La présente invention se rapporte à un nouveau procédé d'extraction des composés lipides furaniques et alcools gras polyhydroxylés de l'avocat ainsi qu'à une composition pharmaceutique ou cosmétique à base de ces composés et à l'utilisation de ces composés pour la fabrication d'un médicament, dans une méthode de traitement cosmétique et en tant qu'additif alimentaire.

L'avocat comprend de manière connue des lipides particuliers de type uranique, dont le principal composant est un furane linoléique : Composé Furanique H7 Les dérivés furaniques de l'huile d'avocat ont été décrits notamment dans Farines, M. et al, 1995, J. of Am. Oil Chem. Soc. 72,473.

I1 est aujourd'hui bien établi que la présence de ces composés furaniques dans les feuilles ou le fruit dépend non seulement de la variété (les variétés Hass et Fuerte étant les plus riches en composés furaniques) mais aussi du mode d'obtention de l'huile ou d'un autre extrait végétal de l'avocat (extrait hexanique ou éthanolique des feuilles d'avocat).

En effet, on sait que ces lipides furaniques sont des métabolites de composés initialement présents dans le fruit et les feuilles qui, sous l'effet de la chaleur, se déshydratent et se cyclisent en dérivés furaniques.

Par exemple, le furane linoléique est issu de la transformation thermique du précurseur suivant : Précurseur P 1 H7 Par ailleurs, certains composés initialement présents dans le fruit et les feuilles de l'avocat peuvent se présenter sous la forme d'alcool gras polyhydroxylés non acétylés, tels que le composé suivant : La teneur en alcools gras polyhydroxylés dans le fruit dépend principalement des conditions climatiques, de la qualité des sols, de la saison et de la maturation du fruit à sa cueillette.

De façon générale, les lipides furaniques de l'avocat sont des composés uniques dans le règne végétal et sont surtout recherchés pour leurs propriétés pharmacologiques, cosmétiques, voire nutritionnelles.

Cependant, les techniques connues pour obtenir ces composés spécifiques à partir du fruit ou de l'huile du fruit de l'avocat se résument soit à la chromatographie préparative, soit à des procédés industriels ne permettant d'obtenir ces lipides furaniques qu'en mélange avec les autres composés insaponifiables d'avocat, avec une teneur maximale en lipides furaniques comprise au mieux entre 50 et environ 65% en poids seulement.

En outre, les procédés industriels connus nécessitent une étape préalable de distillation moléculaire du fruit ou de 1'huile du fruit pour obtenir les lipides furaniques en des teneurs pourtant encore insatisfaisantes. Cette étape préalable requière la mise en oeuvre de températures et de pressions élevées telles que des températures supérieures à 180 °C pour des pressions de l'ordre de 10-3 mm Hg ce qui, sur le plan industriel, implique une importante consommation d'énergie.

Plus particulièrement, 1'obtention de lipides furaniques de plus grande pureté par distillation moléculaire de l'huile du fruit ("brute de pression") est difficile sur le plan industriel compte tenu du caractère très acide de l'huile (indice d'acide d'environ 6 à 10 mgKOH/g) nécessitant une neutralisation préalable par un raffinage au moins partiel de l'huile. De surcroît, un tel raffinage mme partiel entraîne une perte conséquente en lipides furaniques et donc une chute du rendement final en ces composés recherchés.

On a maintenant constaté de manière tout à fait surprenante et inattendue que les inconvénients de l'état de la technique décrits ci-dessus peuvent tre surmontés par la mise en oeuvre d'un procédé spécifique qui permet d'obtenir une extraction sélective des lipides furaniques de l'avocat avec une teneur de plus de 80% en poids de lipides furaniques, voire proche de 98%.

Par ailleurs, selon une mise en oeuvre particulière du procédé selon l'invention, on obtient avantageusement une extraction sélective non seulement des lipides furaniques mais aussi des alcools gras polyhydroxylés d'avocat.

Qui plus est, le procédé selon l'invention comprend une étape de distillation moléculaire dans laquelle les réglages de températures et de pressions peuvent tre nettement inférieures à celles de l'état de la technique précité.

La présente invention a ainsi pour objet un procédé d'extraction sélective des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à préparer un insaponifiable d'avocat, puis à soumettre l'insaponifiable d'avocat à une étape de distillation moléculaire en utilisant des moyens de température et de pression réglés pour obtenir soit un distillat comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat, soit un distillat comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat.

« Par lipides furaniques d'avocat », on entend selon l'invention les composants répondant à la formule :

dans laquelle R est une chaîne linéaire hydrocarbonée en Cl-ci de préférence C13- C saturée ou comprenant une ou plusieurs insaturations éthyléniques ou acétyléniques.

Par « alcool gras polyhydroxylé d'avocat » on entend selon l'invention un polyol sous forme d'une chaîne principale linéaire hydrocarbonée en C, 7-C 21 saturée ou comprenant une ou plusieurs insaturations éthyléniques ou acétyléniques, et comprenant au moins deux groupes hydroxyles, les groupes hydroxyles étant majoritairement situés sur une partie de la chaîne principale, de préférence vers l'une des deux extrémités de la chaîne principale, 1'autre partie de cette chaîne principale constituant ainsi la chaîne « grasse » (partie hydrophobe) du polyol.

L'insaponifiable est la fraction d'un corps gras qui, après action prolongée d'une base alcaline, reste insoluble dans 1'eau et peut tre extraite par un solvant organique.

Cinq grands groupes de substances sont présents dans la plupart des insaponifiables d'huiles végétales : hydrocarbures saturés ou insaturés, alcools aliphatiques ou terpéniques, stérols, tocophérols, les pigments caroténoïdes et xanthophiles.

La comparaison des teneurs en insaponifiables de différentes huiles végétales : soja, coton, noix de coco, olive et avocat montre un taux très important d'insaponifiable de 1'huile d'avocat obtenue par extraction suivant divers procédés connus. Typiquement, les teneurs obtenues s'échelonnent de 2 à 7% d'insaponifiable dans 1'huile d'avocat contre 0,5% dans 1'huile de coco, 1% dans 1'huile de soja, 1% dans l'huile d'olive. L'insaponifiable d'avocat peut tre préparé par extraction à partir de t'huile d'avocat.

Les procédés connus d'obtention de l'huile d'avocat sont principalement les suivants :

-soit on presse la pulpe fraîche en présence d'un tiers corps fibreux absorbant 1'eau tel que la parche de café dans une presse à cage, puis on sépare l'émulsion d'huile et d'eau obtenue par décantation et/ou centrifugation ; -soit on broie la pulpe fraîche et on la met en contact avec un solvant organique adapté (par exemple un mélange méthanol-chloroforme) puis on récupère l'huile par évaporation du solvant.

L'huile d'avocat ainsi obtenue est ensuite soumis à une extraction de l'insaponifiable de manière connue.

Plusieurs procédés ont été décrits pour extraire l'insaponifiable d'une huile végétale. Tous retiennent de préférence la saponification par la potasse ou la soude en milieu alcoolique, de préférence éthanolique, suivie d'une ou plusieurs extraction (s) par un solvant organique approprié, par exemple l'éther de pétrole, l'éther éthylique ou tout autre solvant approprié non miscible avec la solution hydroalcoolique.

La solution d'extraction obtenue est de préférence ensuite centrifugée, filtrée puis lavée à 1'eau pour éliminer les traces résiduelles d'alcalinité. Enfin, le solvant d'extraction est évaporé soigneusement pour récupérer l'insaponifiable. On peut également bien entendu prévoir des opérations supplémentaires connues de l'homme du métier, telle qu'une étape de désodorisation.

De préférence, 1'insaponifiable d'avocat est préparé à partir du fruit préalablement traité thermiquement, avant 1'extraction de l'huile et la saponification, comme décrit en particulier dans la demande de brevet FR-91 08301.

Ce traitement thermique consiste en un séchage contrôlé du fruit, frais de préférence, pendant au moins quatre heures, avantageusement au moins 10 heures, de préférence entre environ 24 et environ 48 heures, à une température de préférence d'au moins environ 80 °C et de préférence comprise entre environ 80 et environ 120 °C.

On comprend bien entendu que la température et le temps de séchage sont deux paramètres liés l'un à l'autre quant au résultat escompté du traitement thermique qui est de promouvoir la cyclisation des précurseurs des lipides furaniques.

Enfin, avant sa saponification, 1'huile peut tre préalablement enrichie en insaponifiable en séparant une majorité des constituants de l'insaponifiable que l'on récupère dans un concentrat. Différentes méthodes peuvent tre utilisées

cristallisation par le froid, extraction liquide-liquide, distillation moléculaire. La concentration préalable de l'huile en insaponifiable permet de diminuer la consommation d'huile pendant la saponification. La distillation moléculaire est particulièrement préférée, étant réalisée de préférence à une température comprise entre environ 180 et environ 230 °C en maintenant une pression comprise entre 10-3 et 10-2 mmHg et de préférence de l'ordre de 10-3 mmHg. La concentration en insaponifiable du distillat peut ateindre 60%.

D'une façon générale, la composition moyenne d'un insaponifiable d'avocat obtenu principalement par séchage contrôlé du fruit, extraction de 1'huile par pression à froid, distillation moléculaire préalable de l'huile avant saponification par potasse éthanolique, extraction de l'insaponifiable dans une colonne à contre-courant par un solvant organique, filtration, lavage, désolvatation et désodorisation, est la suivante (en pourcentages en poids par rapport au poids total de l'insaponifiable) : -alcools gras polyhydroxylés 5-25 % -lipides furaniques 50-70 % -stérols 2-4 % -squalène 0,5-5 % -autres 5-20 % (1) (1) acides gras libres, hydrocarbures, tocophérols, cétones grasses et pigments lourds Selon l'invention, 1'insaponifiable d'avocat obtenu comme décrit ci-dessus est ensuite soumis à une étape de distillation moléculaire.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de la présente invention, cette étape de distillation moléculaire, dont la combinaison avec l'étape préalable de préparation de l'insaponifiable constitue une caractéristique essentielle du présent procédé, est réalisée avec des moyens de température réglés pour une température comprise entre 100 et 160°C et des moyens de pression réglés pour une pression comprise entre 10-3 et 5.1 o-2 mmHg.

En particulier, les moyens de température sont réglés pour une température comprise entre 100 et 140 °C et les moyens de pression sont réglés pour une pression comprise entre 10-3 et 5.10-2 mmHg, pour obtenir un distillat comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat.

Par ailleurs, selon une variante avantageuse du présent procédé, les moyens de température sont réglés pour une température comprise entre 130 et 160 °C et les moyens de pression sont réglés pour une pression comprise entre 10-3 et 5.10-2 mmHg, pour obtenir un distillat comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat.

Cette étape de distillation moléculaire de l'insaponifiable, ainsi que toutes autres distillations moléculaires pouvant tre mise en oeuvre dans le procédé de l'invention, comme décrit ci-dessus, sont de préférence réalisées en utilisant un dispositif choisi parmi les distillateurs moléculaires de type centrifuge et les dispositifs moléculaires de type à film raclé.

Les distillateurs moléculaires de type centrifuge sont connus de l'homme du métier. Par exemple, la demande EP-0 493 144 décrit un distillateur moléculaire de ce type. D'une manière générale, le produit à distiller est étalée en couche mince sur la surface chauffée (surface chaude) d'un rotor conique tournant à grande vitesse.

L'enceinte de distillation est placée sous vide. Dans ces conditions, il y a évaporation et non pas ébullition, depuis la surface chaude, des constituants de l'insaponifiable, l'avantage étant que 1'huile et l'insaponifiable (ces produits étant réputés fragiles) ne sont pas dégradés au cours de l'évaporation.

Les distillateurs moléculaires de type à film raclé, également connus de l'homme du métier, comprennent une chambre de distillation dotée d'un racleur tournant, permettant l'étalement en continu sur la surface d'évaporation (surface chaude) du produit à distiller. Les vapeurs de produit sont condensées par le biais d'un doigt réfrigéré, placé au centre de la chambre de distillation. Les systèmes périphériques d'alimentation et de vide sont très proches de ceux d'un distillateur centrifuge (pompes d'alimentation, pompes à vide à palette et à diffusion d'huile, etc.). La récupération des résidus et des distillats dans des ballons en verre, se fait par écoulement gravitationnel.

La présente invention a également pour objet une composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un principe actif choisi dans le groupe constitué par les distillats comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et les distillats comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, tels qu'obtenus par le procédé décrit ci-dessus, et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.

Plus particulièrement, la présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé choisi dans le groupe constitué par les distillats comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et les distillats comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, tels qu'obtenus par le procédé décrit ci-dessus, pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement des affections des articulations, plus particulièrement au traitement de l'arthrose et au traitement des arthrites (c'est à dire l'arthrite rhumatoïde, l'arthrite psoriasique, l'arthrite de Lyme et/ou toute autre type d'arthrite).

Le médicament ainsi préparé peut tre destiné au traitement des affections parodontales, et en particulier au traitement de la périodontite.

Ce médicament peut par ailleurs tre destiné au traitement de l'ostéoporose.

En outre, ce médicament peut tre destiné à moduler la différenciation des cellules nerveuses induites par le NGF. Par"moduler", on entend selon l'invention l'action d'augmenter ou de diminuer la différenciation des cellules nerveuses induites par le NGF.

Enfin, ce médicament peut tre destiné à la réparation tissulaire, et en particulier à la réparation tissulaire cutanée, notamment dans le cadre d'une application dermatologique.

La présente invention a encore pour objet une composition cosmétique, notamment dermo-cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un principe cosmétiquement actif choisi dans le groupe constitué par les distillats comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et les distillats comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, tels qu'obtenus par le procédé décrit ci-dessus, et au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

La présente invention concerne enfin également une méthode de traitement cosmétique de la peau, des muqueuses voisines et/ou des phanères, caractérisée par le fait que l'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et/ou les phanères, une composition cosmétique comprenant au moins un composé choisi dans le groupe constitué par les distillats comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et les distillats comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, tels qu'obtenus par le procédé décrit ci-dessus, et au moins un véhicule cosmétiquement acceptable tel que les véhicules généralement utilisés dans le domaine des produits cosmétiques.

De préférence, il s'agit d'une méthode de traitement cosmétique des cicatrices de la peau, du vieillissement intrinsèque de la peau (c'est-à-dire du vieillissement de la peau ne résultant pas majoritairement d'une action extérieure à la peau) et d'une méthode de traitement cosmétique de la peau ayant été soumise à un rayonnement actinique, notamment à un rayonnement ultra-violet.

De préférence, l'insaponifiable d'huile végétale est présent dans la composition cosmétique selon une proportion comprise entre environ 0,1 et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Enfin, la présente invention a pour objet un additif alimentaire, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un composé choisi dans le groupe constitué par les distillats comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et les distillats comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, tels qu'obtenus par le procédé décrit ci-dessus.

Enfin, la présente invention concerne l'utilisation d'au moins un composé choisi dans le groupe constitué par les distillats comprenant principalement des lipides furaniques d'avocat et les distillats comprenant principalement des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés d'avocat, tels qu'obtenus par le procédé d'extraction sélective décrit ci-dessus, en tant qu'additif dans un aliment pour l'tre humain et/ou l'animal, selon une proportion dudit composé comprise entre environ 0,1 et environ 20 % en poids, par rapport au poids total de l'aliment.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention et ne doivent en aucun cas tre interprétés comme pouvant en limiter la portée.

A moins qu'il n'en soit précisé autrement, les pourcentages indiqués dans les exemples suivants sont des pourcentages en poids.

Exemple 1 : préparation d'un insaponifiable d'avocat 100 g d'avocat coupé en lamelles de 5 mm d'épaisseur environ sont soumis aux opérations suivantes : 1.1) Traitement thermique du fruit On place dans une étuve régulée à 80 °C les fruits découpés pendant 24 heures, puis on les broie.

1.2) Obtention de 1'huile La poudre obtenue à l'étape précédente est extraite à l'hexane par pression à froid dans une presse à vis de type « KOMET ». Le tourteau est éliminé et la solution hexanique est évaporée sous pression réduite. L'huile récupérée est filtrée sur « Biichner » puis stockée sous azote. On obtient ainsi 20 g d'huile d'avocat.

1.3) Concentration On utilise un distillateur à film raclé tel que décrit ci-dessus, commercialisé par la société Leybold sous la dénomination"KDL 4". Il s'agit d'un appareil en verre, équipé d'une chambre de distillation dotée d'un racleur tournant, permettant l'étalement en continu sur la surface d'évaporation (surface chaude) du produit à traiter. Les vapeurs de produit sont condensées par le biais d'un doigt réfrigéré, placé au centre de la chambre de distillation. Les systèmes périphériques d'alimentation et de vide sont très proches de ceux d'un distillateur centrifuge (pompes d'alimentation, pompes à vide à palette et à diffusion d'huile,...). La récupération des résidus et des distillats dans des ballons en verre, se fait par écoulement gravitationnel.

La température de distillation est d'environ 230 °C avec une pression de l'ordre de 10-3 mmHg. La vitesse de rotation de l'arbre est de 200 t/min et le débit d'alimentation est de 7 ml/mn.

1.4) Saponification 50 g de concentrat d'huile obtenu comme à l'étape précédente sont mélangés à 25 ml de potasse 12N, 100 ml d'éthanol et mis au reflux pendant 4 heures. On ajoute 175 ml d'eau à la phase hydroalcoolique, puis on ajoute 175 ml de dichloroéthane et on agite, puis on laisse décanter. On récupère ensuite la phase organique. Cette opération est répétée 5 à 6 fois. Les phases organiques sont réunies, lavées à 1'eau et le solvant évaporé. On obtient ainsi 20 g d'insaponifiable. On peut bien entendu, pour une préparation à l'échelle industrielle, remplacer les étapes d'extraction en ampoule par une extraction en continu dans un apareil d'extraction liquide-liquide en continu tel que colonne pulsée, mélangeur décanteur ou équivalents.

Exemple 2 : distillation moléculaire d'un insaponifiable riche en alcools gras polyhvdroxylés On prépare un insaponifiable comme décrit ci-dessus. L'analyse de cet insaponifiable montre qu'il est riche en alcools gras polyhydroxylés (de l'ordre de 25%). Sa composition est la suivante : -alcools gras polyhydroxylés 24,3 % -lipides furaniques 55,5 % -stérols 3,1 % -squalène 1,4 % -autres 15,7 % (1) (1) acides gras libres, hydrocarbures, tocophérols, cétones grasses et pigments lourds 2.1) Distillation en laboratoire On soumet cet insaponifiable à une distillation moléculaire à l'aide du mme appareil à film raclé"KDL4"de la société Leybold décrit ci-dessus. Les conditions de distillation sont par contre les suivantes : -température surface chaude : 108°C -pression : 10-3 mm Hg -vitesse de rotation de l'arbre : 240 t/min.

-débit d'alimentation d'insaponifiable d'avocat : 400 ml/h

Rendement en distillat : 48,6 % Composition du distillat : -alcools gras Polyhydroxylés : n. m.

-lipides furaniques 99,1 % -stérols n. m.

-squalène n. m.

-autres 0,9 % (1) (1) acides gras libres, hydrocarbures et cétones grasses ("n. m." : non mesurable, c'est à dire une teneur inférieure à 0,05 %) Il s'agit donc d'un distillat très riche en lipides furaniques dans la mesure où la teneur de ces dernier excède 99 % 2.2) Distillation moléculaire sur pilote Le mme insaponifiable d'avocat est distillé dans un distillateur moléculaire pilote (15-25 kg/h) de type centrifuge, fonctionnant en continu, sous un vide compris entre 0,01 et 0,05 mm de mercure, et à une température comprise dans l'intervalle de 100 à 150°C.

Les résultats obtenus à différentes températures et pressions sont rassemblés dans les tableaux 1 et 2 suivants.

Tableau 1 : Extraction des lipides furaniques par distillation moléculaire d'un insaponifiable d'avocat riche en alcools gras polyhydroxylés Teneuren PressionDébitTauxde Températurelipides Echantillon(mmd'alimentationdistillation (T °C) furaniquesdans ) (%) ledistillat(%) 1 129 0, 020 13, 3 60, 0 93, 2 2 123 0, 025 13, 5 53, 6 96, 2 3 112 0, 050 12, 9 47, 0 97, 7

Le taux de distillation est définie de la manière suivante : il s'agit du rapport massique ramené à 100 % de la masse du distillat à la somme (masse du distillat + masse du résidu).

Les résultats rassemblés dans le tableau 1 démontrent que la distillation moléculaire d'un insaponifiable d'avocat permet de préparer de façon simple et avec un rendement appréciable, une fraction très riche en lipides furaniques de l'avocat (teneur supérieure à 97%).

De façon identique, les résultats des essais rassemblés dans le tableau 2 montrent qu'il est aussi possible d'obtenir des fractions sélectivement enrichies en avocadofuranes et en alcools gras polyhydroxylés.

Tableau 2 : Extraction des lipides furaniques et des alcools gras polyhydroxylés par distillation moléculaire d'un insaponifiable d'avocat riche en alcools gras polyhydroxylés EchantillonTPressionDébitTauxdeTeneuren Teneuren (°C)(mmded'alimentationdistillationlipides alcoolsgras Hg)(kg/h)(%)furaniques polyhydroxylés dansle dansledistillat distillat(%) (%) 4 1500,015 12, 8 79, 8 73, 5 22, 0 5 1370,025 12, 6 85, 5 66, 9 25, 5

En conclusion, l'ensemble de ces essais montre qu'il est possible par distillation moléculaire d'un insaponifiable d'avocat, riche en alcools gras polyhydroxylés, de préparer des distillats de très grande pureté, comprenant sélectivement une forte teneur en lipides furaniques (pureté supérieure à 97 %) ou une forte teneurs en lipides furaniques avec des alcools gras polyhydroxylés (somme des teneurs en lipides furaniques et en alcools gras polyhydroxylés supérieure à 95 %).

Exemple 3 : distillation moléculaire d'un insaponifiable pauvre en alcools gras polvhvdroxvlés On prépare un insaponifiable comme décrit ci-dessus. L'analyse de cet insaponifiable montre qu'il est pauvre en alcools gras polyhydroxylés (de l'ordre de 4%). Sa composition est la suivante : -alcools gras polyhydroxylés 3,7 % -lipides furaniques 68,7 % -stérols 6,6 % -squalène 1,4 % -autres 19,6 % (1) (1) acides gras libres, hydrocarbures, tocophérols, cétones grasses et pigments lourds 3.1) Distillation en laboratoire On soumet cet insaponifiable à une distillation moléculaire à l'aide du mme appareil à film raclé"KDL4"de la société Leybold que celui déjà décrit ci-dessus.

Les conditions de distillation sont les suivantes : -température surface chaude : 108 °C -pression : 10-3 mm Hg -vitesse de rotation de l'arbre : 240 t/min -Débit d'alimentation insaponifiable d'avocat : 400 ml/h Rendement en distillat : 50,8 % Composition du distillat : -alcools gras polyhydroxylés 0,2 % -lipides furaniques 94,8 %

-stérols 0,1 % -squalène 0,2 % -autres 4,7 % Il s'agit donc d'un distillat très riche en lipides furaniques dans la mesure ou la teneur de ces dernier excède 94%.

2.2) Distillation moléculaire sur pilote Le mme insaponifiable d'avocat est distillé dans un distillateur moléculaire pilote (15-25 kg/h) de type centrifuge, fonctionnant en continu, sous un vide compris entre 0,01 et 0,05 mm de mercure, et à une température comprise dans l'intervalle 100 et 140°C. Les résultats obtenus à différentes températures et pression sont rassemblés dans le tableau 3 suivant.

Tableau 3 : Extraction des lipides furaniques par distillation moléculaire d'un insaponifiable d'avocat pauvre en alcools gras polyhydroxylés EchantillonT(°C)Pression Debit d'alimentation Taux de Teneuren (mmde(kg/h)distillation composés Hg)(%)furaniquesdans ledistillat(%) 1 1150,015 20, 4 47, 8 94, 3 2 1260,015 18, 6 65, 8 94, 2 3 1370,015 18, 5 71, 3 93, 8 Les résultats rassemblés dans le tableau 3 démontrent que la distillation moléculaire d'un insaponifiable d'avocat permet de préparer de façon simple et avec un rendement appréciable, un distillat très riche en lipides furaniques de l'avocat (teneur supérieure à 94 %).