技术领域

本发明涉及一种放射性废渣的分离回收方法， 具体地说是一种独居石渣的分 离回收方法， 特别是涉及一种从独居石渣中分离回收有价元 素铀、钍、稀土及独 居石精矿和锆英石精矿的方法。

背景技术

独居石是我国稀土工业四大主要原料之一。 独居石主要蕴藏于广东、 广西、 海南岛的海滨砂矿中， 主要与锆、 钛等矿物伴生， 内陆也有独居石矿， 如湖南岳 阳的筻口就有一个特大型的独居石矿。独居石 属于轻稀土矿，目前的生产工艺是: 独居石精矿经碱分解， 从料液中提取有用的稀土和磷， 剩下的固态产物中含有约 16〜28 %的 Th0 ₂ 、 0.6〜1.2 %的 11和 9〜20 %的 REO，还有未被分解的独居石、 锆英石、 金红石等有用矿物。 因其中含量最多的钍没有找到大的用途， 这些资源 的回收未被重视， 而成了一堆让人头疼的放射性废渣， 不利于环保管理， 也成了 以独居石为原料的稀土厂生存和发展难以逾越 的障碍。 目前， 全国已有约 5万吨 独居石渣， 每年还有近 1万吨矿渣产出， 如管理不规范， 将会对环境造成极大的 危害。

发明内容

针对现有技术的不足， 本发明的目的是：

1、 提供一种独居石渣的分离回收方法， 从独居石渣中将独居石渣中有价成 分分离成液相 （含有铀、 钍、 稀土的滤液） 和固相 （滤渣）。

2、 提供一种独居石渣的分离回收方法， 从上述液相中回收有价元素铀、 钍、 稀土。

3、 提供一种独居石渣的分离回收方法， 对上述固相进行选矿处理， 得到独 居石精矿和锆英石精矿和尾矿， 并实现放射性物质闭路循环， 所产生的少量滤渣 为 （锆石）， 整个工艺中无放射性废水、 废渣排出。

为实现上述目的， 本发明的技术方案是：

一种独居石渣的分离回收方法， 它包括下列步骤：

(1)酸浸： 按独居石渣:酸 =1 kg : ( 1〜15 ) L的比例， 将独居石渣加入到浓度 为 0.25mol/L〜0.5mol/L的无机强酸溶液中，加热至 40°C〜100°C，搅拌 5小时〜 8小时， 冷却静置， 虹吸上清液， 得到含有铀、 钍和稀土元素的上清液和料浆；

(2)压滤： 将料浆过滤， 得滤渣和滤液， 滤液与步骤 (1)中的上清液合并； (3)水洗： 将步骤（2)所述滤渣加水洗涤， 至水洗液 pH值为 2〜3时停止洗 涤， 压干滤渣， 得到水洗液和二次渣； 所得水洗液与步骤 (1)中的上清液合并， 得 到混合水溶液。

所述混合水溶液中含有铀、 钍和稀土元素， 所述二次渣为含有独居石、 锆 英石及残留铀、 钍、 稀土化合物的滤渣。

为提高有价元素铀、 钍、 稀土回收率， 优选在步骤 (1)后进行二次酸浸， 按独 居石渣：酸 =1 kg; ( 1〜3 ) L的比例， 将浓度为 0.25mol/L〜0.5mol/L的无机强酸溶 液加入到所述料浆中， 加热至 40°C〜100°C， 搅拌 5小时〜 8小时， 冷却静置， 虹吸上清液合并到步骤 (1)所得含有铀、 钍和稀土元素的上清液中。

进一步优选在二次酸浸后进行酸洗， 按独居石渣:酸 =1 kg: ( 1〜3 ) L的比例， 将浓度为 0.10m _O l/L〜0.25mol/L 的无机强酸溶液加入到所述料浆中， 加热至 40°C〜100°C， 搅拌 0.5小时〜 1小时， 冷却静置， 虹吸上清液合并到步骤 (1)所得 含有铀、 钍和稀土元素的上清液中。

上述所述冷却静置的时间均优选为 4小时以上， 更优选为 4-8小时。

所述无机强酸优选为硫酸或者硝酸。

更进一步优选对步骤 （3 ) 所得含有铀、 钍和稀土元素的混合水溶液进行有 价成分的提取：

A、提铀： 采用离子交换吸附法从步骤 (3)得到的混合水溶液中提取铀， 得到 固体重铀酸钠和含钍和稀土的溶液；

B、 提钍： 用二 (2-乙基己基磷酸)与煤油混合后的有机试剂 a作为萃取剂， 其中二 (2-乙基己基磷酸)在有机试剂 a中的质量含量为 25%-35%， 采用萃取法从 步骤 A中所述含钍和稀土的溶液中提钍， 得到固体氢氧化钍和稀土溶液；

C、 提稀土： 用伯胺、 仲辛醇和煤油混合后的有机试剂 b作为萃取剂，采用 萃取法从步骤 B中所述稀土溶液中提取稀土， 得到氯化稀土溶液和废酸溶液;所 述有机试剂 b中伯胺所占的质量百分比为 5%-15%， 仲辛醇所占的质量百分比为 3%-6%, 其余为煤油。

其中， 为减少工业废水排出， 节约生产成本， 将步骤 C中产生的废酸溶液 优选返回步骤 ω作酸浸液用。

接下来再进一步优选对步骤 （3 ) 中的二次渣进行处理： 将二次渣进行选 矿， 得到独居石精矿、锆英石精矿和尾矿， 尾矿经碱分解后送入独居石精矿处理 工艺处理，独居石精矿处理工艺所产独居石渣 又送入步骤 (1)处理， 实现放射性物 质闭路循环回收， 生产工艺中无放射性废渣排出。

所述选矿为现有技术，与独居石渣的选矿步骤 相同，只是选矿的原料不同， 改为对步骤 （3 ) 中的二次渣进行选矿， 具体步骤为： 二次渣经重选 （摇床或离 心选矿机）分选出重矿 （矿砂）和尾矿 （化合物）， 重矿再经重选（离心选矿机、 摇床） 淘汰重矿中的脉石， 再用磁选-电选， 分选出锆英石和独居石精矿。

下面对本发明做进一步解释和说明：

本发明通过浸矿→树脂提铀一P204萃取钍一N1923 萃取 RE→萃余液返回浸 矿组合工艺分离提取 U、 Th和 RE， 整个组合工艺溶液不经调配， 连续、 顺畅进 行， 简化了工艺流程， 同时减少了废水排放。 将提 U后的余液采用 P204萃取提 Th, N1923捞 RE的组合工艺得到 Th和 RE两种产品。 同时萃余液 （废酸） 因含 杂质很低， 可以返回酸浸工序再利用， 减少了废水的排放量， 节约了酸浸的酸和 新水的用量， 减少处理废水的费用， 降低了生产成本。

而常规的方法是先用 N1923萃取 Th， 然后用 P204萃取 RE。其缺点是， 用昂 贵的 N1923去萃取量大的 Th， 萃取剂消耗大， 成本不合算。 再用 P204萃稀土， 虽然萃取剂成本降低一点，但提后的余液稀土 含量低，酸度较高，需要降低酸度， 才能萃取， 要消耗调酸度的碱 (用 N1923萃取稀土没有这个问题）。而且降了酸度 的溶液经 P204萃取稀土后的萃余液酸度低， 不能返回作酸浸用， 只能经处理后 排放，增加了废水排放量和处理废水的费用。 更无从节约酸浸工序中的酸和生水。 我们巧妙地把两种萃取剂使用对象调换过来， 形成一个组合工艺， 收到了很好的 效果， 是本工艺的又一个创新点。

本发明的技术原理是：

独居石渣采用化学方法处理， 提取铀、 钍、 稀土等有价元素。 用选矿的方法 回收渣中未被分解的独居石、 锆英石等有价矿物。 无放射性废水、 废渣排出。 实 现绿色循环。 具体原理如下：

一、 酸溶： 本发明采用低酸、 低温浸取工艺， 选择性地将独居石渣中已分解 的有价元素铀、钍、稀土化合物浸出到溶液中 ， 使溶液中不产生胶体溶液和渣中 不出现胶体状化合物， 液相和固相容易分离， 得到含铀、 钍、 稀土的清亮水溶液 和二次渣。通过控制酸度， 充分溶解出独居石渣中的酸溶性化合物， 尽量减少其 它难溶性化合物的溶解， 使其能顺利地进行酸溶渣的固液分离。 a 2 E(OH) ₃ ÷ 3U,S0 ₄ Λ E SO- ). + 6H,0

@T|iiOH),÷2H ₂ SO, T¾(S0 ₄ }2 ÷ 4¾0

(l:Na ₂ 0 ₇ ÷5¾SO, 2 ，U -.O、"，..^'('.S0 ₄ ¹ ■― + a,一S0 ₄ ¹ ÷ ―

4H一 ÷ 2ϋΟ,(80 - ² — · 其中还有一些杂质溶解到酸溶液中， 在浸出过程中尽量控制反应条件使 u、

Th、 RE的酸溶反应比其它杂质 （Zr、 Ti、 Fe、 Si等） 更充分。

二、 提取有价元素： 通过浸矿→树脂提铀一P204萃取钍一N1923萃取 RE→ 萃余液返回浸矿组合工艺分离提取 U、 Th和 RE， 整个组合工艺溶液不经调配， 连续、 顺畅进行， 简化了工艺流程， 同时减少了废水排放。

1、 提铀

利用 717阴离子交换树脂: ， 吸附提取 U。

① 交换反应：

【(R ₄ N 'S0 ₄ 】 _s + U0 ₂ (SQ ₄ ): ^: [(R ₄ N) ₂ . ·υθ ₂ (50 ₄ ) ₂ ] ₅ + SCV-, ② 水解：

m 、、、、 、U■■'、O■、、■■'(■ 0 ₄ h、 ÷ !ONaOH A »Na.一U，:0 丄 + 4Na一.S0 ₄ ， ÷ 7 ¾0,

2、 提 Th

① 萃取

P204对离子萃取能力不同， 利用萃取能力差异， 采用双溶剂萃取， 达到 Th、 RE分离目的。

[Τΐι· (ΗΑ2)1。 [腿' 3(ΗΑ ₂ )] 萃合物中含 Th ⁴⁺ 、 RE ³⁺ 、 Ti ⁴⁺ 、 Zr ⁴ Fe ³⁺ 、 Ti0 ²⁺ 、 Zr0 ²⁺ ， 等离子， 为了纯 化 Th，用硫酸优先将稀土离子和其之后的离子洗� ��下来。从而纯化含 Th萃合物。

③ 富钍有机用 NaOH反萃得氢氧化钍富集物。

L¾(HA ₂ ) ÷德 OH Δ 4Na(HA ₂ ).

3、 提 RE

利用伯胺将原料中的稀土提取出来， 与杂质分离 ₍

① 缔合萃取： RE ₂ (S0 ₄ ) _¾ 十 3 [ (RN¾) ₂ S0 ₄ ]^ _→ 2 [卿¾) ₃ RE(S0 ₄ ) ₃ ] ⁰ ② 反萃稀土：

[(RN ) ₃ RE(S.0 ₄ ) ₃ ] ^ΰ HCL 1.5 [(RN¾) ₂ S0 ₄ ] 。+ RE ^3- +1,. 0 ₄ ² 三、 滤渣进行处理： 通过选矿工艺对二次渣进行选矿， 得到独居石、 锆英石 和尾矿。用碱分解工艺对尾矿进行碱分解、 酸溶后， 返回到独居石碱分解主体工 艺中。

四、 废水处理

① 循环使用

将废酸水除油后用来浸取独居石渣。

铀水解母液调酸度后可返回铀的淋洗步骤， 减少废水排放。

碱反母液碱水调碱度后可以返回继续碱反用。

② 中和处理：

要排放的废水中除含酸外， 还有大量的硫酸根（so ₄ ² — )， 用烧碱作为中和剂。 也为以后从这些废物中提取有价元素提供方便 。为确保废水达标排放，在中和前， 含酸废水先除油、 再进行阴阳离子树脂交换吸附一次， 保证排水达标， 然后再进 行中和处理。

本工艺综合回收铀、钍、稀土、锆英石和独居 石， 无放射性废水、废渣排放。 本工艺与独居石碱分解工艺相连， 可以大量降低生产成本和投资费用。具有可观 的经济效益。

与现有技术相比， 本发明的优势在于：

1、 对独居石渣采用低酸、 低温浸出， 将独居石渣中已分解的有价元素 （U、 Th、 RE)浸出到溶液中，液相和固相易分离，溶液清 亮。直浸出率 Th0 ₂ 大于 86%， REO大于 58%， U ₃ 0 ₈ 大于 82%。 浸出渣易压滤、 易洗涤。

2、 通过浸矿→树脂提铀→P204萃取钍一N1923萃取 RE→萃余液返回浸矿 组合工艺分离提取 U、 Th和 RE， 整个组合工艺溶液不经调配， 连续、顺畅进行。 简化了工艺流程， 同时减少了废水排放。

3、 采用选矿工艺对二次渣进行选矿并碱分解后， 实现了铀、 钍、 稀土的闭 路循环回收； 对选矿后的尾矿经碱分解酸溶后， 溶液返回独居石精矿碱分解主体 工艺中， 回收铀、 钍和稀土， 产生的富锆尾渣， 可作为锆英石精矿， 直接销售。 消除了放射性废渣的排出， 提高了 U、 Th、 RE的综合回收率。 4、 循环利用萃取余液废酸， 减少了废水排放， 降低了硫酸和新水消耗以及 废水处理费用， 降低了生产成本， 有价元素铀、 钍、 稀土的回收率大于 97 %， 整个工艺中无放射性废水、 废渣排出。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。实施 例中所述百分含量均指质量百 分含量。 稀土和钍的分析方法采用 GB/T18114.1— 2000， 铀的分析方法采用 EJ/T266标准， 用硫酸亚铁还原 /重铬酸钾氧化滴定。

实施例 1 :

一种独居石渣的分离回收方法， 它包括下列步骤：

(1)酸浸： 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 1〜15 的比例， 将独居石渣加入 到浓度为 0.25mol/L〜0.5mol/L的硫酸溶液中， 加热至 40°C〜100°C， 搅拌 5小 时〜 8小时， 冷却静置澄清 4小时〜 8小时， 虹吸上清液得到含有铀、 钍、 稀土 有价元素的溶液；

本实施例按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 10的比例， 将独居石渣 （¾0： 30.80 % , Th0 ₂ % : 24.2 % , REO % : 9.65 % , U% : 0.77 % ) 加入盛装有浓度为 0.25mol/L硫酸溶液的反应釜中， 加热至 55 °C， 搅拌 5小时， 冷却静置澄清至上 清液清亮， 静置时间为 5h， 虹吸上清液至储槽中， 固相留反应釜中。

(2)压滤： 将虹吸上清液后的料浆用泵打入板框压滤机压 滤至无溶液流出， 滤液与步骤 ω中的上清液合并；

(3)水洗： 将板框压滤机的滤渣加水洗涤， 至滤液 ρΗ值 2〜3时停止进水， 压干滤渣， 水洗液与步骤 (1)中的上清液合并， 得到含有铀、 钍、 稀土的清亮水溶 液和含有独居石、 锆英石等矿石及残留铀、 钍、 稀土化合物的滤渣；

本实施例用水洗涤滤渣， 至滤液 ρΗ值 3时停止进水， 压干滤渣， 洗涤滤液 送至储槽中， 得到含有铀、 钍、 稀土的清亮水溶液， 搅拌混匀， 取样分析 （稀土 和钍的分析方法采用 GB/T18114.1--2000; 铀的分析方法采用 EJ/T266标准， 用 硫酸亚铁还原 /重铬酸钾氧化滴定），计算得出铀的浸取率� � 78 %， 钍的浸取率为 80 % , 稀土的浸取率为 45 %。

实施例 2

对实施例 1步骤 （3 ) 所得含有铀、 钍和稀土元素的混合水溶液进行有价成 分的提取：

①提铀： 采用离子交换吸附法从歩骤 (3)得到的清亮水溶液中提取铀， 得到 固体重铀酸钠和含钍和稀土的溶液；

树脂处理： 取强碱性阴离子树脂， 经纯水洗涤至无色素， 用纯水浸泡 24h， 期间定时搅拌； 用 5 %NaOH浸泡 24h， 期间定时搅拌， 洗去树脂中的碱溶性杂 质， 用纯水洗至中性； 用 5 %的 H ₂ S0 ₄ 浸泡 24h， 期间不断搅拌， 洗去树脂中的 酸溶性杂质， 用纯水洗至中性。 再用 0.15mol/L的 H ₂ S0 ₄ 浸泡树脂至酸性， 把树 脂分别装入 （Φ600 ΙΜ， 长 1500 mm) 的两根串连柱子中待用， 树脂高度为 1100 mm。

树脂吸附： 将步骤 (3)得到的含有铀、 钍、 稀土的清亮水溶液从储槽中以 3 mm/min的线速度流经树脂中，吸附铀至树脂饱和 ，流出液为含稀土和钍的除铀料。

洗涤： 为洗涤树脂中游离的稀土和钍， 用 0.25mol/L的 H ₂ S0 ₄ 洗涤树脂， 至流出液取样分析无钍和稀土结束，洗涤液与 上步流出液合并， 待萃取分离提钍 用。

淋洗：配制 lmol/L的 NaCl加 5 %的 H ₂ S0 ₄ 溶液（即淋洗液为 NaCl和 H ₂ S0 ₄ 的混合溶液， 混合溶液中 NaCl的浓度为 lmol/L， H ₂ S0 ₄ 的质量浓度为 5 % ) 淋 洗树脂中的铀， 至淋洗液无黄色结束。

水解与烘干： 将上步所得淋洗液加热搅拌至 80°C， 加入 4mol/L的 NaOH溶 液至 PH=10， 有重铀酸钠沉淀析出， 恒温搅拌 30 min， 静置 20min， 过滤。 用 80°C热水洗涤重铀酸钠沉淀物，离心脱水得晶� ��重铀酸钠，晶体重铀酸钠在 90°C 下烘干， 得固体重铀酸钠产品， 铀的收率为 99 %。

②提钍： 采用萃取法从上步含钍和稀土的溶液中提钍， 得到固体氢氧化钍 和稀土溶液；

本发明在萃取钍中，萃取剂为二 (2-乙基己基磷酸)和煤油混合组成的有机试 剂， 即采用 25 %〜35 %的 P204 (P204在有机试剂中的质量含量或者体积含量为 25 %〜35 % )， 其余为煤油， 搅拌混匀得有机试剂。

萃取： 将有机试剂与上步除铀料和硫酸 （2mol/L〜3mol/L) 按流比有机试 剂： 除铀料： 硫酸 = 45 : 110： 2(Kml/min)分别加入第 1级、 第 6级和第 10级已 平衡的 1.5L萃取槽中进行串级萃取和洗涤， 得到负载钍的有机相和不含钍的萃 余液稀土溶液。

反萃： 配制 3 mol/L 的 NaOH溶液加热至 75 °C， 在搅拌条件下把加热的 NaOH加入热的负载钍的有机相中， 搅拌 30min， 静置分层， 分出下部的沉淀物， 过滤， 碱水保留循环使用， 有机相用 2mol/L的 H ₂ S0 ₄ 酸法后循环使用。 滤饼用 热水洗涤脱水得氢氧化钍， 钍的收率大于 98 %。

③提稀土： 采用萃取法从上步稀土溶液中提取稀土， 得到氯化稀土溶液和 废酸溶液；

本发明在萃取稀土中， 萃取剂为伯胺、 仲辛醇与煤油混合后的有机试剂作 为萃取剂， 即采用 5 %〜15 %的 N1923 (N1923在有机试剂中的质量含量或者体 积含量为 25 %〜35 % )、仲辛醇 3 %〜6 % (仲辛醇在有机试剂中的质量含量或者 体积含量为 3 %〜6 % )， 其余为煤油， 搅拌混匀得有机试剂。

萃取： 将有机试剂与上步所得萃余液稀土溶液和盐酸 （lmol/L〜2mol/L) 按流比有机试剂： 萃余液： 盐酸 = 40: 120： 25(ml/min)分别加入第 1 级、 第 6 级和第 10级已平衡的萃取槽中进行串级萃取和反萃， 得到反萃液为氯化稀土溶 液， 稀土收率大于 99 %。

为减少工业废水排出， 节约生产成本， 本发明将步骤 (4)产生的废酸溶液即 萃余液返回步骤 ω作酸浸液用。

实施例 3:

对实施例 1步骤 （3 ) 所得二次渣处理： 将步骤 (3)中的二次渣进行选矿， 得 到独居石精矿、锆英石精矿和尾矿， 尾矿经碱分解后送入独居石精矿处理工艺处 理，独居石精矿处理工艺所产独居石渣又送入 步骤 (1)处理， 如此实现放射性物质 闭路循环回收， 生产工艺中无放射性废渣排出。

本实施例将 lOOKg滤渣通过重选、 电选、 磁选得到品位为 60 %的独居石精 矿 11.5Kg， 60 %的锆英石精矿 32.5Kg， 得尾矿 54kg， 独居石精矿送独居石精矿 处理工艺处理，锆英石精矿可直接销售。独居 石精矿处理工艺所产独居石渣又送 入步骤 (1)处理， 如此实现放射性物质闭路循环回收， 生产工艺中无放射性废渣排 出。

尾矿经碱分解一水洗一酸溶一压滤， 得含铀、 钍、 稀土的滤液和滤渣， 滤液 返回独居石精矿处理工艺处理， 实现闭路循环； 所产滤渣 11kg为锆英石 （通过 做物相分析， 其中含锆石为 91.52%)， 可直接销售。

实施例 4:

为提高有价元素铀、 钍、 稀土回收率， 本发明在实施例 1步骤 (1)后进行二次 酸浸，按独居石渣（kg ):酸（L) =l : 1〜3的比例，将浓度为 0.25mol/L〜0.5mol/L 的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中， 加热至 40°C〜100°C， 搅拌 5小时〜

8小时， 冷却静置澄清 4小时〜 8小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得 到含有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液。

本实施例在实施例 1步骤 (1)后， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 2的比例， 将浓度为 0.25mol/的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆� ��，加热至 60°C，搅拌 5小时，冷却静置澄清 6小时，虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液， 固相留反应釜中。

本发明在二次酸浸后进行酸洗， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 1〜3 的比 例， 将浓度为 0.10mol/L〜0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液 后的料浆中， 加热至 40°C〜100°C， 搅拌 0.5小时〜 1小时， 冷却静置澄清 4小时〜 8小时， 虹 吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液。

本实施例在二次酸浸后， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 1的比例， 将浓度 为 O.lOmol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆 中， 加热至 50°C， 搅拌 0.5 小时， 冷却静置澄清 4小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液， 固相留反应釜中。

取样分析，铀的浸取率为 82.5 %，钍的浸取率为 86 %，稀土的浸取率为 58.8 。

实施例 5:

对步骤（3 )中压干后的二次渣进行处理： 将 lOOKg二次渣通过重选、 电选、 磁选得到品位为 60 %的独居石精矿 12.4Kg， 60 %的锆英石精矿 34.8Kg， 得尾矿 52kg, 独居石精矿送独居石精矿处理工艺处理， 锆英石精矿可直接销售。独居石 精矿处理工艺所产独居石渣又送入步骤 (1)处理，如此实现放射性物质闭路循环回 收， 生产工艺中无放射性废渣排出。

尾矿经碱分解一水洗一酸溶一压滤， 得含铀、 钍、 稀土的滤液和滤渣， 滤液 返回独居石精矿处理工艺处理， 实现闭路循环； 所产滤渣 11.3kg为锆英石 （通 过做物相分析， 其中含锆石为 91.52%)， 可直接销售。

余同实施例 1。

实施例 6:

本实施例在步骤 (1)中， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 12 的比例， 将独居 石渣加入盛装有浓度为 0.25mol/L硫酸溶液的反应釜中， 加热至 60°C， 搅拌 6小 时， 冷却静置澄清至上清液清亮， 静置时间为 6h， 虹吸上清液至储槽中， 固相 留反应釜中。

本发明为提高有价元素铀、 钍、 稀土回收率， 本发明在步骤 (1)后进行二次 酸浸， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1 : 1.5的比例， 将浓度为 0.35mol/L的硫酸溶 液加入到虹吸上清液后的料浆中， 加热至 80°C， 搅拌 5小时， 冷却静置澄清 6 小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价 元素的溶 液， 固相留反应釜中。

本发明在二次酸浸后进行酸洗， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1 :2的比例， 将浓度为 O. lOmol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆� �， 加热至 80°C， 搅 拌 1.0小时， 冷却静置澄清 8小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含 有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液， 固相留反应釜中。

本发明在步骤 (3)中， 用水洗涤滤渣， 至滤液 pH值 2.5时停止进水， 压干滤 渣， 洗涤滤液送至储槽中， 得到含有铀、 钍、 稀土的清亮水溶液， 搅拌混匀， 取 样分析， 计算得出铀的浸取率为 83.5 %， 钍的浸取率为 87.2 %， 稀土的浸取率为 61.0 %。

对步骤 （3 ) 中压干后的滤渣进行处理： 将 lOOKg滤渣通过重选、 电选、 磁 选得到品位为 60 %的独居石精矿 12.7Kg， 60 %的锆英石精矿 36.7Kg， 得尾矿 49.6kg, 独居石精矿送独居石精矿处理工艺处理， 锆英石精矿可直接销售。 独居 石精矿处理工艺所产独居石渣又送入步骤 (1)处理，如此实现放射性物质闭路循环 回收， 生产工艺中无放射性废渣排出。

尾矿经碱分解一水洗一酸溶一压滤， 得含铀、 钍、 稀土的滤液和滤渣， 滤液 返回独居石精矿处理工艺处理， 实现闭路循环； 所产滤渣 11.5kg为锆英石 （通 过做物相分析， 其中含锆石为 91.52%)， 可直接销售。

余同实施例 1。

实施例 7:

本实施例在步骤 (1)中， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 8 的比例， 将独居 石渣加入盛装有浓度为 0.3mol/L硫酸溶液的反应釜中， 加热至 65 °C， 搅拌 7小 时， 冷却静置澄清至上清液清亮， 静置时间为 7h， 虹吸上清液至储槽中， 固相 留反应釜中。

本发明为提高有价元素铀、 钍、 稀土回收率， 本发明在步骤 (1)后进行二次 酸浸， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1 :3的比例， 将浓度为 0. 5mol/L的硫酸溶液 加入到虹吸上清液后的料浆中， 加热至 90°C， 搅拌 5小时， 冷却静置澄清 6小 时，虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价 元素的溶液， 固相留反应釜中。 本发明在二次酸浸后进行酸洗， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1 :2的比例， 将浓度为 0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆 中， 加热至 90°C， 搅 拌 1.0小时， 冷却静置澄清 8小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含 有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液， 固相留反应釜中。

本发明在步骤 (3)中， 用水洗涤滤渣， 至滤液 pH值 2.0时停止进水， 压干滤 渣， 洗涤滤液送至储槽中， 得到含有铀、 钍、 稀土的清亮水溶液， 搅拌混匀， 取 样分析， 计算得出铀的浸取率为 85.5 %， 钍的浸取率为 88.0 %， 稀土的浸取率为 65.5 %。

对步骤 （3 ) 中压干后的滤渣进行处理： 将 lOOKg滤渣通过重选、 电选、 磁 选得到品位为 60 %的独居石精矿 12.9Kg， 60 %的锆英石精矿 36.4Kg， 得尾矿 49.3kg, 独居石精矿送独居石精矿处理工艺处理， 锆英石精矿可直接销售。 独居 石精矿处理工艺所产独居石渣又送入步骤 (1)处理，如此实现放射性物质闭路循环 回收， 生产工艺中无放射性废渣排出。

尾矿经碱分解一水洗一酸溶一压滤， 得含铀、 钍、 稀土的滤液和滤渣， 滤液 返回独居石精矿处理工艺处理， 实现闭路循环； 所产滤渣 11.8kg为锆英石 （通 过做物相分析， 其中含锆石为 91.52%)， 可直接销售。

余同实施例 1。

实施例 8:

本实施例在步骤 (1)中， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1： 7 的比例， 将独居 石渣加入盛装有浓度为 0.45mol/L硫酸溶液的反应釜中， 加热至 70 °C， 搅拌 8小 时， 冷却静置澄清至上清液清亮， 静置时间为 8h， 虹吸上清液至储槽中， 固相 留反应釜中。

在步骤 (1)后进行二次酸浸， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1 :3的比例， 将浓 度为 0.5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆� ��， 加热至 90°C， 搅拌 5 小时， 冷却静置澄清 8小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液， 固相留反应釜中。

本发明在二次酸浸后进行酸洗， 按独居石渣 （kg ): 酸 （L) =1 :2的比例， 将浓度为 0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆 中， 加热至 90°C， 搅 拌 1.0小时， 冷却静置澄清 8小时， 虹吸上清液与步骤 (1)所得上清液合并得到含 有铀、 钍、 稀土有价元素的溶液， 固相留反应釜中。

本发明在步骤 (3)中， 用水洗涤滤濟， 至滤液 pH值 3.0时停止进水， 压干滤 渣， 洗涤滤液送至储槽中， 得到含有铀、 钍、 稀土的清亮水溶液， 搅拌混匀， 取 样分析， 计算得出铀的浸取率为 88.5 %， 钍的浸取率为 89.0 %， 稀土的浸取率为 67.0 %。

对步骤 （3 ) 中压干后的滤渣进行处理： 将 lOOKg滤渣通过重选、 电选、 磁 选得到品位为 60 %的独居石精矿 13.0Kg， 60 %的锆英石精矿 36.8Kg， 得尾矿 49kg, 独居石精矿送独居石精矿处理工艺处理， 锆英石精矿可直接销售。独居石 精矿处理工艺所产独居石渣又送入步骤 (1)处理，如此实现放射性物质闭路循环回 收， 生产工艺中无放射性废渣排出。

尾矿经碱分解一水洗一酸溶一压滤， 得含铀、 钍、 稀土的滤液和滤渣， 滤液 返回独居石精矿处理工艺处理， 实现闭路循环； 所产滤渣 11.9kg为锆英石 （通 过做物相分析， 其中含锆石为 91.52%)， 可直接销售。

余同实施例 1。