Nassentstaubung von Gasen. Durch die Abscheidung von Calicumfluorid kann es zu verschiedenen Anlagenproblemen kommen, z. B. zu Belägen an wärmeführenden Oberflächen oder zur Verblockung von Spritzdüsen. Zusätzlich kann durch den Flurorid- Eintrag ins Wasser eine Verringerung des pH-Wertes auftreten und damit eine Korrosion von Anlagenteilen.

Zur Inhibierung der Calciumfluorid-Abscheidung aus Geothermal-Wässern wird in US 5268108 die Dosierung eines Dispergators aus den Gruppen Polyacrylate, Polyphosphon- säure, Polyethylenimin und Phosphonaminen vorgeschlagen. G. W. Schweitzer (Heating/Piping/Air Conditioning, 1971 (5) S. 78 ff) beschreibt die Verwendung von Aminomethylenphosphonsäuren, US 5562830 eine Mischung aus Polyepoxysuccinsäure und Phosphonocarbonsäure, JP 09299989 die Verwendung von Phosphonsäuren z. B.

Hydroxiethandiphosphonsäure und Diethylentriaminpenta (methylenphosphonsäure), EP 0133210 ein Copolymer aus Acrylsäure und Methacrylsäure, Acrylamid und Methacrylamid oder Alkoxyalkylacrylatester oder Alkoxyalkylmethacrylatester zur Inhibierung von Calciumfluorid-Belägen. Ein Nachteil dieser Verfahren liegt darin, dass sie entweder unzureichende Wirkung aufweisen oder dass hohe Dosiermengen erforderlich sind, was eine Umweltbelastung darstellt.

US 5311925 beschreibt die Zugabe einer Magnesiumhydroxid-Aufschlämmung zum Kühlwasser von Stranggussanlagen nach der Spritzzone zur Reduktion des Fluorid- Gehaltes im Umlaufwasser. Die eingetragenen Feststoffe müssen anschließend wieder aus dem Umlaufwasser entfernt werden, so dass zusätzlich eine hohe Menge Schlamm gebildet wird, der entsorgt werden muss. Eine unvollständige Abtrennung der Feststoffe kann zu Ablagerungen und Verblockung von Düsen führen.

US 4080289 befaßt sich mit einer Anlage zur Aufarbeitung von Abwasser, die eine Umkehrosmose-Membran enthält. Um bei Anwesenheit von Fluoridionen im Abwasser ein Verblocken der Membran durch Bildung von CaF2 zu verhindern, wird eine Zugabe von Al-Ionen zum Abwasser empfohlen. Dabei wird laut Beschreibung der pH-Wert auf 7 eingestellt. Das Molverhältnis Al zu F'soll nicht größer sein als 0,1. JP77-119353 (Chemical Abstracts 97 : 78320) behandelt ebenfalls die Zugabe von Aluminium-Salzen und Kalkmilch zur gezielten Ausfällung von Calciumfluorid aus Abwasser mit anschließender Abtrennung des löslichen Fluorid-Komplexes, um Membranverblockungen zu verhindern. Dieses Verfahren ist sehr aufwendig und bedarf entsprechender Anlagentechnik.

Der Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, ein effektives Verfahren zur Verhinderung von Calciumfluorid-Abscheidungen in Kühl-oder Prozesswasser zur Verfügung zu stellen, ohne die Nachteile der beschriebenen bekannten Verfahren aufzuweisen. Vorzugsweise sollte die Menge des benötigten organischen Scale-Inhibtors deutlich reduziert werden.

Auf den Einsatz dieser Substanzen sollte im günstigen Fall ganz verzichtet werden können.

In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahren soll die Säurekorrosion reduziert werden.

Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Verhinderung der Abscheidung von Calciumfluorid in einem Kühl-oder Prozeßwasser, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Prozeßwasser mindestens ein wasserlösliches Salz zugibt, das mindestens eines der folgenden Ionen enthält : Magnesiumkationen, Kationen dreiwertiger Metalle, Anionen von Oligo-oder Polyphosphat.

Vorzugsweise gibt man bei das wasserlösliche Salz oder die wasserlöslichen Salze dem Kühl-oder Prozesswasser in einer Gesamtkonzentration zwischen 0,5 und 10 mol/m3, insbesondere zwischen 1 und 7 mol/m3 zu. Diese Mengen sind bei praxisrelevanten Fluorid-Konzentrationen von 0,5 bis 20 mol/m3 ausreichend. Dabei kann als Faustregel gelten, daß das Molverhältnis wasserlösliches Salz zu Fluorid zwischen etwa 0,2 und 2 liegen sollte. Bei geringerer Konzentration läßt die Wirksamkeit zunehmend nach, höhere Konzentrationen sind möglich, bringen aber in der Praxis keinen nennenswerten Vorteil.

Mit"wasserlöslich"ist hierbei gemeint, daß diese Salze in dem angegebenen Konzentrationsbereich in dem Kühl-oder Prozesswasser löslich sind. Die Magnesium- kationen oder die Kationen dreiwertiger Metalle werden vorzugsweise mit Chlorid, Nitrat, Acetat, Hydrogencarbonat, Carbonat oder Sulfat als Gegenionen eingebracht. Setzt man Kationen dreiwertiger Metalle ein, wählt man die Metalle vorzugsweise aus aus Aluminium und Eisen.

Falls man diejenige Ausführungsform wählt, daß man dem Kühl-oder Prozeßwasser mindestens ein wasserlösliches Salz zugibt, das Anionen von Oligo-oder Polyphosphat enthält, sind die Anionen von Oligo-oder Polyphosphat vorzugsweise ausgewählt aus Diphosphat-und Triphosphat-Ionen. Insbesondere sind Triphosphat-Ionen geeignet, die in der Literatur auch als"Tripolyphosphat-Ionen"bezeichnet werden. Als Gegenionen wählt man aus Gründen der Löslichkeit und des Preises vorzugsweise Natrium-und/oder Kaliumionen, insbesondere Natriumionen.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass durch Zugabe von diesen ausgewählten -wasser-löslichen : Salzen die Abscheidung von Calciumfluorid reduziert oder sogar vollständig verhindert werden kann. Insbesondere gilt dies für die praxisrelevanten pH- Werte von Prozeßwässern, die im Bereich von etwa 2 bis etwa 8 liegen, wobei ein pH- Wert von 3 selten unterschritten wird. Setzt man in dem erfindungsgemäßen Verfahren Kationen dreiwertiger Metalle ein, sollte der pH-Wert des Prozeßwassers im Bereich von 3 bis 6, vorzugsweise im Bereich von 3 bis 5 liegen.

Bei Kombination dieses Verfahrens mit der Verwendung eines Scale-Inhibitors zeigen sich überraschenderweise synergistische Effekte bei der Calciumfluorid-Stabilisierung.

Demgemäß liegt eine bevorzugte Ausftihrungsform darin, daß man dem Kühl-oder Prozeßwasser zusätzlich mindestens einen Scale-Inhibitor, erforderlichenfalls auch eine Kombination mehrerer Scale-Inhibitoren zugibt. Dies ist insbesondere dann empfehlenswert, wenn die Fluoridkonzentration im Bereich oberhalb 5 mol/m3 liegt und/oder wenn Kationen dreiwertiger Metalle, insbesondere Fe (III) und/oder Al (III), in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden. Die Gesamtkonzentration der Scale-Inhibitoren liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 200 ppm, insbesondere im Bereich von 3 bis 100 ppm. Bei geringerer Konzentration läßt die Wirksamkeit zunehmend nach, höhere Konzentrationen sind möglich, bringen aber in der Praxis keinen nennenswerten Vorteil. Allerdings kann je nach Calcium-und Fluorid-Gehalt des Kühl- oder Prozeßwassers gegebenenfalls auch ganz auf einen Scale-Inhibitor verzichtet werden.

Mit dem angelsächsischen, jedoch auch im deutschen Sprachraum auf dem betroffenen Fachgebiet üblichen Begriff"Scale-Inhibitor"werden Substanzen bezeichnet, die in unterstöchiometrischer Konzentration die Ausfällung schwerlöslicher Niederschläge auch dann verhindern können, wenn deren Löslichkeitsprodukt bereits überschritten ist.

Derartige Substanzen werden auch als"Threshold-Substanzen"bezeichnet. Beispiele hierfür, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, lassen sich in folgende Gruppen einteilen : a) polymere Scale-Inhibitoren wie beispielsweise Polymere oder Copolymere von Acrylsäure,-Methacrylsäure und/oder-Maleinsäure, die zusätzlich Phosphon-oder Phosphinsäuregruppen tragen (wie beispielsweise Polyphosphinoacrylsäure) oder teilverestert sein können, teilverseifte Poly (meth) acrylamide, Polyaminosäuren wie beispielsweise-Polyasparaginsäure, polymere-Zucker- (wie--beispielsweise-Inuline) und Zuckerderivate wie beispielsweise oxidierte Stärke, sowie anorganische Oligo-und Polyphosphate, b) nicht polymere, zur Bildung von Chelatkomplexen befähigte Moleküle bzw. Ionen wie beispielsweise Aminoalkylen-, insbesondere Aminomethylenphosphonsäuren, Phosphonocarbonsäuren, geminale Diphosphonsäuren und Phosphorsäureester.

Ausgewählte Beispiele sind Hydroxiethandiphosphonsäure, Phosphonobutantricarbonsäure, Aminotris (methylenphosphonsäure), Diethylentriaminpenta (methylenphosphonsäure), (2- hydroxiethyl) aminobis (methylenphosphonsäure), Ethylendiamintetrakis (methylenphos- phonsäure) ;-Hexamethylendiamintetrakis (methylenphosphonsäure), (2-ethylhexyl)- aminobis (methylenphosphonsäure), n-Octylaminobis (methylenphosphonsäure), Cyclohexan-1, 2-diamintetrakis (methylenphosphonsäure), Pentaethylenhexaminoktakis-(methylenphosphonsäure), N, N-Bis (3- aminopropyl) aminohexakis (methylenphosphon-säure).

In der-Regel-werden diese-Scale-Inhibitoren nicht als freie-Säuren, sondern als lösliche Salze eingesetzt, beispielsweise als Na-Salze. In jedem Fall stellt sich im behandelten Wasser je nach dessen pH-Wert ein Gleichgewicht zwischen Säure-und Salzform ein.

In einer besonderen Ausführungsform des Verfahrens wird zusätzlich zu der Mischung ein Puffer-System ins das Kühl-oder Brauchwasser gegeben, wodurch der mit dem Fluorid- Eintrag verbundene pH-Abfall im Wasser und damit der Säureangriff reduziert wird.

Beispiele solcher Puffersubstanzen sind Alkalicarbonat, Alkalihydrogencarbonat, Alkaliborat, Alkali-orthophosphat, Alkalipolyphosphat. Aus Kostengründen sind als Alkalimetallionen die Natriumionen bevorzugt. Salze mit Kalium-und/oder Ammoniumionen sind jedoch ebenfalls einsetzbar.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist insbesondere für Wasser entwickelt, das für einen oder mehrere der nachstehenden Zwecke eingesetzt wird : Spritzwasserkühlung in Stranggussanlagen, Gaskühlung, Gaswäsche, Nassentstaubung von Gasen.

-Beispiele : Arbeitsvorschrift : 200 ml auf 60 °C vorgewärmtes vollentsalztes Wasser (= VE-Wasser) werden in eine 250 ml PE-Flasche (PE = Polyethylen) gegeben. Dazu werden 3 ml einer Lösung von 29 g CaCl2@2H20 in 11 VE-wasser, 3 ml einer Lösung des zu testenden wasserlöslichen Salzes, und 3 ml einer Lösung von 12,5 g NaF in 1 1-VE-Wasser gegeben. Der pH-Wert des Testansatzes wird mit NaOH oder HC1 eingestellt. Danach wird mit VE-Wasser auf 250 ml aufgefüllt. Ein Teil der Lösung wird in ein 50 ml PE-Gefäß überführt und bei 60 °C 3 Stunden gelagert, danach die Lösung abgekühlt, über einen Cellulosenitrat-Filter (Porenweite 0,45 um) filtriert und im Filtrat die Ca-und Fluorid-Konzentration bestimmt.

Die prozentuale Stabilisierung St ergibt sich aus der Konzentration des Blindwertes c (BW), der theoretischen Ausgangskonzentration c (0) und der gemessenen Konzentration im Filtrat c (f) nach : St = (c ( (BV)/ (c (0)-c (BV) * 100 % C(0) für Calcium bzw C(0) für Fluorid wurde an einer Testlösung ohne Fluorid-bzw.

Calciumzusatz bestimmt.

Rechnerisch ergeben sich folgende Konzentrationen in der Testlösung : Calcium : 2,4 mol/m3 Fluorid : 3,6 mol/m3 Ergebnisse: Zusatz (wasser-Konzentration PH-Wert Calcium-Fluorid-Aussehen der lösliches Salz) im Testwasser Stabilisierung Stabilisierung Testlösung vor [mol/m3] [%] [%] Filtration NaHCO3 5 8,5-26 8 trüb NaHCO3 10 8,5-30 21 trüb NaC1 50 7 14 6 trüb NaCl 50 3-1 0 trüb Na2SO4 15 7 12 19 trüb Na2S04 15 3 16 10 trüb *MgCl2 5 7 78 98 klar *MgCl2 5 3 76 95 klar *MgCl2 4 3 41 68 klar *MgCl2 3 3 20 28 klar H3BO3 10 7 12 11 trüb *AlCl3 2 5 73 86 trüb *AlCl3 2 3 72 48 trüb Na3P04 4,5 5-1 11 trüb Na3P04 4,5 3 2 7 trüb *Na5P301o 1,5 5 21 70 trüb *Na5P301o 1,5 3 45 35 leicht trüb *FeCl3 1 3 57 69 trüb Die mit einem"*"gekennzeichneten Salze sind erfindungsgemäß, die nicht gekennzeichneten Salze stellen-nicht erfindungsgemäße Vergleichsbeispiele dar.

Überaschenderweise kann durch Mg2+-, Al3+-, Fe3+- sowie durch P301o5--Zugabe die Abscheidung von Calciumfluorid deutlich reduziert werden. Im Falle von Magnesiumzusatz entstehen optisch klare Lösungen. Bevorzugt ist daher die Zugabe von Magnesium-Salzen, wobei das Anion eine untergeordnete Rolle spielt.

Bei hohen Fluorid-Konzentrationen-kann-der--Einsatz-von--wasserlöslic hem Salz und Scale- Inhibitor vorteilhaft sein. Hier zeigen sich deutliche synergistische Effekte : Beispiel : Arbeitsvorschrift : 200 ml auf 60 °C vorgewärmtes VE-Wasser werden in eine 250 ml PE-Flasche gegeben.

Dazu werden 4 ml einer Lösung von 22,93 g CaCke2H20 und 7,84 g MgC1296H20in 1 1 VE-Wasser, 4 ml einer Lösung von 3,63 g Fecal3 in 1 1 VE-Wasser, gegebenenfalls 3 ml einer Lösung des zu testenden wasserlöslichen Salzes in VE-Wasser gegeben. Der pH- Wert des Testansatzes wird mit NaOH oder HCl auf 3,5 eingestellt. Es werden gegebenenfalls 1 ml einer Lösung von 12,5 g Scale-Inhibitor in 11 VE-Wasser zugegeben.

Dann werden 4 ml einer Lösung von 26,26 g Natriumfluorid und 6,82 g Natriumsilicat (Handelsname : BritesilR C20, Fa. Akzo) und 13,86 g Natriumsulfat in 11 VE-Wasserr zugegeben, falls erforderlich der pH-Wert erneut eingestellt und mit VE-Wasser auf 250 ml aufgefüllt. Ein Teil der Lösung wird in ein 50 ml PE-Gefäß überführt und bei 60 °C 3 Stunden gelagert, danach die Lösung abgekühlt, über einen Cellulosenitrat-Filter (Porenweite 0,45 um) filtriert und im Filtrat die Ca-und Fluorid-Konzentration bestimmt.

Die prozentuale Stabilisierung St ergibt sich aus der Konzentration des Blindwertes c (BW), der theoretischen Ausgangskonzentration c (0) und der gemessenen Konzentration im Filtrat c (f) nach : St = (c(f)-c(BW))/(c (0)-c (BW)) * 100 % C (0) für Calcium bzw C (0) für Fluorid wurde an einer Testlösung ohne Fluorid-bzw.

Calciumzusatz bestimmt.

Es ergibt sich rechnerisch folgende Zusammensetzung der Testlösung : Calcium : 2,5 mol/m Magnesium : 0,9 mol/m Eisen: 20 mg/l Fluorid : 190 mg/1 Sulfat : 150 mg/1 -Silikat : 60 mg/1 als Si02 Zusatz Konzentr. Scale-Konzentr. Calcium-Fluorid-Aussehen der (Wasserlös im Test-Inhibi-im Stabilisier-Stabili-Testlösung vor - liches wasser tor Testwasser ung [%] sierung Filtration Salz) [mol/m3] [ppm] [%] MgCl2 5--42 32 Leicht trüb HEDP 50 31 44 leicht trüb MgCl2 5 HEDP 50 76 93 klar MgCl2 4 HEDP 40 85 96 klar HEDP : 60 % ige Lösung von Hydroxiethandiphosphonsäure (Handelsname : TurpinalR SL) Aus den Versuchen wird ein Synergismus zwischen der Wirkung des wasserlöslichen Salzes und dem Scale-Inhibitor deutlich : Rechnerisch ergibt sich aus den Versuchen mit den einzelnen Komponenten ein Stabilsierung für 5 mol/m3 MgCl2 und 50 ppm HEDP von 73 % (Ca) bzw 76 (F) gegenüber den gemessen 76 % (Ca) bzw. 93 % (F) für die Kombination aus 5 moHm3 M9C12 und 50 ppm HEDP. Eine Reduktion der Konzentrationen auf 4 mol/m3 MgCl2 und 40 ppm HEDP zeigt ein gleich gute Stabilsierung. Der Synergismus wird auch in dem Aussehen der Lösung vor der Filtration deutlich.

Die folgende Tabelle zeigt weitere Ergebnisse zum Synergismus zwischen Mg-Ionen und Scale-Inhibitoren, die entsprechend der vorstehenden Methode erhalten wurden. Als Mg- Salz wurde das Sulfat verwendet. Die tatsächlich gemessene Stabilisierung in % ("gem.") wird mit der aus den Einzeleffekten von Mg-Ionen und Scale-Inhibitor berechneten ("ber.") verglichen Mg-Ionen wurden in einer Konzentration von 5 mmol/l, der Scale-Inhibitor in einer Konzentration von 50 mg/1 eingesetzt Zusatz Scale-Calcium-Fluorid-Aussehen der Inhibi-Stabilisierung Stabilisierung Testlösung vor tor gem./ber. [%] Gem./ber. [%] Filtration MgS04 a) 44/52 65/42 Leicht trüb - a) 8 10 trüb MgS04 b) 58/63 49/43 leicht trüb - b) 21 11 trüb MgS04 c) 55/50 39/30 leicht trüb c) 8-2 trüb a) Sokalan (D CP 10 : Polyacrylsäure (BASF AG), CAS-Nr. 9003-01-4 b) Coatex# TH 360-45 AS, : Acrylsäure/Methacrylsäure-Cöpolymer (Coatex) c) Belclene @ 200 : Polymaleinsäure (Biolab/Great Lakes Chemical), CAS-Nr. 26099- 09-2 In einer weiteren Ausführungsform wird zusätzlich zu der Dosierung des wasserlöslichen Salzes und gegebenenfalls des Scale-Inhibitors dem Wasser eine Puffersubstanz zugegeben, um den Abfall des pH-Wertes durch den Eintrag von Fluorid in das Wasser zu vermeiden. Bevorzugt werden anorganische Puffer-Systeme verwendet, insbesondere Alkalicarbonat, Alkalihydrogencarbonat, Alkaliborat, Alkaliorthophosphat, Alkalipolyphosphat.