Die Erfindung betrifft Reiskleiewachsoxidate mit niedriger Säurezahl, ein Verfahren zur Herstellung dieser Oxidationsprodukte von Reiskleiewachs und deren Verwendung zu land- oder forstwirtschaftlichen Zwecken, als Additiv in der Kunststoffverarbeitung, in Pflegemitteln, in Druckfarben und/oder in Lacken. Gegenstand sind auch verseifte Reiskleiewachsoxidate, hergestellt durch die Verseifung der erfindungsgemäßen Reiskleiewachsoxidate.

Die Oxidation von fossilen und nichtfossilen Naturwachsen mit Chromschwefelsäure ist seit Anfang des 20. Jahrhunderts bekannt und wird technisch anhand von fossilen Montanwachsen seit 1927 im heute noch betriebenen „Gersthofener Verfahren“ durchgeführt. Neben fossilem Montanwachs lassen sich mit Hilfe dieser Chromsäure basierten Verfahren auch nachwachsende Naturwachse, wie z. B. Carnaubawachs und Candelillawachs oxidieren. Ein Verfahren zur Chromsäureoxidation von Carnaubawachs wurde in 2004 durch DE-A 10231886 beschrieben. Naturbelassene Carnaubawachse (fettgrau, Typ 4; mittelgelb, primagelb und flor, Typen 3 bis 1 ) und Rohmontanwachs (schwarz) sind jedoch deutlich dunkel gefärbt. Die Oxidation mit Chromschwefelsäure führt zu helleren Wachsprodukten. Allerdings führt das Chromsäure-Bleichen dieser Naturwachse, in Abhängigkeit von der eingesetzten Chromsäuremenge, meist zu hohen Säurezahlen, typischerweise im Bereich von 130 bis 160 mg KOH/g.

Bei der Oxidation mit Chromsäure kommt es im Wesentlichen zu einer Spaltung der Wachsester sowie einer in-situ-O idation der entstandenen Wachsalkohole zu Wachssäuren. Die Höhe der Säurezahl ist ein Maß für den Gehalt an freien Wachssäuren. Die typischen Umsätze solcher Oxidationen liegen im Bereich von 50- 90% bezüglich der Estergruppen. Die auf diese Weise gebleichten Naturwachse besitzen zusätzlich zur gewünschten Aufhellung eine höhere Verseifungszahl und Säurezahl als die ungebleichten Wachse, was bei einigen Anwendungen nicht erwünscht ist. Die Säurezahl der Wachsoxidate kann beispielsweise durch Veresterung der im Wachs und/oder Wachsoxidat enthaltenen Säuren mit Alkoholen gesenkt werden.

Diese Veresterung wird häufig mit polyvalenten Alkoholen, wie z.B. Ethylenglykol, Butylenglykol oder Glycerin vorgenommen. Allerdings ist hiermit ein zusätzlicher Schritt verbunden, der aus prozessökonomischen Gründen nachteilig ist.

Ein wirtschaftlich interessantes Naturwachs ist Reiskleiewachs, das bei der Verarbeitung von Rohreis (oryza sativa) in großen Mengen als Nebenprodukt anfällt. Nachdem beim Dreschen der reifen Reispflanzen die an den Körnern haftenden Deckspelzen entfernt und weitere Spelzen-Bestandteile neben anderen Verunreinigungen in der Reismühle separiert wurden, enthalten die Reiskörner noch den Keimling und sind von der Silberhaut umschlossen. Keimling und Silberhaut werden in einem weiteren Verarbeitungsschritt durch Abschleifen entfernt und liefern neben dem geschliffenen Reis die Reiskleie. Die Reiskleie enthält Lipidanteile, die zum überwiegenden Teil aus fetten Ölen und zu einem geringeren Prozentsatz aus wachsartigen Komponenten bestehen. Die wachsartigen Komponenten finden sich in dem aus der Kleie durch Pressung oder Lösemittelextraktion gewonnenen Öl, aus dem sie aufgrund ihrer Schwerlöslichkeit bei niedrigen Temperaturen z.B. durch Ausfrieren isoliert werden können. Die berechnete potentielle Verfügbarkeit von Reiskleiewachs liegt nach Journal of Scientific & Industrial Research, 2005, Vol. 64, 866-882, würde man die gesamte Weltreisproduktion dazu nutzen, um neben Reisöl ebenfalls das Reiskleiewachs zu gewinnen, bei ca. 300.000 Tonnen pro Jahr.

Reiskleiewachs gehört nach Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th ed. 1996, Vol. A28, S. 117 zu einer Gruppe von Wachsen, der bisher nur lokale Bedeutung oder lediglich akademisches Interesse beigemessen wurde. Beschrieben wurde die Verwendung von Reiskleiewachs in der Kosmetik (EP-A 1343454; Bräutigam, Lexikon der kosmetischen Rohstoffe, Norderstedt 2010, S. 77), als Verarbeitungshilfsmittel in Kunststoffen (JP-A H10-007862 (1998); JP-A S60-011553 (1985); JP-A S49-090739 (1974)) sowie in Druckfarben und elektrophotographischen Tonern (JP-A 2010- 020304; 2010). Die chemische Zusammensetzung von Reiskleiewachs ist trotz zahlreicher analytischer Untersuchungen mit nicht übereinstimmenden Befunden offenbar nicht völlig geklärt. Sicher hingegen ist die Zusammensetzung des Wachskörpers aus Wachsestern.

Die Reiskleiewachs-Ester bestehen hauptsächlich aus Monoestern langkettiger, gesättigter, unverzweigter Monocarbonsäuren mit langkettigen, unverzweigten, aliphatischen Monoalkoholen (nachfolgend auch „genuine Ester“ genannt). Vorherrschend sind im Säureanteil der Reiskleiewachs-Ester Behen- und Lignocerinsäure, mit den Kettenlängen C22 und C24, und im Alkoholanteil der Reiskleiewachs-Ester die Kettenlängen C26, C28, C30, C32 und C34. Daneben kann das Wachs freie Fettsäuren und weitere Bestandteile wie Squalen, Phosphorlipide und Sterylester enthalten.

Der Gehalt an Wachsestern in raffiniertem und entöltem Reiskleiewachs liegt in der Regel bei größer als 96 Gew.%. In nicht-entöltem Reiskleiewachs kann der Gehalt an Wachsestern, je nach Gehalt des Reiskleieöls, auch bei nur 50 Gew.% liegen. Weitere als „Mindermengen-Bestandteile“ anzusehende variable Bestandteile des Reiskleiewachses sind die nicht näher spezifizierten „Dunkelstoffe“, Squalen sowie der sogenannte „Gum-Anteil“. Diese Komponenten führen meist zu einer in Farbe und Anwendbarkeit schwankenden und schwer zu reproduzierenden Produktqualität.

Als übliche Technik zur Aufhellung der braunen Reiskleiewachse gilt die klassische Bleichung mit Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid-gebleichte Reiskleiewachse sind gelblich und entsprechen in ihrem Estergehalt und in ihrer Säurezahl weitgehend den Ausgangswachsen. Solche Typen werden überwiegend als entölte und raffinierte Reiskleiewachse am Markt angeboten, zeigen jedoch, da die Mindermengen- Bestandteile im Produkt verbleiben, ebenfalls schwankende Produktqualität.

CN-A 108048222, CN-A 108129302 und CN-A 108191602 aus 2018 beschreiben Reiskleiewachsoxidate, die aus entöltem Reiskleiewachs durch Oxidation mit Natriumdichromat hergestellt werden, mit einem mehrwertigen Alkohol verestert (CN- A 108129302 und CN-A 108191602) und anschließend verseift werden (CN-A 108191602). Allerdings werden keine Produkteigenschaften genannt. Aufgrund der Veresterung ist davon auszugehen, dass die Säurezahlen hoch sein müssen.

EP-A 2909273 aus 2015 offenbart Oxidationsprodukte von Reiskleiewachs, hergestellt durch Oxidation mit Chromsäure in Anwesenheit von Oxidations-Promotoren wie fluorierten Alkylsulfonsäuren, Aluminiumtrichlorid oder Salzsäure, oder unter besonders heftigem Rühren. Hierdurch werden hohe Säurezahlen angestrebt. In EP- A 2909274 werden Reiskleiewachsoxidate beschrieben, die vor der Oxidation verseift werden. Auch hier werden hohe Säurezahlen erreicht.

In JP-B S36-005526 (1961 ) wird die Herstellung von lösemittelhaltigen Politurmassen beschrieben, in denen ein chemisch modifiziertes Wachs auf der Grundlage von Reiskleiewachs enthalten ist. Die Modifizierung erfolgt durch Oxidation von rohem Reiskleiewachs mit Chromsäure oder Dichromatsalzen. Es werden dabei Säurezahlen von 40-45 mg KOH/g erreicht.

Es besteht ein Bedürfnis nach einem Verfahren, um gezielt Reiskleiewachsoxidate mit noch niedrigeren Säurezahlen unter 40 mg KOH/g bereitzustellen.

Es wurde nun überraschend gefunden, dass durch eine geeignete Wahl der Verfahrensparameter bei der Oxidation von Reiskleiewachs gezielt Säurezahlen, gemessen nach DIN ISO 2114 (von 2002) von kleiner als 40 mg KOH/g, oftmals kleiner als 38 mg KOH/g, häufig kleiner als 30 mg KOH/g erreicht werden können, wenn der Anteil an mehrfachen Estern, gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, im Reiskleiewachs kleiner ist als 5 Gew.-%.

Ein Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Reiskleiewachsoxidaten (O) mit einer Säurezahl von kleiner als 40 mg KOH/g umfassend die Schritte: i) Bereitstellen eines Reiskleiewachses (R), enthaltend weniger als 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachses (R), an mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; ii) Bereitstellen einer Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure; iii) Durchführen der Oxidation des Reiskleiewachses (R) durch Umsetzung des Reiskleiwachses (R) mit der Mischung (M) unter Rühren und bei einer Temperatur von 80 bis 150 °C, um ein Reiskleiewachsoxidat (O) zu erhalten; iv) Beenden der Umsetzung und Ruhenlassen der in Schritt iii) erhaltenen Reaktionsmischung bis zur Trennung der organischen Phase von der wässrigen Phase; v) Abtrennung der organischen Phase; vi) optionales Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen aus der organischen Phase, um das Reiskleiewachsoxidat (O) in gereinigter Form zu erhalten, vii) optionales Wiederholen der Folge von Schritten ii) bis vi), wobei anstelle des Reiskleiewachses (R) das Reiskleiewachsoxidat (O), gegebenenfalls in gereinigter Form, eingesetzt wird, wobei die Oxidation in Schritt iii) über einen Zeitraum von 1 bis 8 Stunden erfolgt.

Bei dem in Schritt i) bereitgestellten Reiskleiewachs (R) kann es sich um ein beliebiges Reiskleiewachs handeln, sofern es einen Anteil an mehrfachen Estern, gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, von kleiner als 5 Gew.-%, vorzugsweise kleiner als 2 Gew.-%, besonders vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachses (R) hat. Wenn der Anteil an mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren (C8-20) gerade 5 Gew.-% oder höher ist, findet in Schritt iv) keine oder eine sehr langsame Phasentrennung statt, wenn eine Säurezahl von kleiner als 40 mg KOFI/g erreicht wurde. Damit wird es technisch schwierig, das Reiskleiewachsoxidat (O) mit einer Säurezahl von kleiner als 40 mg KOFI/g zu isolieren.

Der gewünschte Anteil an mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen kann bereits in dem Reiskleiewachs im Rohzustand enthalten sein, kann allerdings auch durch eine Vorbehandlung des Reiskleiewachses eingestellt werden. Vorzugsweise ist der Anteil bereits in dem Reiskleiewachs (R) im Rohzustand enthalten. In diesem Fall ist es bevorzugt, dass das Reiskleiewachs (R) nicht vorbehandelt wird.

Sind hingegen Anteile an mehrfachen Estern, gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, 5 Gew.-% oder höher, muss das Reiskleiewachs (R) vor der Bereitstellung in Schritt i) vorbehandelt werden. In diesem Fall ist es von Vorteil, wenn die Vorbehandlung keine Verseifung der im Reiskleiewachs (R) enthaltenen Ester umfasst.

Stattdessen ist eine Extraktion der mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen mit einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln bevorzugt, wobei die Extraktion durchgeführt wird, bis der gewünschte Anteil an mehrfachen Estern, gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, von kleiner als 5 Gew.-% erreicht wird. Geeignet sind beliebige organische Lösungsmittel, die Öle und Fette lösen können, beispielsweise Ethylacetat oder Aceton, vorzugsweise Ethylacetat.

Bei den mehrfachen Estern, gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, handelt es sich vorzugsweise um Di- und Tri-glyceride von aliphatischen Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere um Öle, die von Natur aus in Reiskleie enthalten sind, vor Allem um

Reiskleieöl. Entsprechend kann es sich bei der Extraktion mit einem organischen

Lösungsmittel um eine Entölung handeln. In diesem Fall kann der Anteil an mehrfachen Estern, gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen

Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, von kleiner als 5 Gew.-% auch als Ölgehalt des Reiskleiewachses bezeichnet werden.

Vorzugsweise wird das Reiskleiewachs (R), unabhängig von dem Anteil an mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen

Carbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen im Rohzustand, zu keinem Zeitpunkt vor der Oxidation durch Verseifung vorbehandelt. Die in Schritt ii) bereitgestellte Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure kann eine beliebige Mischung sein, sofern diese in der Lage ist, oxidierbare Bestandteile von Reiskleiewachs zu oxidieren. Häufig werden solche Mischungen aus Chromtrioxid und Schwefelsäure auch als Chomschwefelsäure bezeichnet.

Bei der Schwefelsäure handelt es sich um konzentrierte Schwefelsäure mit einem Anteil an Schwefelsäure von mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 96 Gew.-%, besonders vorzugsweise mindestens 99 Gew.-%. Diese kann optional rauchende Schwefelsäure sein, also zusätzlich Schwefeltrioxid enthalten. Die Konzentration von Chromtrioxid in der Mischung (M) beträgt vorzugsweise 50 bis 200 g/L, besonders vorzugsweise 70 bis 150 g/L, ganz besonders vorzugsweise 80 bis 120 g/L.

In Schritt iii) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Oxidation des Reiskleiewachses (R) durch Umsetzung des Reiskleiwachses (R) mit der Mischung (M) unter Rühren und bei einer Temperatur von 80 bis 150 °C, vorzugsweise von 90 bis 140 °C, besonders vorzugsweise von 105 bis 130 °C durchgeführt, um ein Reiskleiewachsoxidat (O) zu erhalten.

Das Gewichtsverhältnis von insgesamt eingesetztem Chromtrioxid zu eingesetztem Reiskleiewachs (R) ist vorzugsweise von 1 :5 bis 6:5, insbesondere von 1 :3 bis 1 :1 , besonders vorzugsweise von 1 :2 bis 1 :1 . Ist das Verhältnis kleiner als 1 :5, findet die Oxidation in zu geringem Umfang statt, um eine signifikante Aufhellung des Reiskleiewachses zu bewirken. Ist das Verhältnis größer als 6:5, findet die Spaltung der Esterbindungen in besonders großem Ausmaß statt, sodass abhängig von den übrigen Bedingungen die Einhaltung der gewünschten Säurezahlen im Produkt erschwert werden kann.

Dieser Schritt kann optional in mehrere Schritte unterteilt sein. Beispielsweise kann Schritt iii) das Vorlegen der Mischung (M) und anschließendes Zugeben des Reiskleiewachses (R) umfassen. Alternativ kann Schritt iii) das Vorlegen des Reiskleiewachses (R) und anschließendes Zugeben der Mischung (M) umfassen. In diesen Fällen kann die Zugabe der jeweils zweiten Komponente (R) oder (M) zum Beispiel portionsweise, kontinuierlich oder in einer Charge erfolgen, vorzugsweise portionsweise oder kontinuierlich, besonders vorzugsweise portionsweise.

Optional kann die Temperatur des Reiskleiewachses (R) und/oder der Mischung (M) während der Zugabe von der Reaktionstemperatur abweichen und erst nach erfolgter Zugabe der zweiten Komponente auf den erforderlichen Wert von 80 bis 150 °C, vorzugsweise von 90 bis 140 °C, besonders vorzugsweise von 105 bis 130 °C eingestellt werden. Beispielsweise kann die Temperatur bei der Zugabe einen Wert von 70 bis 130 °C, vorzugsweise von 80 bis 110 °C haben. Vorzugsweise liegt das Reiskleiewachs (R) während der Zugabe in geschmolzener Form vor.

In einer Ausführungsform wird die bereitgestellte Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure vorgelegt und auf eine Temperatur von 70 bis 130 °C erwärmt, und das Reiskleiewachs (R) in festem Zustand portionsweise zugegeben. Nach erfolgter Zugabe wird die Temperatur auf 80 bis 150 °C eingestellt und die Oxidation durchgeführt.

In einer anderen Ausführungsform wird die bereitgestellte Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure vorgelegt und auf eine Temperatur von 70 bis 130 °C erwärmt, und das Reiskleiewachs (R) in geschmolzenem Zustand, vorzugsweise bei einer Temperatur von 70 bis 130 °C, portionsweise zugegeben. Nach erfolgter Zugabe wird die Temperatur auf 80 bis 150 °C eingestellt und die Oxidation durchgeführt.

In einer weiteren Ausführungsform wird das Reiskleiewachs (R) vorgelegt und bei einer Temperatur von 70 bis 130 °C geschmolzen, und die Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure portionsweise kalt zugegeben. Nach erfolgter Zugabe wird die Temperatur auf 80 bis 150 °C eingestellt und die Oxidation durchgeführt.

In einer anderen Ausführungsform wird das Reiskleiewachs (R) vorgelegt und bei einer Temperatur von 70 bis 130 °C geschmolzen, und die Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure portionsweise heiß, vorzugsweise bei einer Temperatur von 70 bis 130 °C, zugegeben. Nach erfolgter Zugabe wird die Temperatur auf 80 bis 150 °C eingestellt und die Oxidation durchgeführt.

In einer weiteren Ausführungsform werden Reiskleiewachs (R) und die Mischung (M) aus Chromtrioxid und Schwefelsäure zusammen bei Raumtemperatur vorgelegt und langsam auf eine Temperatur von 80 bis 150 °C erwärmt, und bei dieser Temperatur die Oxidation durchgeführt.

Zumindest die Oxidation bei 80 bis 150 °C, vorzugsweise auch die Zugabe des Reiskleiewachses (R) und/oder der Mischung (M) findet unter Rühren statt. Das Rühren kann hierbei auf beliebige Weise erfolgen, beispielsweise mit einem mechanisch betriebenen Rührwerk, oder einem magnetisch betriebenen Rührwerk. Vorzugsweise erfolgt das Rühren mit einem mechanisch betriebenen Rührwerk, besonders vorzugsweise mit einem mechanisch betriebenen Rührwerk umfassend einen KPG-Rührer.

Die Rührgeschwindigkeit in Schritt iii) liegt vorzugsweise in einem Bereich von 100 und 500 U/min (Umdrehungen pro Minute), besonders vorzugsweise von 120 bis 300 U/min, ganz besonders vorzugsweise von 170 bis 250 U/min, da bei einer Rührgeschwindigkeit unter 100 U/min die für die effiziente Oxidation benötigte Vermischung nicht gegeben ist und bei einer Rührgeschwindigkeit von über 500 U/min ein erhöhtes Risiko der Bildung einer nicht mehr trennbaren Emulsion besteht.

Die Oxidation des Reiskleiewachses in Schritt iii) bei der Temperatur von 80 bis 150 °C erfolgt über einen Zeitraum von 1 bis 8 Stunden, vorzugsweise von 2 bis 5 Stunden, besonders vorzugsweise von 3 bis 4,5 Stunden.

Außerdem ist es von Vorteil, wenn der Reaktionsmischung aus Reiskleiewachs (R) und der Mischung (M) keine Oxidationspromotoren zugesetzt werden, da diese häufig die Spaltung der Esterbindungen führen können und daher die Säurezahl in dem Reiskleiewachsoxidat (O) erhöhen können. Vorzugsweise werden daher keine Oxidationspromotoren, insbesondere keine Oxidationspromotoren wie z.B. Emulgatoren (z.B. Alkansulfonate, fluorierte Alkansulfonate), Tenside, polymere Tenside, stickstoffhaltige Kationtenside, Phasentransferkatalysatoren, Fenton Reagenzien Metallsalze, Salzsäure oder dergleichen bei der Oxidation eingesetzt.

Nach Erreichen der gewünschten Reaktionsdauer wird in Schritt iv) die Umsetzung beendet und die Reaktionsmischung bis zur Trennung der organischen Phase von der wässrigen Phase ruhen gelassen. Unter „Beenden der Umsetzung“ ist zu verstehen, dass das Rühren unterbrochen und das Heizen beendet wird.

Hierbei beginnt die Trennung der aufschwimmenden organischen Phase, enthaltend das Reiskleiewachsoxidat (O), von der absinkenden wässrigen Phase, enthaltend Schwefelsäure und Chromverbindungen. Optional kann die Reaktionsmischung vor dem Ruhenlassen in eine Vorrichtung überführt werden, in der nach der Trennung der organischen Phase von der wässrigen Phase eine Abtrennung der organischen Phase erleichtert wird. Ein Beispiel für eine solche Vorrichtung ist ein Scheidetrichter. Andere Vorrichtungen zu diesem Zweck sind dem Fachmann bekannt und hier anwendbar.

In Schritt v) wird die organische Phase enthaltend das Reiskleiewachsoxidat abgetrennt. Dies kann beispielsweise mittels Scheidetrichter erfolgen. Alternativ kann die aufschwimmende organische Phase mithilfe von geeigneten technischen Mitteln abgeschöpft werden. Ebenso ist ein Abgießen der organischen Phase über einen Gefäßrand möglich. Wege zur Abtrennung von organischen Phasen von wässrigen Phasen nach einer Phasenseparation sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und hier anwendbar.

Des Weiteren kann optional in Schritt vi) die abgetrennte organische Phase enthaltend das Reiskleiewachsoxidat weiter aufgearbeitet werden, um Rückstände enthaltend Chromverbindungen aus der organischen Phase zu entfernen und damit das Reiskleiewachsoxidat in gereinigter Form zu erhalten.

Die Aufarbeitung kann auf beliebige Weise erfolgen, die für die Trennung von polaren und/oder wasserlöslichen Substanzen von organischen Substanzen geeignet ist. Beispielsweise kann eine chromatographische Aufreinigung der organischen Phase oder eine Filtration über Kieselgel erfolgen. Vorzugsweise erfolgt das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen durch Waschen der organischen Phase mit einer wässrigen Lösung von Oxalsäure und/oder Schwefelsäure. Alternativ kann das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen vorzugsweise durch Waschen der organischen Phase mit Wasser erfolgen. Alternativ kann das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen vorzugsweise durch Zentrifugieren der organischen Phase erfolgen.

Unter „Waschen“ ist hierbei jeweils das Vermischen der organischen Phase mit dem jeweiligen Mittel zum Waschen und anschließende Phasentrennung entsprechend Schritten iv) und v) zu verstehen.

In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen durch einfaches oder mehrfaches Waschen der organischen Phase mit einer wässrigen Lösung von Oxalsäure und Schwefelsäure, gefolgt von dem einfachen oder mehrfachen Waschen der organischen Phase mit Wasser.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfolgt das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen durch einfaches oder mehrfaches Waschen der organischen Phase mit einer wässrigen Lösung von Oxalsäure und Schwefelsäure, gefolgt von dem Zentrifugieren der organischen Phase.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfolgt das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen durch einfaches oder mehrfaches Waschen der organischen Phase mit Wasser, gefolgt von dem Zentrifugieren der organischen Phase.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform erfolgt das Entfernen von Rückständen enthaltend Chromverbindungen durch einfaches oder mehrfaches Waschen der organischen Phase mit einer wässrigen Lösung von Oxalsäure und Schwefelsäure, gefolgt von dem einfachen oder mehrfachen Waschen der organischen Phase mit Wasser, gefolgt von dem Zentrifugieren der organischen Phase. Optional kann im Schritt vii) die Folge der Schritte ii) bis vi) wiederholt werden, wobei anstelle des Reiskleiewachses (R) das Reiskleiewachsoxidat (O), gegebenenfalls in gereinigter Form, eingesetzt wird. In diesem Fall wird beim ersten Durchführen der Schritte ii) bis vi) mindestens die Hälfte des insgesamt bereitgestellten Chromtrioxids eingesetzt, und bei Wiederholung(en) der Schritte ii) bis vi) der übrige Teil. Vorzugsweise wird die Folge der Schritte ii) bis vi) nicht wiederholt.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Reiskleiewachsoxidat (O) mit einer Säurezahl (Gemessen nach DIN ISO 2114 von 2002) kleiner als 40 mg KOFI/g, hergestellt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Vorzugsweise hat das Reiskleiewachsoxidat eine Säurezahl kleiner als 38 mg KOFI/g, oftmals kleiner 30 mg KOFI/g, besonders vorzugsweise 10 bis 27 mg KOFI/g.

Das erfindungsgemäße Reiskleiewachsoxidat (O) hat vorzugsweise einen Anteil an mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 22 bis 36 Kohlenstoffatomen kleiner als 5 Gew.-%, besonders vorzugsweise kleiner als 3 Gew.-%, ganz besonders vorzugsweise kleiner als 1 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O).

In einer Ausführungsform enthält das Reiskleiewachsoxidat (O) a) 3 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Carbonsäuren mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen; b) 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Alkohole mit 24 bis 36 Kohlenstoffatomen; c) 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Dicarbonsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen; d) 50 bis 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), genuine Ester mit 42 bis 64 Kohlenstoffatomen; und e) 0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), weitere im Reiskleiewachs enthaltene natürliche Bestandteile.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Reiskleiewachsoxidat (O) a) 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Carbonsäuren mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen; b) 0 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Alkohole mit 24 bis 36 Kohlenstoffatomen; c) 0 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Dicarbonsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen; d) 65 bis 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), genuine Ester mit 42 bis 64 Kohlenstoffatomen; und e) 0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), weitere im Reiskleiewachs enthaltene natürliche Bestandteile.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Reiskleiewachsoxidat (O) a) 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Carbonsäuren mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen; b) 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Alkohole mit 24 bis 36 Kohlenstoffatomen; c) 0 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Dicarbonsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen; d) 75 bis 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), genuine Ester mit 42 bis 64 Kohlenstoffatomen; und e) 0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), weitere im Reiskleiewachs enthaltene natürliche Bestandteile.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Reiskleiewachsoxidat (O) mit einer Säurezahl kleiner als 40 mg KOH/g und einem Anteil an mehrfachen Estern gebildet aus mehrwertigen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren mit 22 bis 36 Kohlenstoffatomen kleiner als 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), enthaltend: a) 3 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Carbonsäuren mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen; b) 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Alkohole mit 24 bis 36 Kohlenstoffatomen; c) 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), freie aliphatische Dicarbonsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen; d) 50 bis 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), genuine Ester mit 42 bis 64 Kohlenstoffatomen; und e) 0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), weitere im Reiskleiewachs enthaltene natürliche Bestandteile.

Vorzugsweise ist hierbei Lignocerinsäure zu maximal 5 Gew.-%, besonders vorzugsweise maximal 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reiskleiewachsoxidats (O), in dem Reiskleiewachsoxidat (O) enthalten.

Die Gewichtsanteile und Kettenlängenverteilungen können beispielsweise mittels Gaschromatographie gemessen werden.

Des Weiteren haben die erfindungsgemäßen Reiskleiewachsoxidate typischerweise einen Tropfpunkt gemessen nach DIN ISO 2176 (1997) zwischen 70°C und 90°C, bevorzugt zwischen 75°C und 80°C.

Bevorzugt haben die erfindungsgemäßen Reiskleiewachsoxidate im Vergleich zu herkömmlichen Oxidaten (z.B. Montanwachsbasis) eine besonders helle bis weiße Farbe. Die Farbe lässt sich anhand der lodfarbzahl gemessen nach DIN 6162 (2014) bestimmen. Sie liegt bei den erfindungsgemäßen Reiskleiewachsoxidaten bei kleiner als 20, vorzugsweise bei kleiner als 6, insbesondere bei kleiner als 2.

Bevorzugt haben die erfindungsgemäßen Reiskleiewachsoxidate eine Nadelpenetrationszahl (NPZ) gemessen nach DIN 51579 (2010) von kleiner 10 mm ¹ , bevorzugt kleiner 5 mm ^-1 , besonders bevorzugt kleiner 3 mm ¹ .

Vorzugsweise erhöht sich durch die Oxidation des Reiskleiewachses die Verseifungszahl gemessen nach DIN ISO 3681 (2007) um höchstens 40%, bevorzugt um höchstens 30%, besonders bevorzugt um höchstens 20%. Die Erhöhung der Verseifungszahl kann mechanistisch durch die Spaltung der Wachsester und die anschließende Oxidation der Wachsalkohole zu Säuren erklärt werden. Zusätzlich wird ein Teil ungesättigter Kohlenstoff-Kohlenstoffbindungen durch das Oxidationsmittel gespalten und ebenfalls zu Säuren aufoxidiert.

Damit ist die Verseifungszahl auch eine Maßzahl für die tatsächlich stattgefundene Oxidation in Abgrenzung zur Verseifung, bei der sich die Verseifungszahl bekanntlich nicht ändert, und in Abgrenzung zu anderen Bleichverfahren bei denen es lediglich zu einer Aufhellung des Produkts kommt. Beispielsweise bewirkt die Bleichung von Reiskleiewachs mit Wasserstoffperoxid keine chemische Modifikation des Wachses im Sinne der Erfindung, da hier lediglich verfärbende Verunreinigungen und Nebenbestandteile beseitigt werden, ohne dass die eigentliche Wachsstruktur verändert wird.

Das erfindungsgemäße Reiskleiewachsoxidat (O) zeichnet sich typischerweise durch eine besonders gute Thermostabilität, gemessen nach DIN 51006 (2005) mit einem Massenverlust bis zum Erreichen einer Temperatur von 300 °C (Heizrate: 5 °C/min) von kleiner 15%, bevorzugt kleiner 10% aus.

Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein verseiftes Reiskleiewachsoxidat (V) hergestellt durch Verseifen des oben beschriebenen Reiskleiewachsoxidats (O) mit einem basischen Metallsalz, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Metallhydroxiden (z.B. NaOH, KOH, Ca(OH)2 und Zn(OH)2, etc.), Metalloxiden (z.B. CaO, etc.), Metallcarbonaten (z.B. Na2C03, CaC03, etc.) oder mit wässrigen Laugen (wie z.B. NaOH, KOH, etc.). Bevorzugt sind Alkalimetallhydroxide und/oder Erdalkalimetallhydroxide, insbesondere NaOH, KOH und/oder Ca(OH)2.

Entsprechende Herstellvorschriften finden sich beispielhaft etwa in DE4019167. Bevorzugt zeichnen sich die verseiften Produkte neben der nachwachsenden Rohstoffbasis durch eine besonders gute Thermostabilität, gemessen nach DIN 51006 (2005) mit einem Massenverlust bis zum Erreichen einer Temperatur von 300 °C (Heizrate: 5 °C/min) von kleiner 10%, bevorzugt kleiner 5% aus.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Reiskleiewachsoxidate (O) oder der erfindungsgemäßen verseiften Reiskleiewachsoxidate (V) zu land- oder forstwirtschaftlichen Zwecken, als Additiv in der Kunststoffverarbeitung, in Pflegemitteln, in Druckfarben und/oder in Lacken.

Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele und Ansprüche näher erläutert.

Substanzcharakterisierung

Die in Tabelle 1 aufgeführten Standardmethoden, die auch in der Charakterisierung von Montanwachsen und Montanwachs-Derivaten angewandt werden, dienen zur Bestimmung der Kennzahlen von Reiskleiewachsen, Reiskleiewachsoxidaten und weiteren Derivaten der Reiskleiewachse.

Tabelle 1

Kettenlängenverteilungen

Die Kettenlängenverteilungen der Bestandteile der Reiskleiewachsoxidate wurden mittels Gaschromatographie bestimmt. Als Vergleichssubstanzen dienten

Wachssäuren und Wachsalkohole mit Kohlenstoffkettenlängen zwischen C6 und C36. Wachsester mit C44 bis C58 wurden durch Kombination der Modellsubstanzen dargestellt. Um die Peaks der Gaschromatogramme der Reiskleiewachse zu identifizieren wurde zu einer Wachsprobe jeweils eine definierte Menge der einzelnen Komponenten zugegeben und eine deutliche Zunahme der Fläche des entsprechenden Peaks beobachtet. Die Messbedingungen sind in Tabelle 2 dargestellt.

Tabelle 2 Als Rohstoffe wurden fünf verschiedene Reiskleiewachse (RBW 1 - 5), jeweils im Rohzustand eingesetzt. Die Eigenschaften der Reiskleiewachse im Rohzustand sind in Tabelle 3 dargestellt. Tabelle 3 (Methoden, Abkürzungen und Einheiten in Tabelle 1)

Beispiele 1 bis 9

In einem 3 L Reaktionsgefäß mit Rührer, Temperaturfühler, Tropftrichter und Rückflusskühler wurde die in Tabelle 4 angegebene Menge Chromtrioxid in Schwefelsäure (Konzentration: 100g CrC>3/L) vorgelegt und auf 100°C erwärmt. Anschließend wurde geschmolzenes (90 °C) Reiskleiewachs im Rohzustand portionsweise zugegeben. Die Temperatur des Reaktionsgemisches wurde auf 110°C eingestellt und 4 h mit ca. 200 U/min mit einem KPG-Rührer gerührt. Das Heizen sowie Rühren wurde eingestellt. Sobald sich die Phasen getrennt haben wurde die wässrige Phase abgetrennt.

Die organische Phase wurde durch Waschen mit einer wässrigen Lösung von Oxalsäure und Schwefelsäure und anschließend durch Waschen mit Wasser von Chromrückständen befreit, in warme Zentrifugengläser abgelassen und zentrifugiert. In den Beispielen 2, 3, 4 und 9 (Vergleichsbeispiele) konnte keine Phasenseparation nach der Oxidation festgestellt werden. Die Bedingungen der Oxidationen und Eigenschaften der Reiskleiewachsoxidate sind in Tabelle 4 angegeben.

Die für Beispiel 1 gemessene Kettenlängenverteilung ist in Fig. 1 dargestellt. Tabelle 4:

^* Vergleichsbeispiel; Keine Phasentrennung Beispiele 10 und 11

In einem 1 L Reaktionsgefäß mit Rührer, Temperaturfühler, Tropftrichter und Rückflusskühler wird das Reiskleiewachsoxidat aus Beispiel 1 unter Stickstoffatmosphäre aufgeschmolzen und mit der in Tabelle 5 angegebenen Menge Ca(OH)2 versetzt. Das Reaktionsgemisch wird bis zum Erreichen der angegebenen Säurezahl gerührt und anschließend die Reaktionsmischung im heißen Zustand druckfiltriert.

Tabelle 5