La présente invention concerne des compositions dermocosmétiques contenant du rétinal et un procédé pour améliorer leur stabilité lors de la conservation.

Les produits de soins contenant des rétinoides sont devenus un centre d'intérêt ces dernières années. L'acide rétinoique, connu également sous le nom de Vitamine A acide ou trétinoïne, est utilisé dans le traitement de l'acné et les produits contenant la Vitamine A acide, sont nombreux et variés.

Plus récemment, d'autres applications des rétinoides ont été mises en avant, telles que le vieillissement actinique. En effet, les personnes qui se sont beaucoup exposées au soleil pendant leur enfance, présentent, à l'âge adulte, les caractéristiques suivantes: peau burinée, ridée, jaune, relâchée, rugueuse, sèche et présentant une hyperpigmentation, avec souvent apparition de diverses grosseurs malignes. Ces phénomènes sont plus marqués chez les personnes à peau claire qui brûlent souvent et ne bronzent pas.

Un brevet américain U.S. Patent n° 4, 603, 146, décrit le traitement de la peau abîmée par l'exposition solaire, à l'aide d'une préparation contenant de la Vitamine A acide dans un excipient émollient. Plus tard, dans le brevet U.S. Patent n° 4, 877, 805, il est décrit que les rétinoides peuvent être utilisés pour prévenir et restaurer les dommages provoqués par le soleil sur la peau humaine. On sait également que l'utilisation de certains rétinoides tels que le rétinal (Vitamine A aldéhyde) (brevets FR 9403339 et FR 9403970) et les esters de Vitamine A (acétate et palmitate) sont préférés à l'acide rétinoique pour leur meilleure tolérance cutanée. En effet, le rétinal (Vitamine A aldéhyde) par exemple, apparaît naturellement dans le métabolisme humain: il est utilisé dans la vision.

Le brevet FR 2 681 784 a montré l'intérêt du rétinal et de ses précurseurs dans le traitement d'affections telles que la rosacée ou les dermites séborrhéiques.

Toutefois, il s'agit de composés présentant une mauvaise stabilité physico-chimique ; leur formulation sous une forme présentant de bonnes qualités organoleptiques ainsi que de bonnes caractéristiques de conservation n'a pas été résolue de façon satisfaisante à ce jour. Par exemple, le rétinal actif peut être sous forme 13-cis, 13-trans, ou de leurs mélanges.

Lors de stockage, d'autres formes ont tendance à apparaître, comme le 9-cis-rétinal, le 1 1-cis-rétinal, ou des produits de condensations de type polymère, qui sont inactives. Le brevet US 4 826 828 a proposé l'utilisation de siliconés volatils et d'éthanol pour la préparation de compositions contenant du rétinol ; ces préparations peuvent être diluées avant application par formation d'une emulsion eau/huile.

Le brevet US 4 720 353 décrit des émulsions eau/huile stabilisées par un organopolysiloxane particulier.

Toutefois, ces formulations ne donnent pas des résultats satisfaisants à la conservation.

La demande WO 93/00085 décrit des formulations de rétinoides sous forme d'émulsion eau/huile, stabilisées par un système complexe comprenant un agent chélatant et des anti-oxydants hydrosolubles et liposolubles. EP 440 398 concerne également des émulsions eau/huile de rétinoides.

Il s'agit de formulations comportant de nombreux paramètres difficiles à mettre en oeuvre. En outre les émulsions eau/huile sont mal adaptées à une application topique, particulièrement en cosmétologie.

Les demandes FR 9403339 et FR 9403970 ont proposé des formulations améliorées de rétinal. Par exemple, la stabilité d'émulsion huile/eau est augmentée, dans FR 9403339, par l'utilisation d 'antioxydants liposolubles.

La Demanderesse a maintenant trouvé que la stabilité de compositions à base de rétinal, sous forme d'émulsion huile/eau, pouvait être optimisée par le choix des constituants de la phase huileuse.

C'est pourquoi la présente invention a pour objet une composition dermocosmétique contenant du rétinal, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une emulsion huile-dans-eau et en ce que les constituants de la phase grasse ont un indice de peroxyde inférieur ou égal à environ 5. La stabilisation chimique du rétinal est définie par la concentration persistante de ce dernier sous sa forme chimique originelle et ce, après une durée et une température de stockage définies.

L'élimination de toute matière première présentant un indice de peroxyde supérieur à 5 permet d'obtenir des taux de conservation du rétinal après 12 mois, supérieurs à 97,5% et après 24 mois, supérieurs à 95,5% alors que dans des formulations classiques, il décroît de 35%.

L'indice de peroxyde (I _p ) est défini dans la Pharmacopée Européenne comme le nombre de milliéquivalents d'oxygène actif contenus dans 1000 g de substance. Il peut être déterminé par des méthodes connues de l'homme du métier.

Des constituants de la phase grasse convenables selon l'invention pourront notamment être choisis dans le groupe des huiles et cires minérales (paraffine, silicone, cire microcristalline), des huiles animales saturées (squalane), des huiles végétales naturelles ou hydrogénées, éthoxylées (huile de ricin hydrogénée étho.xvlée), des esters d'acides gras et polyols (stéarate de glycerol) et leurs dérivés éthoxylés (monostéarate de glycérol/POE), les alcools gras naturels ou éthoxylés.

Le rétinal peut être sous forme 13-trans, 13-cis, ou cis-trans et se trouve de préférence dans la phase huileuse de l'émulsion. Les compositions peuvent contenir en outre au moins un antioxydant, de préférence liposoluble. Il peut être choisi notamment dans le groupe comprenant : le Butyl Hydroxy Toluène (BHT), le Butyl Hydroxy Anisole (BHA), le Palmitate d'ascorbyle, l'Alpha tocophérol et ses esters, l'Acide citrique, le Gallate de Propyle, et/ou leurs mélanges ; la concentration en antioxydant est avantageusement comprise entre 0,005% et 0,5% en poids de la phase huileuse.

Le rétinal est présent de préférence à des concentrations comprises entre 0,01% et 1% en poids de la composition.

Selon l'un des modes de réalisation de l'invention, la phase grasse présente la composition suivante :

Paraffine liquide 5 % Squalane 3,5%

Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée 1 %

Monostéarate de glycerol / POE 8,50 %

Cire microcristalline 1,50%

Triglycérides caprique/caprylique 15 % BUT 0,02 %

Rétinal 0,05 %

2-Phénoxyéthanol 0,50 %

Parahydroxybenzoate de Propyle 0,40 %

Parahydroxybenzoate de Butyle 0,20 % Triéthanolamine 0,30 % qsp pH voisin de 6,5

L'invention a également pour objet un procédé de stabilisation d'émulsion huile/eau à base de rétinal, consistant à utiliser des composants présentant un indice de peroxyde inférieur ou égal à 5, à l'exclusion des autres constituants utilisés dans l'art antérieur, tels que les alcools de lanoline acétylés.

Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans en limiter la portée.

Exemple 1

Etude des indices de peroxyde des matières premières

Dans un premier temps, les indices de peroxyde de différents composés lipophiles ou amphiphiles, ont été déterminés selon la méthode de la Pharmacopée Européenne, Ilème Ed., 1980, V, 3-4-5-.

Les composés lipophiles ou amphiphiles testés sont

Neobee 18 ® Huile de Carthame hybride Neobee M 5 ® Triglycérides caprique et caprylique Acetulan ® Alcools de lanoline acétylés Solulan PB 10 ® Ether de Lanoline propoxylée Cremophor RH 40 Huile de ricin hydrogénée éthoxylee Simulsol 165 ® Monostéarate de glycerol / POE Cire E ® Cire microcristalline Cosbiol ® Squalane Eumulgin Bl ® Alcool cétyl/stéarylique 12-0E

Résultats

Tableau 1

Matière première Indice de peroxyde

Neobee 18 ® 14,81 Huile d'arachide 13,24 Neobee M5 ® 0 Acetulan ® 40,52 Huile d'avoine 0 Solulan PB 10 ® 8,09 Emulgin Bl ® 1,67 Cremophor RH 40 < 0 Simulsol 165 ® 0 Cosbiol ® 0,29 Cire E ® 0,50

La détermination des indices de peroxyde met en évidence la sensibilité des huiles végétales et des corps gras insaturés et de certaines substances amphiphiles, vis-à-vis de l'oxygène.

Exemple 2

Etude de l'amélioration de la stabilisation du Rétinal dans une emulsion huile dans eau

Une étude quantitative de stabilisation du Rétinal dans une emulsion huile dans eau, a été menée sur des formules similaires, qui se différencient entre elles par l'absence de composés lipophiles ou amphiphiles à indice de peroxyde supérieur à 5.

Formule 1 détaillée

Phase aqueuse :

Eau purifiée qsp 100 %

Carbomer 0,25 %

Propylène glycol 3 %

Phase grasse

Huile de Carthame hybride 10 %

Paraffine liquide 5 %

Huile de Ricin hydrogénée éthoxylee 1 %

Monostéarate de glycerol POE 8,50 %

Cire microcristalline 1,50 %

Alcools de Lanoline acétylés 2 %

Triglycérides caprique et caprylique 10 %

Ether de Lanoline propoxylée 1,50 %

BHT 0,02 %

Rétinal 0,05 %

2-Phénoxyéthanol 0,50 %

Parahydroxybenzoate de Propyle 0,40 %

Triéthanolamine 0,30 % qsp pH voisin de 6,5

Parahydroxybenzoate de Butyle 0,20 %

Formule 2 détaillée

Phase aqueuse :

Eau purifiée qsp 100 % Carbomer 0,25 % Propylène glycol

Phase grasse :

Paraffine liquide 5 %

Squalane 3,5%

Huile de Ricin hydrogénée éthoxylee 1 %

Monostéarate de glycerol / POE 8,50 %

Cire microcristalline 1,50 %

Triglycérides caprique et caprylique 15 %

BHT 0,02 %

Rétinal 0,05 %

2-Phénoxyéthanol 0,50 %

Parahydroxybenzoate de Propyle 0,40 %

Parahydroxybenzoate de Butyle 0,20 %

Triéthanolamine 0,30 % pH voisin de 6,5

Résultats

L'émulsion a été conservée pendant 24 mois à température ambiante (voisine de 20°C)

La formule 2 présente une bien meilleure stabilité du rétinal que la formule 1, avec :

- 98,5 % de trans-rétinal au bout de 6 mois à température ambiante au lieu de 95,5 % - 96,8 % au bout de 18 mois à température ambiante au lieu de 76 %,

- et 95,5 % au bout de 24 mois à température ambiante au lieu de 64%.