1 4-Br 3,89 3 11 Cl H 1 4-CF3 3,89 3 12 Cl H 1 3-Cl 3,75 4 13 Cl H 1 4-OCF3 4, 08 3 14 Cl H 1 4-SCH3 3,75 3 15 Cl H 1 4-F 3,40 3 16 Br H 1 4-Br 3,91 3 17 Br H 1 4-CF3 3,94 3 18 Br H 1 3-Cl 3,78 4 19 Br H 1 4-OCF3 4,08 3 20 Br H 1 4-SCH3 3,78 3 21 Br H 1 4-F 3,42 3 22 CH3 H 1 4-Br 3,86 3 23 CH3 H 1 4-CF3 3,86 3 24 CH3 H 1 3-Cl 3,72 4 25 CH3 H 1 4-OCF3 4,03 3 26 CH3 H 1 4-SCH3 3,72 3 27 1 H 1 4-Br 4,00 3 28 1 H 1 4-CF3 4,03 3 29 1 H 1 3-Cl 3,86 4 30 1 H 1 4-OCF3 4,21 3 31 1 H 1 4-SCH3 3, 86 3 32 1 H 1 4-F 3,55 3 33 CF3 H 2 3, 4-F2 3,55 1 34 CF3 H 2 3-F, 4-C1 3,76 1 35 CF3 H 2 3-C1, 4-F 3, 81 1 Nr. Ri R2 m R3 logP (pH2,3) Gruppe 36 CF3 H 2 2, 4-F2 3,41 1 37 CF3 H 2 3-F, 4-OCF3 4, 08 1 38 CF3 H 2 3-CF3, 4-Cl 4,18 1 39 CF3 H 2 3-CF3, 4-CH3 4,18 1 40 CF3 H 2 3-CF3, 4-OCF3 4,41 1 41 CF3 H 2 3-CF3, 4-F 3,90 1 42 CF3 H 2 3-CH3, 4-Cl 4,18 1 43 CF3 H 2 3, 5-C12 4,16 1 44 1 H 2 3, 4-Cl2 4,06 1 45 CF3 H 2 2-F, 4-C1 3,68 1 46 I H 1 4-C1 3,74 3 47 CF3 5'-F 2 3,4-Cl2 4,11 1,2 48 CF3 3'-F 2 3, 4-C12 3,81 1,2 49 Cl H 1 4-C1 3,64 3 50 Br H 1 4-C1 3, 66 3 Herstellung von Aussanssstoffen der Formel (III) Beispiel (ici-1)

Unter Argonatmosphäre werden 38,8 g (223 mmol) der 3-Chlor-4-fluorphenylboron- säure, 40,6 g (186 mmol) 2-Iodanilin in 220 ml Toluol, 22 ml Ethanol und 45 ml einer 4 M Natriumhydrogencarbonat-Lösung gelöst. 4,3 g (4 mmol) Tetrakis (tri- phenylphosphin) palladium (0) werden zugegeben und die Reaktionslösung 2-16 h auf 80°C erhitzt. Zur Aufarbeitung werden die Phasen getrennt, die organische Phase über Magnesiumsulfat getrocknet und aufkonzentriert. Die Reinigung des Rohproduktes erfolgt durch Säulenchromatographie (Cyclohexan/Essigsäureethyl- ester 3 : 1) und/oder durch Umkristallisation.

Man erhält 19,8 g (4 8% der Theorie) an 3'-Chlor-4'-fluor-1, 1'-biphenyl-2-amin mit dem logP (pH2,3) = 3,01. Herstellung von Ausgangsstoffen der Formel (IV) Beispiel (IV-1)

7,5 g (0,044 mol) 2-Bromanilin werden in 100 ml Acetonitril vorgelegt und nachein- ander mit 7, 8 g (0,057 mol) Kaliumcarbonat und 10,0 g (0,048 mol) 2-Trifluor- methylbenzoesäurechlorid versetzt. Die Reaktionslösung wird für 16 h unter Rückfluss erhitzt. Zur Aufarbeitung wird aufkonzentriert und mit Cyclohexan/Essig- säureethylester an Kieselgel chromatographiert.

Man erhält 9,75 g (65 % der Theorie) N (2-Bromphenyl)-2- (trifluormethyl) benzamid mit dem logP (pH2,3) = 2,99.

Die Bestimmung der in den voranstehenden Tabellen und Herstellungsbeispielen an- gegebenen logP-Werte erfolgt gemäß EEC-Directive 79/831 Annex V. 48 durch HPLC (High Performance Liquid Chromatography) an einer Phasenumkehrsäule (C18). Temperatur : 43°C.

Die Bestimmung erfolgt im saurem Bereich bei pH 2.3 mit 0,1 % wässriger Phosphorsäure und Acetonitril als Eluenten ; linearer Gradient von 10 % Acetonitril bis 90 % Acetonitril.

Die Eichung erfolgt mit unverzweigten Alkan-4-onen (mit 3 bis 16 Kohlenstoff- atomen), deren logP-Werte bekannt sind (Bestimmung der logP-Werte anhand der Retentionszeit durch lineare Interpolation zwischen zwei aufeinanderfolgenden Alkanonen).

Anwendungsbeispiele Beispiel A Podosphaera-Test (Apfel)/protektiv Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid Emulgator : 1,0 Gewichtsteile Alkyl-Aryl-Polyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzu- bereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritz- belages werden die Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension des Apfelmehl- tauerregers Podosphaera leucotricha inokuliert. Die Pflanzen werden dann im Ge- wächshaus bei ca. 23°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 70 % aufgestellt.

10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wir- kungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Wirkstoffe, Aufwandmengen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor.

Tabelle A Podosphaera-Test (Apfel)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % CF3 O I \ N 7 ¢9 l00 l00 ci ci 0 12 H 100 100 ci Cl/ I 1 100 100 ci CF 3 0 i 33 100 100 F F CF3 O I \ / Fui ci CI Tabelle A Podosphaera-Test (Apfel)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % Cl3 0 / H 35 100 100 F CF3 O I \ CF 0 xi , 100 100 ci ci CF3 O Fi 41 fizz 100 94 c F CF3 O I \ 42 100 100 XHX ci o / ci CI Tabelle A Podosphaera-Test (Apfel)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % GF3 O I \ , 5 Ct ce

Beispiel B Sphaerotheca-Test (Gurke)/protektiv Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid Emulgator : 1,0 Gewichtsteile Alkyl-Aryl-Polyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoff- zubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Sphaerotheca fuliginea inokuliert. Die Pflanzen werden dann bei ca. 23°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 70 % im Gewächshaus aufgestellt.

7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wir- kungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Wirkstoffe, Aufwandmengen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor.

Tabelle B Sphaerotheca-Test (Gurke)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % Cl 3 0 N 7 , H 100 100 Cri CF O I \ 1 100 94 Ci 1 I , 100 94 CI X OO 94 33 100 82 F 33 I , 100 82 F 3 O I \ 34 100 95 F ci 'F CI CF3 O I \ Fi 35 fizz 100 93 cri F Tabelle B Sphaerotheca-Test (Gurke)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % CF3 O I \ / i 4 100 100 ci ci CF 0 "/ i 41 I , 100 100 CF3 F CF3 O H 42 100 100 mMX ci 0 2 ci 100 94 CI ci cl 0 H ci CI

Beispiel C Venturia-Test (Apfel)/protektiv Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid Emulgator : 1,0 Gewichtsteile Alkyl-Aryl-Polyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzu- bereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritz- belages werden die Pflanzen mit einer wässrigen Konidiensuspension des Apfel- schorferregers Venturia inaequalis inokuliert und verbleiben dann 1 Tag bei ca. 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.

Die Pflanzen werden dann im Gewächshaus bei ca. 21°C und einer relativen Luft- feuchtigkeit von ca. 90 % aufgestellt.

10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wir- kungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Wirkstoffe, Aufwandmengen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor.

Tabelle C Venturia-Test (Apfel)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % Wirkstoff m g/ha m % Ci 3 0 N 7 H 100 100 ci ci 0 12 Clß I00 100 ci Caf3 O 1 100 97 ci 1 I , 100 97 CI CF3 0 hi 3 X 100 100 F F CF3 O I \ hi 34 100 100 ci ce Tabelle C Venturia-Test (Apfel)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % CF3 0 35 100 100 cri F CF3 O I \ H 4 100 100 ci Ci CF 0 hi 42 100 100 CH3 ci ? j0 3 CH3 100 100 ci

Beispiel D Pyrenophora teres-Test (Gerste)/protektiv Lösungsmittel : 25 Gewichtsteile N, N-Dimethylacetamid Emulgator : 0,6 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzu- bereitung in der angegeben Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritz- belages werden die Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Pyrenophora teres besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.

Die Pflanzen werden dann in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.

Wirkstoffe, Aufwandmengen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor.

Tabelle D Pyrenophora teres-Test (Gerste)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % Cl3 0 1 CF3 0 S N 7 1 H 500 90 CI CF3 0 JA ci , 500 100 zon

Beispiel E Alternaria-Test (Tomate) /protektiv Lösungsmittel : 49 Gewichtsteile N, N-Dimethylformamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit bespritzt man junge Tomatenpflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge. 1 Tag nach der Be- handlung werden die Pflanzen mit einer Sporensuspension von Alternaria solani in- okuliert und stehen dann 24 h bei 100 % relative Feuchte und 20°C. Anschließend stehen die Pflanzen bei 96 % relativer Luftfeuchtigkeit und einer Temperatur von 20°C.

7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wir- kungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Wirkstoffe, Aufwandmengen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor.

Tabelle E Alternaria-Test (Tomate)/protektiv Wirkstoff Aufwandmenge an Wirkungsgrad Wirkstoff in g/ha in % CF3 O Fi 5 750 94 Br CF3 O I \ N 7 C 9 750 92 ci cri 0 N H 10 750 92 Br Cl N je C CF3 O I \ ci 33 fizz 750 94 F F