Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg Beschreibung Visualisieruna von Sonnenschutzmitteln auf der Haut Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische (Lichtschutz-) Formulierungen mit einem Gehalt an Cumarin und/oder seinen Derivaten sowie die Verwendung von Cumarin und/oder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von kos- metischen und dermatologischen Formulierungen, insbesondere von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut, insbesondere mit Hilfe einer Aktivierung durch Licht.

Neben den positiven Auswirkungen des Sonnenlichtes, wie dem allgemeinen Wohl be- finden, der Bildung von Vitamin D3 und der Aknebehandlung, gibt es auch negative Auswirkungen, denen es entgegenzuwirken gilt.

Setzt man die Haut zu lange der Sonne oder einer künstlichen Strahlenquelle aus, so entwickelt sich nach einer Latenzzeit von 2 bis 3 Stunden eine gegen die unbestrahlte Haut stark abgegrenzte Hautrötung, das Erythema solare. Bei dem so entstehenden Sonnenbrand unterscheidet man zwischen 1. Grad : Erythem (Rötung, Wärmegefühl) klingt nach 2 bis 3 Tagen wieder ab und verschwindet unter gleichzeitig zunehmender Pigmentierung, * 2. Grad : Blasenbildung auf der Haut bilden sich Blasen mit Brennen und Jucken, die Oberhaut wird flächig abgestoßen * 3. Grad : Zellschädigung es treten tiefgehende Zellschädigungen auf, der Körper reagiert mit Fieber, die Oberhaut wird großflächig abgestoßen.

Der 2. und 3. Grad werden auch als Dermatitis solare bezeichnet.

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Die Bildung des Erythems ist abhängig von der Wellenlänge. Der Erythembereich des UV-B liegt zwischen 280 nm und 320 nm.

Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-A- Strahlen mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm. Während die UV-B- Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahres-und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres-und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant.

Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70 % der UV-B-Strahlen von der Hornschicht zu- rückgehalten werden.

Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, daß die langwellige UV-A- Strahlung nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der menschlichen Haut verantwortlich seien. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt, daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B- Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.

Der Sonnenbrand bzw. das Lichterythem sind die akuten Erscheinungsformen der Lichteinwirkung. Darüber hinaus zeigt sich aber an besonders stark exponierten Haut- partien (Gesicht, Nacken, Hände) mit zunehmendem Alter aufgrund der damit in Zu- sammenhang stehenden hohen Gesamtdosis eine durch Strahlung hervorgerufene (aktinische) Veränderung der Haut. Die auffälligste chronische Lichtschädigung der Haut ist die aktinische oder senile Elastose. Makroskopisch äußert sie sich in einer Verdickung und Vergröberung der Haut, Faltenbildung, Verlust der Elastizität, Auftreten von gelblich druchschimmerden Einlagerungen und unregelmäßigen Pigmentanhäufungen. Die Oberhaut wird stellenweise dünn und zeigt warzige Wucherungen, die Lederhaut verliert ihre Elastizität und Spannung, das Wasserbindungsvermögen wird verringert. Zu den chronischen Lichtschäden, die als

Spätfolgen auftreten, gehören ferner das maligne Melanom und im letzten Stadium die aktinische Keratose.

Da die Beiträge der verschiedenen Wellenlängenbereiche des UV-Lichtes noch nicht vollständig geklärt sind, ist vorbeugender Schutz sowohl für den UV-A als auch den UV-B-Bereich, beispielsweise durch Auftrag von Lichtschutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung auf die Haut, von entscheidender Bedeutung. Kosmetische Zubereitungen sollten die kritischen UV-A- Strahlen grundsätzlich stark absorbieren, nicht nur zum Schutz empfindlicher Haut beim Sonnenbaden, sondern auch für den allgemeinen Schutz bis hin zur Anwendung in einer normalen Hautcreme, da Hautalterung und Risiko des Hautkrebses wesentlich von diesem Teil des UV-Lichtes beeinflußt werden.

Der Nutzen eines Sonnenschutzpräparates besteht darin, die Zeit zu verlängern, die ein Verbraucher in der Sonne verbleiben kann, ohne Lichtschäden davonzutragen.

Dabei sollte die Filterwirkung insbesondere für den UV-B-Bereich der individuellen Empfindlichkeit der Verbrauchers und der Intensität der Sonnenbestrahlung angepaßt sein.

Die Schwächung der Intensität des eingestrahlten Lichts und damit die Wirksamkeit einer Sonnenschutzformulierung sind unter anderem abhängig von der Schichtdicke der aufgetragenen Filtersubstanz. Mit steigender Schichtdicke erhöht sich auch die Wirksamkeit eines Sonnenschutzmittels. Besonders bei dünnflüssigen Zubereitungen wie Ölen oder alkoholischen Lösungen ist es deshalb notwendig, ab einer gewissen Grenzkonzentration an Filtersubstanz auch die Viskosität der Formulierung und damit die erreichbare Schichtdicke auf der Haut zu erhöhen. Es ist darüber hinaus nur begrenzt möglich, durch Erhöhung der Konzentration der UV-Filtersubstanz den Lichtschutzfaktor zu erhöhen.

Die mit einer speziellen Grundlage erreichte Schichtdicke ist ein sehr wichtiges Kriterium im Lichtschutz. Im allgemeinen nimmt der Lichtschutzfaktor in der Reihenfolge Öl < alkoholische Lösung < flüssige Emulsion < Creme < Paste zu. Ein weiterer wichtiger Parameter in diesem Zusammenhang ist ferner die Haftfähigkeit bzw. Wasserfestigkeit der Formulierungen auf der Haut. Die meisten Rswk-02012

Sonnenschutzmittel werden in Wassernähe oder bei sportlicher Betätigung (Schwitzen) angewendet. Ein wasserfestes Sonnenschutzmittel kann den Anwender nicht nur während des Badens, sondern auch nach dem Baden vor Sonnenbrand schützen, sofern es nicht zu stark abgewaschen wird.

Der Stand der Technik kennt selbstverständlich eine Vielzahl verschiedener Licht- schutzformulierungen mit den unterschiedlichsten Lichtschutzfaktoren und Anwen- dungseigenschaften. Nachteil dieser üblichen Sonnenschutzmittel ist, daß der Anwen- der nach dem Eincremen weder erkennen kann, ob er alle der Strahlung ausgesetzten Körperteile mit einer schützenden Schicht bedeckt hat noch ob die Abdeckung der Haut in ausreichendem Maß erfolgt ist, d. h. ob die Schichtdicke ausreichend gewählt wurde. Ein weiterer Nachteil ist, daß der Anwender nicht verfolgen kann, wie sich die Schichtdicke des Sonnenschutzmittels verändert, beispielsweise durch Kontakt mit Wasser oder mechanische Belastungen wie Abtrocknen etc., und wann dementsprechend ein neues Eincremen erforderlich geworden ist.

Dies kann im schlimmsten Fall zu einer verringerten Schutzwirkung der Produkte führen.

Insbesondere für Kinder-und Babyprodukte ist eine hohe Schutzleistung der Zuberei- tungen von besonderer Bedeutung, da Kinder aufgrund der geringeren Lichtschwiele (Verdickung der Hornschicht) und des verminderten Eigenschutzes besonders anfällig für Sonnenbrände sind und zudem oft stundenlang am oder im Wasser spielen.

Ferner ist das Hautkrebsrisiko eines Erwachsenen umso höher, je mehr Sonnenbrände er als Kind erlitten hat.

Gleichzeitig ist es aber häufig problematisch, Kinder ausreichend einzucremen, da diese meist sehr unruhig oder ungeduldig sind und Lichtschutzzubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor sich zudem wegen ihrer in der Regel höheren Viskosität nur schlecht verteilen lassen. Darüberhinaus ist es für die Eltern im allgemeinen nur schwer zu erkennen, wann das Sonnenschutzmittel abgerieben oder abgewaschen ist und die Kinder erneut eingecremt werden müßten.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war dementsprechend, den Nachteilen des Stan- des der Technik abzuhelfen und Möglichkeiten zu finden, kosmetische und dermatologische Sonnenschutzformulierungen auf der Haut zu visualisieren und so die Auftragung eines gleichmäßigen Films auf die Haut zu erleichtern.

Zwar beschreibt die DE-100 34 332-A1 die Verwendung von Effektpigmenten mit einer mittleren Partikelgröße von 15 um bis 200 pm zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Formulierungen auf der Haut. Ferner beschreibt die DE-100 35 512-A1 die Verwendung von Farbstoffen zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut.

Allerdings konnte dieser Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.

Nachteil dieser Zubereitungen ist es nämlich, daß die Anfärbung der Haut mittels eines Effektpigments bzw. eines Farbstoffs in der Regel sehr intensiv und ferner dauerhaft ist, was vom Kunden häufig als störend empfunden wird. Darüber hinaus weicht der Farbton derartiger Produkte häufig stark von der üblichen Hautfarbe ab, was dem Anwender ein daher unnatürliches Aussehen verleiht.

Als Lösungsversuch dieses Problem beschreiben zwar sowohl die EP-941 051-B1 als auch die EP 1 136 059-A2 farbige Sonnenschutzemulsioen, die sich dadurch aus- zeichnen, daß die Farbe im wesentlichen verblaßt, wenn die Sonnenschutzemulsion trocknet, nachdem sie auf der Haut verteilt und/oder in die Haut eingerieben wurde.

Allerdings bleibt auch hier die erzielte Wirkung hinter der erhofften zurück.

Dementsprechend konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.

Es war nach all dem überraschend und für den Fachmann in keiner Weise vorhersehbar, daß kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Cumarin und/oder seinen Derivaten Rswk-02012

den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner die Verwendung von Cumarin undloder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut.

Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung ist es auf erstaunlich einfache Weise möglich, die Auftragsmenge an Sonnenschutzmittel zu kontrollieren, ohne daß eine störend auffällige und/oder permanente Anfärbung der Haut eintritt. Ferner ist anhand des visuellen Eindrucks, den die Formulierungen auf der Haut hinterlassen, sowohl für den Verwender selbst als auch für Dritte, wie z. B. Eltern, leicht erkennbar, welche Hautpartien bereits mit einer schützenden Schicht bedeckt sind und wo noch (oder erneut) ein Eincremen erforderlich ist. Die Visualisierung des Kosmetikums erfolgt in der Regel direkt mit dem Auge, beispielsweise indem der Anwender die fragliche Hautpartie durch einen Kontrastverstärker betrachtet.

Die erfindungsgemäßen Substanzen absorbieren sichtbares und/oder UV-Licht und emitieren anschließend Licht, dessen Wellenlänge größer ist als die des absorbierten Lichtes. Sie zeigen also eine effektive Fluoreszenz in einem längerwelligen Bereich.

Die Differenz von eingestrahlten zu emittiertem Licht kann beispielsweise 2 bis 100 nm betragen.

Als Kontrastverstärker im Sinne der vorliegenden Erfindung können z. B. dünne farbige Kunstofffolien oder auch farbige Gläser dienen, wobei die Farbe des Kontrastverstärkers nach der Farbe der Fluoreszenz ausgesucht wird : Da blaue Folien im wesentlichen durchlässig für blaue Strahlung sind, eignen sie sich als Kontrastverstärker zur Visualisierung von Substanzen, die blaues Licht emittieren etc.

Erfindungsgemäß sind insbesondere auch solche Formulierungen vorteilhaft, welche nach dem Auftragen eine kontinuierliche Abnahme der Fluoreszenz aufweisen, bespielsweise deshalb, weil die fluoreszierenden Substanzen photolabil sind und durch den Einfluß von Strahlung zu nicht-fluoreszierenden Substanzen zersetzt werden.

Cumarin zeichnet sich durch die folgende Strukturformel aus :

Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Derivate dieser Verbindung sind : 7-Diethylaminocumarin (Coumarin 466/LD 466, Lambdaphysics #LC 4660) 7-Diethylamino-4-methyl-cumarin (Coumarin 1/Coumarin 47/Coumarin 460, Lambdaphysics #LC 4700 ; Polyfluor YG, Polysciences Europe GmbH) 7-Amino-4-methylcumarin (Coumarin 2/Coumarin 450, Lambdaphysics &num LC 4500) 2,3, 5, 6-1H, 4H-Tetrahydro-8-methyiquino-lizino- [9, 9a, 1-gh]-cumarin (Coumarin 102/Coumarin 480, Lambdaphysics #LC 4800) 3-Benzimidazolyl-7-diethylamino-cumarin (Oracet Yellow 8GF, Ciba Ident-Nr.

020241.1) 7-Ethylamino-6-methyl-4-trifluor-methylcumarin (Coumarin 307/Coumarin 503, Lambdaphysics #LC 5000) 3-(2'-Benzothiazolyl)-7-diethylaminocumarin (Cumarin 6/540, LambdaPhysics #LC 5370), welches sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet : 2,3, 5,6-1 H, 4H-Tetrahydro-8-trifluormethylquinolizino- [9, 9a, 1-gh] cumarin (Coumarin 153/540A/C6F, Lambdaphysics &num LC 5400) welches sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet :

Die erfindungsgemäßen Substanzen können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen. Die Gesamtmenge der erfindungsgemäßen Substanzen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,001 Gew.-% bis 20 Gew-%, vorzugsweise von 0,05 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Es ist ganz besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäßen Substanzen in verkapselter Form vorliegen. Vorteilhaft sind permanente Verkapselungen, d. h. Kapseln, aus denen die erfindungsgemäßen Substanzen nicht in die kosmetische Zubereitung oder die Haut abgegeben werden.

Es versteht sich von selbst, daß die Verkapselung für Licht durchgängig sein muß, damit sowohl die absorbierte als auch die emittierte Strahlung durch die Kapsel dringen kann.

Eine vorteilhafte Verkapselung besteht aus (chemisch inerten) Kunststoffen.

Ferner vorteilhaft sind Verkapselungen, die nach der Sol-Gel-Mikrotechnologie erhältlich sind. Hierbei werden die erfindungsgemäßen Substanzen in einer inerten Silica Membran eingeschlossen, letzendlich also in Glasperlen verkapselt. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können verkapselte erfindungsgemäße Substanzen auch in Form von wäßrigen Dispersionen eingesetzt werden.

Verkapselte erfindungsgemäße Substanzen eignen sich insbesondere zur Herstellung von besonders hautverträglichen (Sensitiv-) Produkten. Darüber hinaus ist es selbst-

verständlich vorteilhaft, potentiell hautreizende erfindungsgemäße Substanzen in verkapselter Form einzusetzen.

Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zusammen mit Cumarin oder einem oder mehreren seiner Derivate gleichzeitig eine oder mehrere Substanzen einzusetzen, die für eine Lichtwegsverlängerung sorgen und/oder mit der in die Formulierung zusätzliche Streu-und/oder Reflexionszentren eingebracht werden, die die Effekte von Cumarin und/oder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut unterstützen. Kosmetische Formulierungen mit einem Gehalt an Ti02 und/oder anderen Pigmenten lassen sich besonders leicht durch Licht anregen. Dies führt dazu, dass bereits deutlich geringere Einsatzkonzentrationen an Cumarin und seinen Derivaten zur Erzielung des gewünschten Effekts ausreichen. Besonders vorteilhaft werden diese Substanzen aus der Gruppe der reflektierenden Pigmente, wie z. B.

Ti02 und dergleichen, gewählt.

Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Ölphasen zusätzlich eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W-oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen können vorzugsweise auch Mikroemulsionen, Stifte, Schäume (sog. Mousse), Feststoff-Emulsionen (d. h. Emulsionen, welche durch Feststoffe stabilisiert sind, z. B. Pickering-Emulsionen), sprühbare Emulsionen oder Hydrodispersionen sein. Des weiteren können die Zubereitungen vorteilhaft auch ölfreie und/oder wäßrige/alkoholische Lösungen sein. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Formulierungen wasserfest sind.

Auch (makroskopisch) zwei-oder mehrphasige Systeme sind erfindungsgemäß vorteilhaft."Zwei-oder mehrphasig"im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, daß zwei oder mehr Phasen separat übereinander geschichtet vorliegen. Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn mindestens eine der makroskopisch sichtbaren Phasen eine (W/O-, O/W-, Mikro-) Emulsion darstellt.

Die Emulsion wird bei dieser (makroskopischen) Betrachtung als eine Phase wahr- genommen, obwohl es dem Fachmann natürlich bekannt ist, daß Emulsionen an sich Rswk-02012

aus zwei oder mehr miteinander homogenisierten Phasen gebildet werden. Die "Emulsionsphase"ist langzeitstabil, so daß es auch über einen längeren Zeitraum (Monate, Jahre) nicht zu einer Entmischung beziehungsweise Phasenauftrennung innerhalb der Emulsion kommt.

Die makroskopisch sichtbaren Phasen bzw. Schichten lassen sich vorteilhaft-zum Beispiel durch Schütteln-kurzfristig zu einer homogenen Emulsion emulgieren, welche aber nicht langzeitstabil ist, sondern sich vielmehr über einen Zeitraum von Minuten, Stunden oder Tagen wieder zu zwei oder mehr übereinander geschichteten Phasen entmischt. Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn mindestens eine der makroskopisch sichtbaren Phasen eine Mikroemulsion und mindestens eine andere der makroskopisch sichtbaren Phasen eine Ölphase darstellt.

Sprühbare Emulsionen, insbesondere Mikroemulsionen Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sprühbare O/W-Emul- sionen, insbesondere O/W-Mikroemulsionen.

Die Tröpfchendurchmesser der gewöhnlichen"einfachen", also nichtmultiplen Emul- sionen liegen im Bereich von ca 1 um bis ca. 50 um. Solche"Makroemulsionen"sind, ohne weitere färbende Zusätze, milchigweißgefärbt und opak. Feinere"Makroemulsio- nen", deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 0,5 pm bis ca. 1 um liegen, sind, wiederum ohne färbende Zusätze, bläulichweißgefärbt und opak. Solche"Ma- kroemulsionen"haben für gewöhnlich eine hohe Viskosität.

Der Tröpfchendurchmesser von Mikroemulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung dagegen liegt im Bereich von etwa 50 bis etwa 500 nm. Derartige Mikroemulsionen sind bläulichweiß gefärbt bis transluzent und meist niedrigviskos.

Die Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ ist vergleichbar mit der des Was- sers.

Vorteil von Mikroemulsionen ist, daß in der dispersen Phase Wirkstoffe wesentlich fei- ner dispers vorliegen können als in der dispersen Phase von"Makroemulsionen". Ein weiterer Vorteil ist, daß sie aufgrund ihrer niedrigen Viskosität besser versprühbar Rswk-02012

sind. Werden Mikroemulsionen als Kosmetika verwendet, zeichnen sich entsprechende Produkte durch hohe kosmetische Eleganz aus.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind insbesondere O/W-Mikroemulsionen, welche mit Hilfe der sogenannten Phaseninversionstemperatur-Technologie erhältlich sind und mindestens einen Emulgator (Emulgator A) enthalten, welcher gewählt wird aus der Gruppe der Emulgatoren mit folgenden Eigenschaften : ihre Lipophilie ist abhängig von der Temperatur, dergestalt daß durch Erhöhung der Temperatur die Lipophilie zunimmt und durch Senkung der Temperatur die Lipophilie des Emulgators abnimmt.

Vorteilhafte Emulgatoren A sind z. B. polyethoxilierte Fettsäuren (PEG-100 Stearat, PEG-20 Stearat, PEG-150 Laurath, PEG-8 Distearat und dergleichen) und/oder poly- ethoxilierte Fettalkohole (Cetearath-12, Cetearath-20, Isoceteth-20, Beheneth-20, Laureth-9 etc. ) und/oder Alkylpolyglycoside (Cetearyl Glycoside, Stearyl Glycoside, Palmityl Glycoside etc. ).

Sofern die Phaseninversion im wesentlichen durch Variation der Temperatur eingeleitet wird, sind O/W-Emulsionen, insbesondere O/W-Mikroemulsionen erhältlich, wobei die Größe der Öltröpfchen im wesentlichen durch die Konzentration des oder der eingesetzten Emulgatoren bestimmt wird, dergestalt, daß eine höhere Emulgatorkonzentration kleinere Tröpfchen bewirkt und geringere Emulgatorkonzentration zu größeren Tröpfchen führt. Die Tröpfchengrößen liegen in der Regel zwischen 20 und 500 nm.

Es ist im Sinn der vorliegenden Erfindung gegebenenfalls vorteilhaft, weitere, nicht unter die Definition des Emulgators A fallende, W/O und/oder O/W-Emulgatoren zu verwenden, beispielsweise um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu erhöhen. Hier können z. B. Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole (insbesondere Cetyl Dimethicone Copolyol, Lauryl Methicone Copolyol), W/O-Emulgatoren (wie z. B. Sorbitanstearat, Glycerylstearat, Glycerolstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-Oleat, Polyglyceryl-3 Diisostearat, PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Polygly- ceryl-4-isostearat, Acrylatl C1030-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, Po- Rswk-02012

loxamer 101, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, Polyglyceryl4-dipolyhydroxystearat, PEG-30-dipolyhydroxystearat, Diisostearoyl- polyglyceryl-3-diisostearat, Glycol Distea rat, Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat) und/oder Fettsäureester der Schwefel-oder Phosphorsäure (Cetylphosphat, Trilaureth-4 Phosphat, Trioleth-8-Phosphat, Stearylphosphat, Cetearylsulfat etc) ver- wendet werden.

Weitere vorteilhafte sprühbare O/W-Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Hydrodispersionen, welche min- destens eine Ölphase und mindestens eine Wasserphase enthalten, wobei die Zubereitung durch mindestens einen Gelbildner stabilisiert wird und nicht notwen- digerweise Emulgatoren enthalten muß, aber einen oder mehrere Emulgatoren enthalten kann.

Vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind beispielsweise Copolymere aus C1030-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist "Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die PemulenE Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).

Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere.

Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907,910, 934,940, 941, 951, 954,980, 981,1342, 1382,2984 und 5984_ ebenso die ETD-Typen 2020,2050 und Carbopol Ultrez 10. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Cellulose Derivate und Johannisbrotkernmehl.

Als mögliche (fakultative) Emulgatoren können ethoxilierte Fettalkohole oder ethoxilierte Fettsäuren (insbesondere PEG-100 Stearat, Ceteareth-20) und/oder andere nichtionische oberFlächenaktive Substanzen verwendet werden.

Ferner vorteilhaft können die sehr dünnflüssigen bis sprühbaren Emulsionen auch W/O-bzw. Wasser-in-Silikonöl- (W/S-) Emulsionen sein. Insbesondere vorteilhaft sind W/O-bzw. W/S-Emulsionen, die 'mindestens einen Silikonemulgator (W/S) mit einem HLB-Wert < 8 und/oder min- destens einen W/O-Emulgator mit einem HLB-Wert < 7 und mindestens einen O/W-Emulgator mit einem HLB-Wert > 10 enthalten.

Derartige Zubereitungen enthalten ferner mindestens 20 Gew. -% Lipide, wobei die Li- pidphase vorteilhaft auch Silikonöle enthalten bzw. sogar ganz aus solchen bestehen kann.

Der oder die Silikonemulgatoren kann vorteilhaft aus der Gruppe der Alkylmethiconco- polyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden (z. B. Dimethiconcopoly- ole, welche von der Goldschmidt AG unter den Warenbezeichnungen AB) L@ B 8842, BABIL@ B 8843, BABIL@ B 8847, AXILE B 8851, ABILC B 8852, ABEL@ B 8863, BABILS) B 8873 und ABILO B 88183 verkauft werden, Cetyl Dimethiconcopolyol [Goldschmidt AG/ABIL@ EM 90], Cyclomethicon Dimethiconcopolyol [Goldschmidt AG/ABILO EM 97], Laurylmethiconcopolyol [Dow Corning Ltd./Dow Coring0 5200 Formulation Aid], Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid [Firma Wacker].

Der oder die W/O-Emulgatoren mit einem HLB-Wert < 7 kann vorteilhaft aus folgender Gruppe gewählt werden : Sorbitanstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glyceryllanolat, Lanolin, hydriertem Ricinusöl, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-Oleat, Pentaerythrithylisostearat, Methylglucosedioleat, Methylglucosedioleat im Gemisch mit Hydroxystearat und Bienenwachs, PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Polyglyceryl-4- isostearat, Hexyllaurat, Acrylat/C1030-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, <BR> <BR> <BR> Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-30-dipoly- hydroxystearat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-3-dipoly- hydroxystearat, Polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-dioleat.

Der oder die O/W-Emulgatoren mit einem HLB-Wert > 10 kann vorteilhaft aus folgender Gruppe gewählt werden : Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 im Gemisch mit Stearylalkohol, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit PEG-40-Ricinusöl und Natriumcetylstearylsulfat, Triceteareth-4 Rswk-02012

Phosphat, Glycerylstearat, Natriumcetylstearylsulfat, Lecithin Trilaureth-4 Phosphat, Laureth-4 Phosphat, Stearinsäure, Propylenglycolstearat SE, PEG-9-Stearat, PEG-20 Stearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat, Ceteth-2, Ceteth-20, Polysorbate-20, Polysorbate-60, Polysorbate-65, Polysorbate-100, Glycerylstearat im Gemisch mit PEG-100 Stearat, Ceteareth-3, Isostearylglycerylether, Cetylstearylal- kohol im Gemisch mit Natrium Cetylstearylsulfat, PEG-40-Stearat, Glycol Distearat, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Methyl- glucosesesquistearat, Steareth-10, PEG-20-Stearat, Steareth-21, Steareth-20, Iso- steareth-20, PEG-45/Dodecylglycol-Copolymer, Glycerylstearat SE, Ceteth-20, PEG- 20-Methylglucosesesquistearat, Glycerylstearatcitrat, Cetylphosphat, Cetearyl Sulfat, <BR> <BR> <BR> <BR> Sorbitansesquioleat, Triceteareth-4-Phosphat, Trilaureth-4-Phosphat, Polyglyceryl- methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, Isosteareth-10, Polyglyceryl-2-sesqui- isostearat, Ceteth-10, Isoceteth-20, Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ce- teareth-12, Cetylstearylalkohol und Cetylpalmitat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat.

Ferner vorteilhaft sind wäßrig-alkoholische Lösungen. Sie können von 0 Gew.-% bis 90 Gew.-% Ethanol enthalten. Wäßrig-alkoholische Lösungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft auch Lösungsvermittler enthalten, wie z. B. PEG-40 oder PEG-60 hydrogeniertes Ricinusöl.

Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können vorteilhaft auch als kosmetische oder dermatologische Tränkungslösungen, mit welchen insbesondere wasserunlösliche Substrate-wie z. B. gewebte oder nicht-gewebte Tücher- befeuchtet sind, verwendet werden. Derartige Tränkungslösungen sind vorzugsweise dünnflüssig, insbesondere sprühbar (wie z. B. PIT-Emulsionen, Hydrodispersionen, W/O-Emulsionen, Öle, wäßrige Lösungen etc. ) und haben vorzugsweise eine Vis- kosität von weniger als 2000 mPa-s, insbesondere weniger als 1.500 mPa s (Meßgerät : Haake Viskotester VT-02 bei 25°C). Mit ihrer Hilfe sind beispielsweise kosmetische Sonnenschutztücher, Pflegetücher und dergleichen erhältlich, welche die Kombination eines weichen, wasserunlöslichen Materials mit der dünnflüssigen kos- metischen und dermatologischen Tränkungslösung darstellen.

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Öle Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können vorteilhaft auch als wasserfreie Öle oder Ölgele oder Pasten vorliegen. Vorteilhafte Öle sind z. B. synthetische, halbsynthetische oder natürliche Öle wie beispielsweise Rapsöl, Reisöl, Avocadoöl, Olivenöl, Mineralöl, Cocoglyceride, Butylen Gylcol Dicaprylat/Dicaprat, C1215 Alkylbenzoat, Dicaprylyl Carbonat, Octyldodekanol und dergleichen mehr. Als Ölgelbildner können verschiedenste Wachse mit einem Schmelzpunkt > 25°C verwendet werden. Ferner vorteilhaft sind Gelbildner aus der Gruppe der Aerosile, der Alkylgalaktomannane (z. B. N-Hance AG 200 und N-Hance AG 50 von der Fa.

Hercules) und Polyethylene-Derivate.

Schäume Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner selbst- schäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische und dermatologische Zubereitungen. <BR> <BR> <P>Unter"selbstschäumend","schaumförmig", nnachschäumend"bzw."schäumbar"sind Zubereitungen zu verstehen, aus welchen Schäume-sei es bereits während des Herstellprozesses, sei es bei der Anwendung durch den Verbraucher oder auf andere Weise-durch Eintrag eines oder mehrerer Gase im Prinzip herstellbar sind. In derartigen Schäumen liegen die Gasbläschen (beliebig) verteilt in einer (oder mehreren) flüssigen Phase (n) vor, wobei die (aufgeschäumten) Zubereitungen makroskopisch nicht notwendigerweise das Aussehen eines Schaumes haben müssen. Erfindungsgemäße (aufgeschäumte) kosmetische oder dermatologische Zubereitungen (im folgenden der Einfachheit halber auch als Schäume bezeichnet) können z. B. makroskopisch sichtbar dispergierte Systeme aus in Flüssigkeiten dispergierten Gasen darstellen. Der Schaumcharakter kann aber beispielsweise auch erst unter einem (Licht-) Mikroskop sichtbar werden. Darüber hinaus sind erfindungsgemäße Schäume-insbesondere dann, wenn die Gasbläschen zu klein sind, um unter einem Lichtmikroskop erkannt zu werden-auch an der starken Volumenzunahme des Systems erkennbar.

Deratige Zubereitungen enthalten im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ein Emulgatorsystem, welches aus A. mindestens einem Emulgator A, gewählt aus der Gruppe der ganz-, teil-oder nicht neutralisierten, verzweigten und/oder unverzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen, B. mindestens einem Emulgator B, gewählt aus der Gruppe der polyethoxylierten Fettsäurester mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen und mit einem Ethoxylierungsgrad von 5 bis 100 und C. mindestens einem Coemulgator C, gewählt aus der Gruppe der gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen besteht.

Der oder die Emulgatoren A werden vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der Fettsäuren, welche ganz oder teilweise mit üblichen Alkalien (wie z. B. Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, Natrium-und/oder Kaliumcarbonat sowie Mono-und/oder Triethanolamin) neutralisiert sind. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise Stearinsäure und Stearate, Isostearinsäure und Isostearate, Palmitinsäure und Palmitat sowie Myristinsäure und Myristate.

Der oder die Emulgatoren B werden vorzugsweise gewählt aus der folgenden Gruppe : PEG-9-Stearat, PEG-8-Distearat, PEG-20-Stearat, PEG-8 Stearat, PEG-8- Oleat, PEG-25-Glyceryltrioleat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20- Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20- Glyceryllaurat, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylstearat, PEG-40-Stearat, PEG-30- Glyceryllaurat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise polyethoxylierte Stearinsäureester.

Der oder die Coemulgatoren C werden erfindungsgemäß vorzugsweise aus der folgenden Gruppe gewählt : Behenylalkohol (CHOH), Cetearylalkohol [eine Mischung aus Cetylalkohol (C16H33OH) und Stearylalkohol (C18Hs70H)], Lanolinalkohole (Wollwachsalkohole, die die unverseifbare Alkoholfraktion des

Wollwachses darstellen, die nach der Verseifung von Wollwachs erhalten wird).

Besonders bevorzugt sind Cetyl-und Cetylstearylalkohol.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, die Gewichtsverhältnisse von Emulgator A zu Emulgator B zu Coemulgator C (A : B : C) wie a : b : c zu wählen, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 5, bevorzugt von 1 bis 3 darstellen können. Insbesondere bevorzugt ist ein Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 1 : 1.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Emulgatoren A und B und des Coemulgators C aus dem Bereich von 2 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft von 5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 7 bis 13 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Pickering-/feststoffstabilisierte Emulsionen Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, welche nur durch feinstverteilte Feststoffteilchen stabilisiert sind. Solche"emulgatorfreien"Emulsionen werden auch als Pickering-Emulsionen bezeichnet.

In Pickering-Emulsionen kommt es zu einer Anreicherung des festen Stoffes an der Phasengrenze 01/Wasser in Form einer Schicht, wodurch ein Zusammenfließen der dispersen Phasen verhindert wird. Von wesentlicher Bedeutung sind dabei insbeson- dere die Oberflächeneigenschaften der Feststoffpartikel, welche sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften zeigen sollten.

Vorteilhaft können die stabilisierenden Feststoffteilchen auch oberflächlich wasserab- weisend behandelt ("gecoatet") sein, wobei ein amphiphiler Charakter dieser Feststoffteilchen gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Die Oberflächenbe- handlung kann darin bestehen, daß die Feststoffteilchen nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben bzw. hydrophilen Schicht versehen werden.

Der mittlere Partikeldurchmesser der als Stabilisator verwendeten mikrofeinen Fest- stoffteilchen wird vorzugsweise kleiner als 100 pm, besonders vorteilhaft kleiner als 50 pm gewählt. Dabei ist es im wesentlichen unerheblich, in welcher Form (Plättchen, Stäbchen, Kügelchen etc. ) bzw. Modifikation die verwendeten Feststoffteilchen vorliegen.

Vorzugsweise werden die mikrofeinen Feststoffteilchen aus der Gruppe der amphiphilen Metalloxidpigmente gewählt. Vorteilhaft sind insbesondere : 'Titandioxide (gecoatet und ungecoatet) : z. B. Eusolex T-2000 von der Fa. Merck, Titandioxid MT-100 Z von der Fa. Tayca Corporation Zinkoxide z. B. Z-Cote und Z-Cote HP1 von der BASF AG, MZ-300, MZ-500 und MZ-505M von der Fa. Tayca Corporation 'Eisenoxide Des weiteren ist es vorteilhaft, wenn die mikrofeinen Feststoffteilchen aus der folgenden Gruppe gewählt werden : Bornitride, Stärkederivate (Tapioca Starch, Sodium Corn Starch Octynylsuccinat etc. ), Talkum, Latexpartikel.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die feststoffstabilisierten Emulsionen deutlich weniger als 0,5 Gew. -% eines oder mehrerer Emulgatoren enthalten bzw. sogar gänzlich emulgatorfrei sind.

Stifte Weiterhin vorteilhaft im Sinne der Erfindung sind Zubereitungen in Form von Stiften.

Technisch betrachtet sind die meisten Stiftformulierungen wasserfreie Fettmischun- gen aus festen oder halbfesten Wachsen und flüssigen Ölen, wobei hochgereinigte Paraffinöle und-wachse die Stiftgrundmasse darstellen.

Übliche Grundstoffe für stiftförmige Zubereitungen sind beispielsweise flüssige Öle (wie z. B. Paraffinöle, Ricinusöl, Isopropylmyristat, C1215 Alkylbenzoat), halbfeste Be- standteile (z. B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z. B. Bienenwachs, Ceresin und mikrokristalline Wachse bzw. Ozokerit) und/oder hochschmelzende Wachse (z. B. Carnaubawachs, Candelillawachs). Auch wasserhaltige stiftförmige

Zubereitungen sind an sich bekannt, wobei diese auch in Form von W/O-Emulsionen vorliegen können.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzformulierun- gen können wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen oder dermato- logischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, Pflege und Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische oder topische dermatologische Zu- sammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Tages-oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.

Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.

Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen ver- wendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuch- tende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaum- stabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.

Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispiels- weise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant Tm von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodo- propylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil- S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene

(d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr.

Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc.

Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S, S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Han- delsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendi- amintetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Baypure CX 100 fest erhältlich ist.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz-oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zuberei- tungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche An- tioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew. -%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Be- anspruchung schützen können.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen- 1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2 ; vorläufige INCI- Bezeichnung Octadecendioic acid).

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere a-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Pro- phylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo-und Fehipigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen).

Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.

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Die Wasserphase der Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl-oder-monobutylether, Propylenglykolmonomethyl,-monoethyl-oder-monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl-oder-monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B.

Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der so- genannten Carbopole [von der Fa. Bf. Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980,981, 1382,2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination.

Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew. -% bis zu 8 Gew. -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Ferner vorteilhaft können die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N, N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung : Meta-delphene,"DEETa), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung : Palatinol M, DMP) sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.

Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch

transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.

Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polyme- re Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Ins- besondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fuco- sereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fuco- gel@1000 von der Gesellschaft SOLABIA S. A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auf- treten, verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium-bzw.

Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter-noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc. ) und/oder Aerosile@ (CAS-Nr. 7631-86-9).

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fett- säuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halb- synthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Rswk-02012

Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Trau- benkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, ver- zweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aro matischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ket- tenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, <BR> <BR> <BR> Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanoi, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Iso- propylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyl- oleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2- <BR> <BR> <BR> Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B.

Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cefiol OE) und/oder Di- caprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Capry- lic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C1213-Alkyllactat, Di- C1213-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Rswk-02012

Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C1215-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexa- decylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl-und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispiels- weise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unver- zweigten Kohlenwasserstoffe und-wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikon- ölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevor- zugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an an- deren Ölphasenkomponenten zu verwenden.

Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten-und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a. ) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.

Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly (dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI : Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Deca- methylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI : Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B.

Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI : Stearyl Dimethicone und Cetyl Di- methicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly (methylphenylsiloxan).

Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern : (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1, 5 und/oder R3SiOo5 und/oder Si02 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-24- Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1, 5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird ;

(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasser- stoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, daß die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht cyclisch ist und im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan cyclisch ist.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelasto- mere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handels- bezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.

Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit unverzweigten bei Raumtemperatur flüssigen oder pastösen Silikonölen oder cyclischen Silikonölen oder deren Gemischen verwendet wird. Insbesondere vorteilhaft sind Organopolysiloxanelastomere mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/ Polysilicone-11, ganz besonders die von der Grant Industries Inc. erhältlichen Gransil- Typen GCM, GCM-5, DMG-6, CSE Gel, PM-Gel, LTX, ININ Gel, AM-18 Gel und/oder DMCM-5.

Ganz außergewöhnlich bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Form eines Gels aus Siloxanelastomer und einer Lipidphase verwendet wird, wobei der Gehalt Rswk-02012

des Siloxanelastomers in dem Gel 1 bis 80 Gew. -%, bevorzugt 0,1 bis 60 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Siloxan- elastomere (Aktivgehalt) aus dem Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können Farbstoffe und/oder Farbpigmente enthalten, insbesondere wenn sie in Form von dekorativen Kosmetika vorliegen. Die Farbstoffe und-pigmente können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Le- bensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Vorteilhafte Farbpigmente sind bei- spielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe203, Fe304, FeO (OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus dem Rowe Colour Index, 3.

Auflage, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 zu wählen.

Sofern die erfindungsgemäßen Formulierungen in Form von Produkten vorliegen, wel- che im Gesicht angewendet werden, ist es günstig, als Farbstoff eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe zu wählen : 2, 4-Dihydroxyazobenzol, 1- (2'- Chlor-4'-nitro-1'-phenylazo)-2-hydroxynaphthalin, Ceresrot, 2-(Sulfo-1-naphthylazo)-1- naphthol-4-sulfosäure, Calciumsalz der 2-Hydroxy-1, 2'-azonaphthalin-1'-sulfosäure, Calcium-und Bariumsalze der 1- (2-Sulfo-4-methyl-1-phenylazo)-2- naphthylcarbonsäure, Calciumsalz der 1- (2-Sulfo-1-naphthylazo)-2- hydroxynaphthalin-3-carbonsäure, Aluminiumsalz der 1- (4-Sulfo-1-phenylazo)-2- naphthol-6-sulfosäure, Aluminiumsalz der 1- (4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3, 6- disulfosäure, 1- (4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-6, 8-disulfosäure, Aluminiumsalz der 4- (4-Sulfo-1-phenylazo)-1- (4-sulfophenyl)-5-hydroxy-pyrazolon-3-carbonsäure, Aluminium-und Zirkoniumsalze von 4, 5-Dibromfluorescein, Aluminium-und Zirkoniumsalze von 2,4, 5, 7-Tetrabromfluorescein, 3', 4', 5', 6'-Tetrachlor-2, 4,5, 7-tetra- bromfluorescein und sein Aluminiumsalz, Aluminiumsalz von 2,4, 5, 7-Tetraiodfluores- Rswk-02012

cein, Aluminiumsalz der Chinophthalon-disulfosäure, Aluminiumsalz der Indigo- disulfosäure, rotes und schwarzes Eisenoxid (CIN : 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)), Eisenoxidhydrat (CIN : 77 492), Manganammoniumdiphosphat und Titandi- oxid.

Ferner vorteilhaft sind öllösliche Naturfarbstoffe, wie z. B. Paprikaextrakte, ß-Carotin oder Cochenille.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Formulierungen mit einem Gehalt an Perlglanzpigmenten. Bevorzugt sind insbesondere die im folgenden aufgeli- steten Arten von Perlglanzpigmenten : 1. Natürliche Perlglanzpigmente, wie z. B.

"Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und "Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen) 2. Monokristalline Periglanzpigmente wie z. B. Bismuthoxychlorid (BiOCI) 3. Schicht-Substrat Pigmente : z. B. Glimmer/Metalloxid Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöldispersionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Insbesondere vorteihaft ist z. B. das unter der CIN 77163 aufgelistete Glanzpigment.

Vorteilhaft sind ferner beispielsweise die folgenden Perlglanzpigmentarten auf Basis von Glimmer/Metalloxid : Gruppe Belegung/Schichtdicke Farbe Silberweiße Perlglanzpigmente Ti02 : 40-60 nm si) ber Interferenzpigmente TiO2: 60 - 80 nm gelb TiO2 : 80 - 100 nm rot TiO2: 100 - 140 nm blau TiO2: 120 - 160 nm grün Farbglanzpigmente Fe203 (bronze FezÖs kupfer Fe2O3 rot Fe2O3 rotviolett Fe2O3 rotgrün Fe2O3 schwarz Kombinationspigmente TiO2 / Fe2O3 Goldtöne TiO2 / Cr2O3 grün TiO2 / Berliner Blau tiefblau TiO2 / Carmin rot

Besonders bevorzugt sind z. B. die von der Firma Merck unter den Handelsnamen Timiron, Colorona oder Dichrona erhältlichen Perlglanzpigmente.

Die Liste der genannten Perlglanzpigmente soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Perlglanzpigmente sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen erhältlich. Beispielsweise lassen sich auch andere Substrate außer Glimmer mit weiteren Metalloxiden beschichten, wie z. B.

Silica und dergleichen mehr. Vorteilhaft sind z. B. mit TiO2 und Fe203 beschichtete SiO2-Partikel (Ronaspheren"), die von der Firma Merck vertrieben werden und sich besonders für die optische Reduktion feiner Fältchen eignen.

Es kann darüber hinaus von Vorteil sein, gänzlich auf ein Substrat wie Glimmer zu verzichten. Besonders bevorzugt sind Eisenperiglanzpigmente, welche ohne die Verwendung von Glimmer hergestellt werden. Solche Pigmente sind z. B. unter dem Handelsnamen Sicopearl Kupfer 1000 bei der Firma BASF erhältlich.

Besonders vorteilhaft sind ferner auch Effektpigmente, welche unter der Handelsbe- zeichnung Metasomes Standard/Glitter in verschiedenen Farben (yello, red, green, blue) von der Firma Flora Tech erhältlich sind. Die Glitterpartikel liegen hierbei in Gemischen mit verschiedenen Hilfs-und Farbstoffen (wie beispielsweise den Farbstoffen mit den Colour Index (Ci) Nummern 19140,77007, 77289,77491) vor.

Die Farbstoffe und Pigmente können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen sowie gegenseitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Be- schichtungsdicken im allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden.

Die Gesamtmenge der Farbstoffe und farbgebenden Pigmente wird vorteilhaft aus

dem Bereich von z. B. 0,1 Gew. -% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatologische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an weiteren UV-Schutz- substanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A-bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV- Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Kon- servierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.

Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine weitere UV-A-, UV-B-und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser-und/ode r der Ölphase vorliegen können.

Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch in Form von sogenannten ölfreien kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen vorliegen, welche eine Wasserphase und mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz als weitere Phase enthalten und welche insbesondere vorteilhaft auch frei von weiteren Ölkomponenten sein können.

Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI : Homosalate), 2- Ethylhexyl-2-cyano-3, 3-diphenylacrylat (INCI : Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI : Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure (2-ethylhexyl) ester (2- Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI : Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxy- zimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCI : Isoamyl p-Meth-

oxycinnamate), 3- (4- (2, 2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy) propenyl)- methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parasol0 SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.

Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (Ti02), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe203), Zirkoniums (Zr02), Siliciums (Si02), Man- gans (z. B. MnO), Aluminiums (Al203), Cers (z. B. Ce203), Mischoxide der entspre- chenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS04).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Die sen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.

Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt ("gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al203), Aluminiumhydroxid Al (OH) 3, bzw.

Aluminiumoxidhydrat (auch : Alumina, CAS-Nr. : 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3) 6, Natriummetaphosphat (NaP03) n, Siliciumdioxid (Si02) (auch : Silica, CAS-Nr. : 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe203). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch : Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.

Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich : Handelsname Coating Hersteller Z-Cote HP1 2% Dimethicone BASF Z-Cote/BASF ZnO NDM 5% Dimethicone H&R MZ-303S 3% Methicone Tayca Corporation MZ-505S 5% Methicone Tayca Corporation

Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich : Handelsname Coating Hersteller MT-1 OOTV Aluminiumhydroxid/Stearinsäure Tayca Corporation MT-1 OOZ Aluminiumhydroxid/Stearinsäure Tayca Corporation Eusolex T-2000 Alumina/Simethicone Merck KgaA Titandioxid T805 Octyltrimethylsilan Degussa (Uvinul Ti02) Tioveil AQ 10PG Alumina/Silica Solaveil/Uniquema Eusolex T-aqua Wasser/Alumina/Natriummeta-Merck phosphat

Weitere vorteilhafte Pigmente sind Latexpartikel. Erfindungsgemäß vorteilhafte Latex- partikel sind die in den folgenden Schriften beschriebenen : US 5,663, 213 bzw. EP 0 761 201. Besonders vorteilhafte Latexpartikel sind solche, welche aus Wasser und Styrol/Acrylat-Copolymeren gebildet werden und z. B. unter der Handelsbezeichnung "Alliance SunSphere"bei der Fa. Rohm & Haas erhältlich sind.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Di- benzoylmethanderivate, insbesondere das 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsons 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex0 9020 verkauft wird.

Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B. : Phenylen-1, 4-bis- (2-benzimidazyl)-3, 3'-5, 5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium-oder Triethanolammonium- Salze, insbesondere das Phenylen-1, 4-bis- (2-benzimidazyl)-3, 3'-5, 5'-tetrasul- fonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr. : 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist ; Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium-oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist ; 1, 4-di (2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch : 3, 3'- (1, 4-Phenylendi- rnethylene)-bis- (7, 7-dimethyl-2-oxo-bicyclo- [2. 2.1] hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium-oder Triethanolammonium- Salz), das auch als Benzol-1, 4-di (2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) be- zeichnet wird. Benzol-1, 4-di (2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS. -Nr. : 90457-82-

2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa.

Chimex erhältlich ; Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4- (2-Oxo-3-bornyli- denmethyl) benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenmethyl) sulfonsäure und deren Salze.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Benzoxazol-Derivate, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen, worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver- zweigten oder unverzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, die Reste R'und R2 gleich zu wählen, insbesondere aus der Gruppe der verzweigten Alkylreste mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen. Es ist ferner besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn R3 einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit 8 Kohlenstoff- atomen, insbesondere den 2-Ethylhexylrest darstellt.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Benzoxazol-Derivat ist das 2, 4-bis- [5-1 (di- methylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1, 3,5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches sich durch die Strukturformel

auszeichnet und bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb0 K2A erhältlich ist.

Das oder die Benzoxazol-Derivate liegen vorteilhaft in gelöster Form in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen vor. Es kann ggf. aber auch von Vorteil sein, wenn das oder die Benzoxazol-Derivate in pigmentärer, d. h. ungelöster Form-beispielsweise in Partikelgrößen von 10 nm bis zu 300 nm-vorliegen.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner so- genannte Hydroxybenzophenone. Hydroxybenzophenone zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus : worin * R'und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-oder 6- Ring bilden können und

R3 einen C-C2o-Alkyl Rest bedeutet.

Ein besonders vorteilhaftes Hydroxybenzophenon im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch : Aminobenzophenon), welcher sich durch folgende Struktur auszeichnet : und unter dem Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner so- genannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A-als auch UV-B- Strahlung absorbieren.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderi- vate, wie z. B.

2, 4-Bis- { [4- (2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1, 3,5- triazin (INCI : Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb@ S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist ; Dioctylbutylamidotriazon (INCI : Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist ; 4,4', 4"- (1, 3,5-Triazin-2, 4, 6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris (2-ethylhexylester), auch : 2,4, 6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1, 3,5-triazin (INCI : Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Waren- bezeichnung UVINULO T 150 vertrieben wird ; # 2- [4, 6-Bis (2, 4-dimethylphenyl)-1, 3, 5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy) phenol (CAS Nr. : 2725-22-6).

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'- Methylen-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1, 1,3, 3-tetramethylbutyl)-phenol) (INCI :

Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z. B. unter der Handels- bezeichnung Tinosorb0 M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2- (2H- benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6- [2-methyl-3- [1, 3,3, 3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl) oxy] di- siloxanyl] propyl]-phenol (CAS-Nr. : 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.

Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.

Vorteilhafte öllösliche Filtersubstanzen sind z. B. : 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3- (4-Methylbenzyliden) campher, 3- Benzylidencampher ; 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4- (Dimethylamino)-benzoesäure (2- ethylhexyl) ester, 4-(Dimethylamino) benzoesäureamylester ; 2,4, 6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1, 3,5-triazin ; # Ester der Benzal malonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi (2- ethylhexyl) ester ; # Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure (2-ethylhexyl) ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester ; # Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon sowie an Polymere gebundene UV-Filter.

Vorteilhafte wasserlösliche Filtersubstanzen sind z. B. : Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4- (2-Oxo-3-bornylidenme- thyl) benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl) sulfonsäure und deren Salze.

Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3, 3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinule N 539 T erhältlich ist.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz (en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2, 4-Bis- ( [4- (2-Ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1, 3,5-triazin und/oder Phenylen- 1, 4-bis- (2-benzimidazyl)-3, 3'-5, 5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Vorteilhaft enthalten die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung die Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A-und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.

Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft Substanzen enthalten, die die Wasserfestigkeit der Produkte erhöhen. Insbesondere vorteilhaft sind die im folgenden genannten wasserfestigkeitserhöhenden Substanzen : A) PEG-45 Dodecylglykolcopolymer (INCI : PEG-45 Dodecyl Glycol Copolymer [y=z=11 und x=45] ) und PEG-22 Dodecylglykolcopolymer (INCI : PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer [y=z=4,5 und x=22]) und Methoxy PEG-22 Dodecyl- glykolcopolymer (INCI : Methoxy PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer [y=7 und x=22 und R = CH3]) zu verwenden, welche von der Firma AKZO Nobel erhältlich sind.

B) wasserlösliche oder in Wasser dispergierbare Polyoxyethylen-Polyoxypropylen- Blockpolymere (CTFA-Bezeichnung : Polaxamere, CAS-Nr. 9003-11-6) mit folgender Struktur : wobei x, y und z ganze Zahlen aus dem Bereich von 2 bis 130, insbesondere von 15 bis 100 darstellen und x und z gleich sind, aber unabhängig von y gewählt werden.

Unter diesen sind insbesondere Polaxamer 188 [mit x = 75, y = 30 und z = 75], welches unter der Handelsbezeichnung Lutrol F 68 (alt : Pluronic F 68) von der Firma BASF zu beziehen ist, das Polyxamer 185 [mit x = 19, y = 30 und z = 19] (Lubrajel WA von ISP), das Polyxamer 235 [mit x = 27, y = 39 und z = 27] (Pluronic F 85 von BASF) und/oder das Polyxamer 238 [mit x = 97, y = 39 und z = 97] (Pluronic F 88 von BASF) vorteilhaft zu verwenden.

C) acetylierte Stearinsäureester, wie z. B. acetyliertes Glykolstearat.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann auch die Kombination von acetyliertem Glykolstearat mit Tristearin (INCI : Acetylated Glycol Stearat and Tristearin) verwendet werden, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Unitwix von der Fa. ISP erhältlich ist. Solche Produkte sind unter den Chemical-Abstracts- Registraturnummern 91052-08-3 und 94944-95-3 registriert.

D) Weitere vorteilhafte Substanzen, welche zur Steigerung der Wasserfestigkeit beitragen können, aber in die Olphase der Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung eingearbeitet werden, sind bestimmte Wachskomponenten, wie C1836 Fettsäuretriglycerid (z. B : Syncrowax HGLC von der Fa. Crode GmbH mit der INCI : C18-36 Acid Triglyceride) sowie die unter den Handelsbezeichnungen"Performa V 1608" (INCI : C30-38 Olefin/Isopropyl Maleate/MA Copolymer) und"Perfroma V 825" (synethisches Wachs) von New Phase Technologies erhältlichen Substanzen.

Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere der genannten Substanzen zu kombinieren, um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu verbessern.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.

Beispiele : In den folgenden Beispielen bedeutet : # UVASorb# K2A = 2, 4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1, 3, 5-triazin [CAS Nr. 288254-16-0] Uvinul0 A Plus = 2- (4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch : Aminobenzophenon) 1. O/W Emulsionen 1 2 3 14 5 6 17 PEG-40 Castor Oil, Natrium 2, 50 Cetearyl Sulfat Cetearyl Alkohol Glycerinmonostearat (SE) 1, 00 2, 00 3, 00 1, 00 1, 50 Glyceryl Stearat Citrat 2, 00 Stearinsäure 3, 00 2, 50 2, 00 PEG-40 Stearat 2, 00 2, 00 PEG-100 Stearat 0, 75 Lauryl Methicon Copolyol 0, 75 0, 50 Sorbitan Stearat 0, 75 Cetyl Phosphat 0, 75 Stearyl Alkohol 3, 00 2, 00 2, 00 0, 50 Cetyl Alkohol 1, 00 2, 00 0, 50 2, 00 UVASorbO K2A 4, 00 5, 00 Uvinul0 A Plus 2, 50 0, 25 1, 00 0, 50 Butylmethoxydibenzoylmethan 4, 00 4-Methylbenzylidencampher 3, 00 Bis-Ethylhexyloxyphenol 1 00 Methoxyphenyl Triazin Dinatrium Phenyl Dibenimidazol 1, 00 2, 00 Tetrasulfonat Phenylbenzmidazol Sulfonsäure 3, 00 Ethylhexyl Triazon 2, 00 2, 00 Diethylhexyl Butamido Triazon 2, 00 Ethylhexyl Methoxycinnamat 3, 50 10, 00 Octocrylen 5, 00 9, 00 7, 50 2, 50 Methylen Bis-Benztriazolyl 2 00 3, 00 Tetramethylbutylphenol Ethylhexylsalicylat 0, 50 3, 00 5, 00 Drometrizol Trisiloxan 0, 50 1, 00 Terephtalidene Dicampher 2, 00 Sulfonsäure Dimethylcodiethylbenzalmalonat 3, 00 Titandioxid T 805 2, 00 1, 00 0, 50 Titandioxid MT-100Z 3, 00 1, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 2, 50 7, 00 5, 00 Dicaprylylether 3, 50 2, 00 Paraffinöl 6, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5, 00 3, 00 Cetearyl Isononanoat 4, 00 2, 00 2, 00 Dimethicon 0, 50 3, 00 1, 00 2, 00 Cyclomethicon 3, 00 4, 50 0, 50 Dimethicon/Vinyl Dimethicon 4, 00 0, 50 Crosspolymer PVP Hexadecen Copolymer 0, 50 1, 00 1, 00 Glycerin 7, 50 10, 00 7, 50 5, 00 20, 00 Xanthangummi 0, 20 0, 05 0, 30 Butylenglycol 5, 00 7, 00 Coumarin 1 0, 25 Coumarin 2 0, 35 Coumarin 6 0, 3 Coumarin 102 0, 25 Coumarin 153 0, 4 Coumarin 307 0, 5 Coumarin 466 0, 4 Ascorbinsäure 3, 50 Tocopherol 0, 20 Taurin 1, 00 Vitamin E Acetat 0, 40 0, 25 0, 50 0, 75 1, 00 Retinol 0, 05 Dioic Acid (Octadecendicarbonsäure) 0, 20 0, 25 Pyridoxin 0, 5 Fucogel0 1000 1, 50 5, 00 Dihydroxyaceton 5, 00 DMDM Hydantoin 0, 60 0, 40 0, 20 Methylparaben 0, 10 0, 25 0, 50 Phenoxyethanol 0, 40 0, 50 0, 40 0, 50 0, 60 EDTA 0, 20 0, 35 0, 50 0, 02 0, 03 Ethanol 2, 00 1, 50 3, 00 5, 00 1, 00 Insekt Repellent 3535 5, 00 Parfüm 0, 20 0, 20 0, 30 0, 40 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Neutralisationsmittel (Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid) qs qs qs qs qs qs qs O/W Emulsionen 8 9 10 11 12 Glycerinmonostearat (SE) 1, 00 Glyceryl Stearat Citrat 2, 00 2, 00 1, 50 Polyglyceryl-3-Methylglucose Distearat Stearyl Alkohol 2, 00 2, 00 Cetyl Alkohol 2, 00 4, 50 Bis-Ethylhexyloxyphenol 2, 00 2, 00 1, 50 Methoxyphenyl Triazin Diethylhexyl Butamido Triazon 1, 00 2, 00 Ethylhexyl Methoxycinnamat 2, 00 6, 00 5, 00 Octocrylen 2, 00 9, 00 Titandioxid T 805 3, 00 2, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 3, 00 1, 00 1, 00 Hydriertes Kokosfettsäureglycerid 1, 00 1, 00 3, 00 Dicaprylylether 5, 00 2, 00 6, 00 Octyldodecanol 6, 00 5, 00 4, 00 3, 00 4, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5, 00 2, 00 Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid 2, 00 5, 50 Dimethicon 2, 00 Cyclomethicon 2, 00 1, 00 3, 00 Sorbitol 2, 50 AcrylaVC10-30 Alkyl Acrylat 0, 10 0, 10 0, 05 Crosspolymer PVP Hexadecen Copolymer 0, 50 0, 50 Glycerin 8, 00 6, 00 5, 00 3, 00 3, 00 Xanthangummi 0, 40 0, 40 0, 25 0, 30 0, 10 Butylenglycol 3, 00 3, 00 Coumarin 1 0, 2 0, 25 Coumarin 2 0, 5 0, 8 Oracet Yellow 8GF 0, 6 0, 3 Coumarin 102 0, 2 0, 25 Coumarin 153 0, 5 0, 8 Coumarin 307 0, 6 0, 3 Linolsäure 1, 00 Nachtkerzenöl 1, 00 Genistein 0, 05 Silymarin 0, 1 Phosphatidylcholin 0, 06 Silybin 0, 03 Camitin 0, 5 Vitamin E Acetat 0, 50 0, 30 0, 40 0, 40 Dihydroxyaceton 5, 00 4, 00 DMDM Hydantoin 0, 60 0, 60 0, 50 Methylparaben 0, 30 0, 30 Phenoxyethanol 0, 40 0, 40 0, 35 0, 50 0, 50 EDTA 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 Ethanol 3, 00 3, 00 Insekt Repellent 3535 4, 00 5, 00 Parfüm 0, 40 0, 40 0, 40 0, 40 0, 40 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Neutralisationsmittel qs qs qs qs qs (Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid) O/W-Emulsionen 13 14 15 16 17 18 19 Glyceryl Stearat, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyl Alcohol, 1, 50 Cetyl Palmitat Glycerinmonostearat (SE) 4, 00 Glyceryl Stearat Citrat 2, 00 Polyglyceryl-3-Methylglucose 2, 00 2, 00 Distearat Cetearyl Glucosid & Cetearyl 2, 00 Alkohol Triceteareth-4 Phosphat 1, 20 Trilaureth-4 Phosphat 2, 00 Ceteareth-6 0, 50 0, 50 Sorbitan Stearat 0, 75 1, 00 1, 00 Cetyl Phosphat 2, 00 Stearyl Alkohol 2, 50 3, 00 1, 50 Cetyl Alkohol 2, 50 1, 00 0, 50 2, 00 2, 00 UVASorb@ K2A 1, 00 4, 00 5, 00 UvinulE A Plus 3, 00 2, 50 0, 50 0, 25 1, 00 0, 50 Butylmethoxydibenoylmethan 4, 50 Bis-Ethylhexyloxyphenol 2, 00 1, 00 0, 50 Methoxyphenyl Triazin Dinatrium Phenyl Dibenzimidazol 1, 00 2, 00 Tetrasulfonat Phenylbenzmidazol Sulfonsäure 3, 00 Ethylhexyl Triazon 2, 00 2, 00 2, 00 Diethylhexyl Butamido Triazon 2, 00 Ethylhexyl Methoxycinnamat 3, 50 10, 00 Octocrylen 5, 00 9, 00 7, 50 2, 50 Methylen Bis-Benztriazolyl 2, 00 3, 00 Tetramethylbutylphenol Ethylhexylsalicylat 5, 00 Drometrizol Trisiloxan 0, 50 1, 00 Terephtalidene Dicampher 3, 00 Sulfonsäure Dimethylcodiethylbenzalmalonat 5, 00 Titandioxid MT-100Z 1, 00 3, 00 1, 00 Zinkoxid Z-Cote HP1 3, 00 Corapan TAO 6, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 2, 50 7, 00 5, 00 Dicaprylylether 3, 50 2, 00 Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat 5, 00 5, 00 3, 00 Cetearyllsononanoat 4, 00 2, 00 2, 00 Dimethicon 0, 50 1, 00 2, 00 Cyclomethicon 2, 00 4, 50 0, 50 Dimethicon/Vinyl Dimethicon 4, 00 0, 50 Crosspolymer PVP Hexadecen Copolymer 0, 50 0, 50 1, 00 1, 00 Glycerin 3, 00 7, 50 7, 50 5, 00 20, 00 Xanthangummi 0, 15 0, 05 0, 30 Butylenglycol 7, 00 5, 00 7, 00 Coumarin 1 0, 32 Coumarin 2 0, 4 Coumarin 6 0, 74 Coumarin 102 0, 25 Coumarin 153 0, 25 Coumarin 307 0, 55 Coumarin 466 0, 7 0, 45 Süßholzextrakt 0, 5 Licochalcon 0, 05 Curcumin 0, 05 beta-Carotin 0, 1 Ceramid 111 0, 3 Isoserinol 1, 0 Vitamin E Acetat 0, 50 0, 25 0, 50 0, 75 1, 00 Dioic Acid 0, 25 0, 20 0, 25 Fucogel0 1000 1, 50 5, 00 DMDM Hydantoin 0, 60 0, 40 0, 20 Methylparaben 0, 15 0, 25 0, 50 Phenoxyethanol 1, 00 0, 40 0, 40 0, 50 0, 60 EDTA 0, 20 0, 35 0, 50 0, 02 0, 03 Alkohol 2, 00 1, 50 3, 00 5, 00 1, 00 Insekt Repellent 3535 5, 00 Meersalz 0, 1 Parfüm 0, 20 0, 20 0, 30 0, 40 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Neutralisationsmittel (NaOH, KOH) qs qs qs qs qs qs qs 2. Schaumförmige O/W- Emulsionen : 1 2 Gew. °/a Vol. % Gew. °/a Vol. % Stearinsäure 5, 00 1, 00 Cetylalkohol 5, 50 Cetylstearylalkohol 2, 00 PEG-40 Stearat 8, 50 PEG-20-Stearat 1, 00 Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid 4, 00 2, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 10, 00 15, 50 Cyclomethicon 4, 00 Dimethicon 0, 50 Octylisostearat 5, 00 Myristyl Myristat 2, 00 Ceresin 1, 50 Glycerin 5, 00 10, 00 UVASorb « 9 K2A 2, 00 Uvinul A PlusO 2, 00 1, 50 Terephthaliden Dicamphersulfonsäure 0, 50 Drometrizol Trisiloxan 1, 50 Ethylhexylmethoxycinnamat 5, 00 4, 00 Ethylhexyltriazon 3, 00 Octocrylene 5, 00 Titandioxid Uvinul T 805 1, 00 BHT 0, 02 Na2H2EDTA 0, 50 0, 10 Parfüm, Konservierungsmittel, q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. Kaliumhydroxid q. s. q. s. Coumarin 1020, 2 Coumarin 6 0, 3 Coumarin 466 0, 4 Wasser ad 100, 00 ad 100, 00 Emu) sion1 70 Emuision2 35 Coumarin 102 0, 2 Coumarin 6 0, 3 Coumarin 466 0, 4 Wasser ad 100, 00 ad 100, 00 Emulsion 1 70 Emulsion 2 35 Gas (Stickstoff, Sauerstoff oder Kohlendioxid) Gas (Luft) 65 65 weitere Schaumförmige O/W- Emulslonen : 3 4 5 Stearinsäure 2, 00 2, 00 Palmitinsäure 1, 50 Cetylalkohol 2, 50 2, 00 Stearylalkohol 3, 00 PEG-100 Stearat 3, 50 PEG-40 Stearat 2, 00 PEG-20-Stearat 3, 00 Sorbitanstearat 0, 80 C12-15 Alkyl Benzoat 5, 00 C12-13 Alkyl Tartrat 7, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 6, 00 Dicaprylyl Ether 2, 00 Cyclomethicon 2, 00 3, 00 2, 00 3, 00 Butylenglycol 1, 00 Isohexadecan 2, 00 Propylenglykol 5, 00 Glycerin 5, 00 7, 00 UVASorb@ K2A 2, 00 Uvinul A Plus@) 2, 00 Ethylhexyltriazon 2, 00 2, 00 2, 00 Octocrylen 2, 00 Bis-Ethylhexyloxyphenol 3, 00 3, 00 Methoxyphenyltriazin Coumarin 2 0, 4 Coumarin 153 0, 3 0, 2 Coumarin 307 0, 5 Vitamin E Acetat 0, 5 BHT 0, 10 Na2H2EDTA 0, 50 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. Kaliumhydroxid q. s. Wasser ad 100, 0 ad 100, 0 ad 100, 0 weitere Schaumförmige O/W- Emulsionen : 6 7 8 9 Stearinsäure 1, 50 Palmitinsäure 3, 00 3, 00 Cetylalkohol 3, 00 Cetylstearylalkohol 2, 00 2, 00 Stearylalkohol 3, 00 PEG-100 Stearat 4, 00 PEG-40 Stearat 3, 00 PEG-20-Stearat 3, 00 3, 00 Sorbitanstearat 1, 00 Tridecyl Trimellitate 5, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 3, 00 3, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 8, 00 Octyldodecanol 2, 00 Kokosfettsäureglycerid 2, 00 Dicaprylyl Ether 2, 00 2, 00 Cyclomethicon Dimethicon 1, 00 2, 00 2, 00 Isohexadecan 3, 00 Methylpropandiol 4, 00 Glycerin 5, 00 6, 00 6, 00 NeoHeliopanE AP 2, 00 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 1, 00 4, 00 1, 00 1, 00 Ethylhexylmethoxycinnamat 5, 00 4, 00 4, 00 Ethylhexyltriazon Diethylhexylbutamidotriazon 1, 00 Butyl Methoxydibenzoylmethan 2, 50 2, 00 2, 00 Bis-Ethylhexyloxyphenol 2, 00 Methoxyphenyltriazin Coumarin 1 0, 3 0, 45 Coumarin 2 0, 55 0, 45 Coumarin 6 0, 5 Coumarin 6 0, 5 Oracet Yellow 8GF 0, 2 Vitamin E Acetat 0, 20 0, 30 0, 30 BHT 0, 05 Na2H2EDTA 0, 40 0, 40 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. Kaliumhydroxid q. s. Wasser ad 100, 0 ad 100, 0 ad 100,0 ad 100, 0 Zur Herstellung des Schaums werden 80-97 Vol.-% der Emulsion I mit 3-20 Vol.-% eines geeigneten Gases (z. B. Propan/Butan, Druckluft, Stickstoff) aufgeschäumt.

3. Dünnflüssige bis sprühbare W/O-Emulsionen 1 2 3 4 5 Cetyl Dimethicon Copolyol 4, 00 2, 50 3, 00 Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat 3, 00 1, 00 Isostearyl Diglyceryl Succinat 0, 75 0, 30 Lauryl Methicon Copolyol 2, 00 Polysorbat-65 2, 00 1, 50 PEG-100 Stearat 1, 20 0, 70 Cetearyl Sulfat 0, 25 1, 00 Dimethicon 4, 00 2, 00 Cyclomethicon 12, 00 20, 00 30, 00 15, 00 UVASorb@ K2A 0, 50 Uvinul0 A Plus 2, 00 0, 50 4, 00 0, 25 Bis-Ethylhexyloxyphenol Meth-1, 00 0, 50 oxyphenyl Triazin Dinatrium Phenyl Dibenzimidazol 1, 50 2, 00 Tetrasulfonat Drometrizol Trisiloxan 1, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Methylen Bis-Benztriazolyl 3, 00 Tetramethylbutylphenol Ethylhexyl Methoxycinnamat 3, 00 4, 00 10, 00 Ethylheyl Salicylat 5, 00 3, 50 Octocrylen 5, 00 4, 00 Diethylhexyl Butamido Triazon 1, 00 6, 50 Ethylhexyl Triazon 3, 00 4, 00 Titandioxid MT-100 Z 0, 50 1, 00 1, 50 0, 50 Zinkoxid Z-Cote 2, 00 4, 00 Dicaprylyl Carbonat 5, 00 15, 00 4, 00 Dihexyl Carbonat 10, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 7, 00 10, 00 Mineral Öl 10, 00 6, 00 Kokosfettsäureglycerid 2, 00 5, 00 PVP Hexadecen Copolymer 0, 75 0, 40 Glycerin 5, 00 12, 50 5, 00 15, 50 Sorbitol 5, 00 10, 00 Coumarin 6 0, 2 0, 33 Coumarin 102 0, 75 0, 6 Coumarin 307 0, 66 Coumarin 153 0, 2 Coumarin 2 0,25 a-Glucosylrutin 0,15 EDTA 0, 15 0, 03 0, 15 Glycin Soja 0,75 1,50 Magnesiumsulfat 0, 75 1, 00 0, 45 1,00 DMDM Hydantoin 0, 05 0, 10 Phenoxyethanol 1, 00 0,75 0,50 1,00 Alkohol 2,00 5,00 1,00 Farbstoff, öllöslich 0,02 Parfüm 0, 30 0, 45 0, 35 0, 15 Wassser ad. 100 ad. 100 ad. 100 ad. 100 ad. 100 4. W/O Emulsionen (Cremes & Lotions) 1 2 3 4 5 6 Cetyldimethicon Copolyol 4, 00 Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat 5, 00 4, 50 4, 50 Polyglyceryl-3-Diisostearat 1, 75 1, 50 PEG-30-dipolyhydroxystearat 3, 00 5, 00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Meth-3, 00 1, 50 oxyphenyl Triazin Butyl Methoxydibenzoylmethan 4, 00 UVASorbO K2A 2, 00 2, 50 Uvinul @A Plus 3, 00 1, 00 3, 00 0, 25 2, 50 Phenylbenzmidazol Sulfonsäure 4, 00 2, 00 0, 50 Ethylhexyl Methoxycinnamat 8, 00 5, 00 4, 00 Diethylhexyl Butamido Triazon 3, 00 1, 00 1, 00 3, 00 Ethylhexyl Triazon 4, 00 2, 00 4, 00 Octocrylen 7, 00 2, 50 Titandioxid Uvinul0 T 805 2, 00 1, 00 5, 00 Titandioxid MT-100 TV 2, 00 Zinkoxid Z-CoteE HP1 2, 50 3, 00 Corapan TAO 6, 00 Coumarin 1 0, 37 Coumarin 2 0, 45 Coumarin 6 0, 25 Oracet Yellow 8GF 0, 45 Coumarin 102 0, 25 Coumarin 466 0, 33 Mineralöl 6, 00 5, 00 8, 00 Kokosfettsäureglycerid 4, 00 6, 50 5, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 9, 00 8, 00 9, 00 Dicaprylylether 10, 00 7, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 9, 00 7, 00 8, 00 4, 00 Cyclomethicon 2, 00 2, 00 PVP Eicosene Copolymer 0, 50 1, 50 1, 00 Trinatrium EDTA 1, 00 1, 00 0, 50 0, 35 Ethylhexyloxyglycerin 0, 30 0, 50 Methylpropandiol 7, 50 Glycerin 5, 00 7, 50 6, 00 8, 00 7, 50 2, 50 Butylenglykol 2, 50 Glycin Soja 1, 00 MgS041, 00 0, 50 0, 30 0, 30 0, 50 Milchsäure & Natriumsalz der 1, 00 0, 50 0, 85 Milchsaure Vitamin E 0, 50 0, 50 1, 00 1, 00 DMDM Hydantoin 0, 60 0, 20 Methylparaben 0, 50 0, 15 Phenoxyethanol 0, 50 0, 40 0, 50 0, 60 1, 00 0, 60 Dihydroxyaceton 5, 50 Alcohol 3, 00 2, 00 3, 00 1, 00 Parfüm 0, 20 0, 20 0, 20 0, 20 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 5. Hydrodispersionen (zur Verwendung als Lotion oder Spray) 1 2 3 4 Glyceryl Stearat Citrat 0, 40 Cetyl Alkohol 2, 00 Natrium Carbomer 0, 30 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate 0, 30 0, 40 0, 10 0, 10 Crosspolymer Ceteareth-20 1, 00 Xanthan Gummi 0, 50 0, 15 0, 50 Dimethicon/Vinyl Dimethicon 5, 00 3, 00 Crosspolymer UVASorb@ K2A 3, 50 Uvinul0 A Plus 0, 25 0, 50 2, 00 1, 50 Butyl Methoxydibenzoylmethan 3, 50 Bis-Ethylhexyloxyphenol 2, 00 0, 25 Methoxypheny Triazin Terephthaliden Dicampher 0, 50 Sulfonsäure Dinatrium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2, 00 Ethylhexyl Methoxycinnamat 7, 00 5, 00 8, 00 Butyl Methoxydibenzoylmethan 3, 50 Diethylhexyl Butamido Triazon 2, 00 2, 00 Ethylhexyl Triazon 4, 00 3, 00 4, 00 Octocrylen 10, 00 2, 50 Titandioxid MT-100 Z 0, 50 2, 00 1, 00 2, 00 3, 00 1, 00 Titandioxid MT-100 Z 0, 50 2, 00 1, 00 2, 00"3, 00 1, 00 C12-15 Alkyl Benzoat 2, 00 2, 50 C18-36 Triglycerid Fettsäure 1, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 4, 00 6, 00 Dicaprylyl Carbonat 3, 00 Dicaprylylether 2, 00 Cyclomethicon 7, 50 Lanolin 0, 35 PVP Hexadecen Copolymer 0, 50 0, 50 0, 50 1, 00 Ethylhexyloxyglycerin 0, 75 1, 00 0, 50 Glycerin 10, 00 5, 00 5, 00 5, 00 15, 00 Butylenglycol 7, 00 Coumarin 466 0, 42 Coumarin 2 0, 45 Coumarin 102 0, 45 Coumarin 307 0, 37 0, 2 Coumarin 153 0, 6 Coumarin 6 0, 4 Glycin Soja 1, 00 Vitamin E Acetat 0, 50 0, 25 0, 50 0, 25 0, 75 1, 00 oc-Glycosylrutin 0, 25 Trinatrium EDTA 1, 00 1, 00 0, 10 0, 20 lodopropinylbutylcarbamat 0, 20 0, 10 0, 15 Methylparaben 0, 50 0, 20 0, 15 Phenoxyethanol 0, 50 0, 40 0, 40 1, 00 0, 60 Ethanol 3, 00 10, 00 4, 00 3, 50 1, 00 Parfüm, Farbstoffe q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Neutralisationsmittel (Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid) 6. Gelcremes 1 2 3 4 5 Carbomer 0, 125 0, 125 0, 125 0, 125 0, 125 Shea Butter 1, 00 Mineralöl 6, 00 Octyldodecanol 1, 50 Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid 4, 00 Dicaprylyl Carbonat 9, 00 1, 00 3, 00 Dimethicon 0, 50 Cyclomethicon 9, 00 2, 00 3, 00 2, 00 1, 00 Diazolidinylharnstoff 0, 20 0, 20 0, 20 0, 20 0, 20 Phenoxyethanol + Ethyl-, Methyl-, Propyl-Butyl-, Isobutylparaben Parfum 0, 25 0, 25 Glycerylstearatcitrat 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 Hydrierte Kokosfettsäureglycerid 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 Ammonium 0, 125 Acryloyldimethyltaurat/VP Copolymer Oracet Yellow 8GF 0, 3 Coumarin 1 0, 8 Coumarin 6 0, 5 Coumarin 466 0, 45 Coumarin 102 0, 4 Hydroxyethylcellulose 0, 375 0, 375 0, 375 0, 375 0, 375 Menthol 0, 10 0, 50 1, 00 0, 10 0, 10 Wasser + Alcohol Denat 3, 00 Wasser + Blue 1 0, 200 0, 60 0, 40 Wasser + Glycerin 10, 00 10, 00 10, 00 10, 00 10, 00 Xanthangummi 0, 125 0, 125 0, 125 0, 125 Wasser ad 100, 0 ad 100, 0 ad 100, 0 ad 100, 0 ad 100, 0 Neutralisationsmittel (Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid) qs qs qs qs qs 7. Ölgele 1 2 3 4 5 Octyldodecanol 9, 00 9, 00 Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid 9, 00 6, 00 C12-15-Alkyl Benzoate 5, 00 8, 00 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 9, 00 8, 00 Dicaprylylether 9, 00 4, 00 Dicaprylylcarbonat 7, 00 Ethyl Galaktomannan (N-HanceS) AG 200) C20-40 Fettsäuren + Polyethylen 3, 60 (Performacid0350) Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearat 2, 00 Disteardimonium Hectorit 1, 00 1, 00 Cetyl Dimethicon 0, 50 4, 50 Cyclomethicon 15, 00 5, 00 UVASorbE K2A 1 00 Uvinul0 A Plus 1, 00 3, 50 2, 75 2, 00 0, 50 Ethylhexylmethoxycinnamat 6, 00 10, 00 3, 0 Octocrylen 3, 50 7, 50 10, 00 Ethylhexylsalicylat 3, 50 4, 00 Ethylhexyl Triazon 2, 00 Coumarin 466 0, 8 Coumarin 1 0, 3 Coumarin 6 0, 5 Coumarin 153 0, 7 Coumarin 307 0, 6 Diethylhexyl Butamido Triazon 0, 50 3, 00 4, 0 Polysaccharid-N-alkylurethanen, Inulincarbamat Phenoxyethanol 0, 50 Parfüm, Farbstoff q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Mineralöl ad. 100 ad. 100 ad. 100 Reisöl ad. 100 ad. 100 8. Feststoffstablisierte Emulsionen 1 2 3 4 5 Mineralöl 16, 00 16, 00 Octyldodecanol 9, 00 9, 00 5, 00 Caprylic/Capric Triglycerid 9, 00 9, 00 6, 00 C12-15-Alkyl Benzoat 5, 00 8, 00 Butylene Glykol Dicaprylat/Dicaprat 8, 00 Dicaprylyl Ether 9, 00 4, 00 Dicaprylyl Carbonat 9, 00 Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearat 2, 00 2, 00 2, 00 2, 00 1, 50 Disteardimonium Hectorit 1, 00 0, 750 0, 50 0, 50 0, 25 Cera Microcristallina + Paraffinöl 2, 50 5, 00 Hydroxypropyl Methylcellulose 0, 15 0, 05 Dimethicon 4, 50 UVASorbO K2A 2, 00 5, 00 3, 00 1, 50 1, 00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Meth-1, 00 3, 00 0, 75 1, 00 1, 00 oxypheny Triazin Terephthaliden Dicampher Sul-2, 00 0, 50 fonsäure Phenylbenzmidazol Sulfonsäure 2, 00 0, 50 1, 00 Uvinul0 A Plus 2, 75 0, 50 Uvinuli) A Plus l 2, 75 0, 50 _ Ethylhexylmethoxycinnamat 6, 00 3, 0 Octocrylen 3, 50 7, 50 Ethylhexyl Salicylat 3, 50 4, 00 Diethylhexyl Butamido Triazon 4, 0 Titandioxid Eusolex @ T-2000 2, 00 4, 00 2, 00 4, 00 Titandioxid T 805 O 3, 00 Silica Dimethyl Silylat 1, 00 Bornitrid 2, 00 3, 00 Tapioca Stärke 1, 00 Oracet Yellow 8GF 0, 2 0, 47 Coumarin 2 0, 2 0, 6 Coumarin 6 Coumarin 307 0, 4 Coumarin 1 0, 2 0, 33 Natriumchlorid 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 Glycerin 5, 0 10, 0 6, 00 10, 0 Trinatrium EDTA 1, 00 1, 00 Methylparaben 0, 21 0, 20 Propylparaben 0,07 Phenoxyethanol 0,50 0,40 0,40 0,50 Hexamidin Diisethionat 0, 08 Diazolidinyl Harnstoff 0,28 0,28 Alkohol 5, 00 2, 50 Parfüm 0, 45 0,20 0, 45 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

9. Gele : Beispiel 1 (Eve Shadow Gel) : Gew.-% PEG-8 (Polyethylenglycol 400) 2,00 Ethanol 5, 00 Aristoflex AVC 1,50 Glycerin 2,00 Panthenol 0,50 Tocopherolacetat 0,50 Timiron Splendid blue O (Merck KgaA) 4,50 Chromoxid grün 1,00 Coumarin 466 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH, Komplexbildner, Farbstoffe, Antioxidantien etc. q. s.

Wasser ad 100,00 Beispiel 2 (Highlighter Gel) : Gew. % Carbomer 1,50 Glycerin 2,50 1, 3 Butylenglycol 2,50 Glitzerpigmente (z. B. Helicone HC Scarabeus, Wacker) 1,00 EDTA 0,20 Dimethicone 1, 50 Oracet Yellow 8GF 0,67 Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH, Farbstoffe, Antioxidantien, etc. q. s.

Wasser ad 100,00 Beispiel 3 (Eve Liner Gel) : Gew. % Perlglanzpigmente 10,00 Eisenoxid 3,00 Silica 2,00 Rswk-02012

Aristoflex AVC 1,00 Hyroxyproylethyl Cellulose 0,35 Citric Acid q. s.

Glycerin 5,00 PVP/VA Copolymer 2,00 Coumarin 102 0,20 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, NaOH, Komplexbildner, Antioxidantien, etc. q. s.

Wasser ad 100,00

10. Make-up Beispiel 1 (Emulsions-Make-up) : Gew. % PEG-30 Stearat 2,00 Glycerinmonostearat 1, 00 Stearinsäure 1,00 Cyclomethicon 7,00 Octyldodecanoi 7,00 Isopropyl Lanolat 4,00 Squalan 2,00 Octyl Methoxycinnamat 2,00 Butyl Methoxydibenzoylmethan 1,00 Xanthan Gum 0,20 Glycerin 5,00 Butylenglkcol 2,00 Vitamin E Acetat 1,00 Magnesiumsilikat 1,00 Coumarin 2 0,24 Glimmer 1,00 Eisenoxid 1,00 Titandioxid 2,50 Talkum 5,00 EDTA 0,50 Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH, Antioxidantien etc. q. s.

Wasser ad 100,00

Beispiel 2 (Emulsions-Make-up) : Gew. % Cyclomethicon and PEG/PPG-18/18 Dimethicon (z. B. Dow Coming 3225 Formulation Aid) 10,00 Cyclomethicon 10,00 Bienenwachs 3,00 Polyglyceryl-4 Oleat 2,00 Eisenoxid 1,00 Titandioxid 2,50 Coumarin 6 0,32 Talkum 12,00 Natrium Chlorid 2,00 Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH, Antioxidantien etc. q. s.

Wasser ad 100,00 Beispiel 3 (Cover Cream) : Gew. % Cyclomethicon 43,50 Bienenwachs 3,00 Camaubawachs 10,00 Lanolinöl 5,00 Paraffinöl 8,40 Cetyl Alkohol 2,60 Eisenoxid 3,00 Titandioxid 7,50 Coumarin 153 0,50 Nylon 6,00 Talkum 10,50 Parfüm, Konservierungsmittel, Antioxidantien etc. q. s.

Beispiel 4 (Emulsions-Make-up) : Gew. % Cyclomethicon 18,00 Phenyltrimethicon 3,00 Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicon (z. B. Abil EM 90) 4,00 Paraffinöl 3, 00 Eisenoxid 2,30 Titandioxid 4,50 Coumarin 2 0,30 Talkum 2,00 Natrium Chlorid 2,00 Quatemium-18 Hectorit 0,30 Propylen Carbonat 0,08 Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH, Antioxidantien etc. q. s.

Wasser ad 100,00