Campo de la invención El presente invento se relaciona con los dispositivos para inyección. Específicamente, el presente invento corresponde a un dispositivo para inyección indoloro.

Descripción del estado del arte En el estado del arte es ampliamente conocido el uso de jeringas para inyectar medicamentos, soluciones, o cualquier sustancia. No obstante es evidenciable por la reacción de los usuarios de estos dispositivos, el dolor que genera la inyección con jeringa. En otros usuarios la reacción se expresa mediante la incomodes al sentir el ingreso y egreso de la aguja de la jeringa. En otros usuarios la reacción es de pánico al solo ver la aguja de las jeringas.

En el estado del arte se reportan algunas invenciones que indican ser dispositivos de inyección indoloros. Una invención que indica ser indolora es la reportada en el documento de patente US6.312.412. En este documento se divulga un dispositivo de inyección que comprende dos inyectores, un primer inyector que contiene una sustancia de entumecimiento, un segundo inyector que contiene el medicamento y un sistema secuencial de accionamiento. El orden de la secuencia del sistema secuencial es primero accionar la inyección del primer inyector y posterior a esta inyección el segundo inyector. El inyectar primero la sustancia de entumecimiento, con lo cual se inhibe el dolor durante la inyección del medicamento. En esta invención el usuario percibe el ingreso del primer inyector que contiene la sustancia de entumecimiento, sustancia que controla las sensaciones (dolor o incomodidad) que se pudiesen haber generado.

El documento de patente PCT/US 1999/028752 divulga un aparato para inyección que tiene dos cámaras. Una cámara para almacenamiento de un anestésico y una segunda cámara para almacenamiento de la sustancia de interés a inyectar a través de una jeringa. La manipulación de aparato comprende primero suministrar el anestésico y posteriormente la sustancia de interés. El documento indica que el anestésico es suministrado por una jeringa con una aguja lo suficientemente fina para evitar la sensación de dolor durante su penetración y que las agujas son posicionadas a fin de formar un ángulo agudo entre ellas.

El documento de patente US 4.393.870 se refiere a un dispositivo para inyectar, el cual succiona la piel hacia una cámara donde se realizará la inyección. La succión es realizada por un sistema mecánico que se compone de una cámara exterior en la que se ejerce presión negativa, una cámara interna cerrada por una membrana que se ubica sobre la piel que será tratada. Las cámaras se comunican por un sistema de tuberías. Cuando la membrana está en contacto con la piel, se permite la comunicación de las dos cámaras a través de la tubería, por consiguiente la membrana es desplaza por presión negativa, y junto a esta la pieL posterior a ello se realiza la inyección.

Finalmente, es importante indicar que en un procedimiento de inyección la secuencia de pasos que se sigue convencionalmente son:

1. desinfección con un antiséptico la superficie donde se realizará la inyección;

2. comprensión de la superficie donde se realizará la inyección, esto disminuye la sensibilidad de la piel, e;

3. inyección con jeringa.

Adicionalmente, ninguno de los dispositivos identificados realiza la desinfección.

Breve descripción del invento

El dispositivo de la presente invención, corresponde a un dispositivo para inyectar indoloro. La presente invención corresponde a un dispositivo para inyección indolora con dos jeringas. El dispositivo comprende una base, un mecanismo de succión que se dispone en la base y un a un anillo de presión. La base tiene una superficie curva de contacto y dos perforaciones. A través de las perforaciones ingresan las agujas de las jeringas. El mecanismo de succión se conforma de una recámara, un embolo y un resorte. La recamara tiene un extremo inferior y un extremo superior, el extremo inferior se comunica con la base mediante un canal, y el extremo superior es abierto. El embolo se dispone en el interior de la recamara, y el resorte se dispone al interior de la recamara entre el extremo inferior y el embolo. El anillo de presión se dispone en la superficie de contacto, de tal manera que encierra las dos perforaciones.

En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende un mecanismo de bloque a fin de mantener el embolo al interior de la recámara.

En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende un mecanismo de desinfección a fin de realizar la desinfección del área donde se realiza la inyección.

En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende al menos un soporte fijado a la recámara. En el soporte se puede disponer una jeringa. Breve descripción de las figuras FIG. 1 corresponde a la vista en explosión de una modalidad del dispositivo de la invención. FIG. 2 corresponde a la vista lateral con un corte transversal de la modalidad preferida del dispositivo de la invención.

FIG. 3 corresponde a la vista isométrica de una modalidad del dispositivo en la cual se aprecia el mecanismo de bloqueo.

FIG. 4 corresponde a la vista inferior de la base de la modalidad preferida del dispositivo de la invención.

FIG. 5 corresponde a la vista frontal de la modalidad preferida del dispositivo de la invención.

Descripción detallada de la invención

La presente invención corresponde a un dispositivo inyector indoloro (en adelante dispositivo).

Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG. 4, el dispositivo se conforma de:

• un mecanismo de succión conformado por una recamara (3), embolo (1) y un resorte (2);

· una base (5); y

• un anillo de presión (13).

Haciendo referencia a la FIG. 4, la base (5) tiene una superficie de contacto (19). La superficie de contacto (19) se localiza al interior de la base (5). La base (5) tiene dos perforaciones (20), las cuales se atraviesan desde el exterior de la base (5) hacia a la superficie de contacto (19). Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG. 4, a través de las perforaciones ingresan las agujas (17) de los jeringas (15).

La geometría de la superficie de contacto (19) se selecciona del grupo que consiste de superficie circular y superficie cónica.

El anillo de presión (13) se localiza en la base (S). Al interior del anillo de presión (13) se localizan las dos perforaciones (20). En una modalidad de la invención, haciendo referencia a la FIG. 4, en la base (5) se disponen dos anillos de presión (13), uno contenido dentro del otro.

En una modalidad de la invención (no ilustrada), el anillo de presión (13) se conforma de cilindros metálicos que se disponen paralelos entre ellos, y en dirección normal a la superficie de contacto (19). Los cilindros metálicos configuran la periferia del anillo de presión (13).

Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG. 5, en una modalidad de la invención, el dispositivo tiene dos soportes (4) fijados a la recámara (3). La posición de los soportes (4) debe ser tal que proyección las agujas (17) de las jeringas (15) formen un ángulo β, donde 0° > β < 90°, preferiblemente 0° > β < 45°, preferiblemente β es igual a 30°.

Haciendo referencia a la FIG 2, el embolo (1) y el resorte (2) se localizan al interior de la recámara (3). La recámara (3) tiene un extremo inferior (9) y un extremo superior (21). El embolo (1) se ingresa en la recámara (3) a través del extremo superior (21). Al ingresar el embolo (1), el resorte (2) se comprima entre el embolo (1) y el extremo inferior (9). El extremo inferior (9) se localiza al interior de la recámara (3). El extremo superior (21) es abierto. La recámara (3) se comunica con la base (5) mediante un canal (10).

El resorte (2) ejerce una fuerza de empuje al embolo (1), por consiguiente en una modalidad de la invención, el dispositivo tiene un mecanismo de bloqueo a fin de mantener el embolo (2) al interior de la recámara (3). Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG 3, el mecanismo de bloque se conforma de dos palancas (7) y dos receptores (8), los cuales están operativamente dispuestos para que las palancas (7) se inserten y bloqueen en los receptores (8). Al insertar las palancas (7) en los receptores (8) se restringe el desplazamiento del embolo (1) a causa de la fuerza que ejerce el resorte (2), el cual esta comprimido. En una modalidad de la invención, naciendo referencia a la FIG 1, el embolo (1) tiene dos palancas (7), localizadasl opuestamente la una de la otra, preferiblemente a 180°. La recámara (3) tiene dos receptores (8), localizados opuestamente el uno del otro.

En una modalidad de la invención (no ilustrada), el embolo (1) tiene dos receptores (8), localizados opuestamente el uno del otro, preferiblemente a 180°. La recámara (3) tiene dos palancas (7), localizadas opuestamente la una de la otra.

En otras modalidades de la invención, el mecanismo de bloqueo puede ser roscado: la parte superior del embolo se rosca a la parte superior del cuerpo (3). Actuando el embolo (1) como tuerca y el cuerpo (3) como rosca o viceversa. Otros mecanismos que pueden usarse son imanes energizados, tornillos, mecanismos de presión entre otros.

En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende un mecanismo de desinfección. Haciendo referencia a la FIG 2, el mecanismo de desinfección se conforma de un deposito (11), una válvula (6), un ducto (12) y dos salidas (14). El deposito (11) se conecta al ducto (12), y el ducto (12) se conecta a las dos salidas (14). A lo largo del ducto (12) se dispone la válvula (6). El deposito (11) se dispone en la recámara (3), y las dos salidas (14) se disponen en la superficie de contacto (19) al interior del anillo de presión (13). Preferiblemente, en el deposito (11 ) se dispone un líquido antiséptico.

En una modalidad de la invención, el dispositivo tiene una salida (12).

Haciendo referencia a la FIG. 5, el dispositivo tiene dos membranas (16). Las membranas (16) se disponen operacionalmente en la base (5), específicamente sobre las perforaciones (20), de tal manera que las agujas (17) las atraviesan.

El dispositivo debe comprender el mismo número de soportes (4) como de membranas (16). Ejemplo 1

Se construyó un dispositivo para inyección indolora. La base (5) tenía una superficie curva de contacto (19) de geometría cónica y las dos perforaciones (20) de lmm de diámetro. Las dimensiones del cono descripto por la superficie curva de contacto (19) son:

· diámetro mayor: 76mm,

• diámetro menor: 26mm, y

• altura: 35mm

Las perforaciones (20) se cubrieron por una membrana (16).

Se dispusieron dos inyectores (15), un primer inyector (15) tenía una aguja (17) con un diámetro de 0,4mm y un segundo inyector (15) tenía una aguja (17) con un diámetro de 0,8mm. Los inyectores (15) se dispusieron en un soporte fijado a la base (5). El soporte tenía dos brazos (4) en los cuales se dispusieron los inyectores (15). La posición de los brazos (4) permitió que la proyección de las agujas (17) formara un ángulo β igual a 30°.

El mecanismo de succión se conformó de:

- una recamara (3) de sección transversal circular, las dimensiones fueron diámetro de 29mm, y altura del40mm,

- el canal (10) con un diámetro de 3mm; - un embolo (1) con un diámetro de 29 mm y una altura de 125mm,

- un resorte (2) helicoidal, con un diámetro de 22mm y una longitud natural de 13cm

El mecanismo de bloque del embolo se conformó de dos receptores (8) dispuestas en la recamara (3), separados 180°, y dos palancas (7) dispuestos en el embolo (1), separadas 180°.

Se dispusieron dos anillos de presión (13) en la superficie curva de contacto (19), de tal manera que enceraron las dos perforaciones (20), y un anillo de presión (13) contenía al otro. El anillo de presión (13) describió una geometría de elipse, en la cual el radio de los focos fue Smm y la distancia de separación de los radios fue de ISmm. El contorno de los anillos de presión (13) se conformó por cilindros de lmm de diámetro, y los anillos de presión (13) se separaron Smm entre ellos. El mecanismo de desinfección se conformó de un depósito (11) dispuesto en la base (5), una salida (14) y una válvula 6). La salida (14) se dispuso en la superficie curva de contacto (19), al interior del anillo de presión (13). El depósito (11) se comunica con la salida (14) mediante un ducto (12), y a lo largo del ducto (12) se dispuso una válvula (6). Ejemplo 2

A continuación se indica el procedimiento para utilizar el dispositivo configurado en el ejemplo 1. La base (5) se posiciona sobre la piel, conformando un recinto cerrado entre la piel y la superficie de contacto (19). Posteriormente, se presiona las palancas (7) y por consiguiente el embolo (1) se desplaza por la acción del resorte (2), y haciendo referencia a la FIG. 2, el embolo (1) se desplaza a lo largo del eje longitudinal (18). Cuando se desplaza el embolo (1), se succiona el aire contenido en el recinto, el aire fluye del recinto al interior de la recámara (3) y pasa por el canal (10). Una porción de la piel succionada es presionada por el anillo de presión (13). La succión y la presión ejercida por el anillo de presión (13) insensibilizan la piel, en especial la porción comprendida al interior del anillo de presión (13).

Una vez la base (5) se ha posicionado contra la piel, se procede a la desinfección de la zona donde se realizará la inyección. Para la desinfección, se presiona la válvula (6). Al presionar la válvula (6) se permite el flujo de antiséptico contenido en el deposito (11) hacia el ducto (12). El antiséptico que fluye por el ducto (12) sale por las salidas (14). Al salir el antiséptico por la salida (14), el antiséptico tiene contacto con la piel y por consiguiente la desinfecta.

Posterior a la desinfección de la piel y la insensibilización de la piel, se procese a la inyección. Las dos jeringas (15) son ubicadas en los dos soportes (4). Las dos agujas (17) de las dos jeringas (1S) atraviesan las dos membranas (16). Cada aguja (17) atraviesa una membrana (16). Una de las jeringas (15) contiene un anestésico y la otra jeringa (15) contiene la sustancia de interés a inyectar. Primero se inserta la aguja (17) de la jeringa (15) que contiene el anestésico, y se inyecta el anestésico. El aguja (17) de la jeringa (15) que contiene el anestésico preferiblemente debe ser la de menor diámetro. Una vez se ha inyectado el anestésico, la aguja (17) de la jeringa (15) que contenía el anestésico es retirada de la inserción. Posterior a lo anterior, la aguja (17) de la jeringa (15) que contiene la sustancia de interés a inyectar es insertada. Una vez se ha insertado la aguja (17) de la jeringa (15) que contiene la sustancia de interés a inyectar, se inyecta la sustancia de interés. Una vez se ha inyectado la sustancia de interés, la aguja (17) de la jeringa (15) que contenía la sustancia de interés es retirada de la inserción.

El dispositivo es removido de la zona de la piel con la cual tenía contacto. Se debe entender que la presente invención no se halla limitada a las modalidades descritas e ilustradas, pues como será evidente para una persona versada en el arte, existen variaciones y modificaciones posibles que no se apartan del espíritu de la invención, el cual solo se encuentra definido por las siguientes reivindicaciones.