La présente invention concerne l'utilisation de rétinoïdes particuliers dans ia préparation d'une composition pharmaceutique en vue de diminuer le taux d'apoptose.

Il existe deux types de mécanisme impliqués dans la mort des cellules. Le premier de type classique est appelé la nécrose. Morphologiquement, la nécrose est caractérisée par un gonflement des mitochondries et du cytoplasme et par une altération nucléaire, suivi de la destruction de la cellule et son autolyse, ceci étant accompagné par un phénomène d'inflammation. La nécrose survient de manière passive et incidente. La nécrose tissulaire est généralement due à un trauma physique des cellules ou un poison chimique, par exemple.

L'autre forme de mort cellulaire est appelée l'apoptose [Kerr, J.F.R. and Wyllie, A.H., Br. J. Cancer, 265. 239 (1972)], mais contrairement à la nécrose l'apoptose n'entraîne pas un phénomène d'inflammation. Il est décrit que l'apoptose peut se réaliser sous différentes conditions physiologiques. C'est une forme hautement sélective du suicide cellulaire qui se caractérise par des phénomènes morphologiques et biochimiques aisément observables. Ainsi, on observe notamment une condensation de la chromatine associée ou non à une activité endonucléasique, la formation de corps apoptiques et une fragmentation de l'acide désoxyribonucléique (A.D.N.) par l'activation d'endonucléases en des fragments d'A.D.N. de 180-200 paires de bases (ces fragments peuvent être observés par électrophorèse sur gel d'agarose).

L'apoptose peut être considérée comme une mort programmée des cellules impliquée dans le développement, la différenciation et le renouvellement tissulaire. Il est également considéré que la différenciation, la croissance et la maturation des cellules sont étroitement liées à l'apoptose et que les substances capables de jouer un rôle sur la différenciation, la croissance et la maturation des cellules sont aussi liées au phénomène de l'apoptose. Ainsi, chez un être humain en bonne santé, il existe un équilibre entre l'ensemble de ces phénomènes.

Dans le domaine médical, un certain nombre de situations pathologiques présente un mécanisme d'apoptose modifié, voire déréglé, ou un mécanisme d'apoptose qui ne pourvoit pas à un dérèglement d'un autre phénomène biologique pour arriver à

l'équilibre Ainsi, il est décrit qu'une modulation volontaire de l'apoptose en l'induisant ou en la réprimant peut permettre de traiter de nombreuses maladies, telles que des maladies liées à une insuffisance du taux d'apoptose, telles que dans le cas du cancer, des maladies auto-immunes ou des allergies, ou au contraire des maladies liées à un excès du taux d'apoptose, telle que dans les cas du syndrome d'immunodéficience du virus d'immunodéficience humain (H I V ), des maladies neuro-dégénératives (maladie d'Alzheimer) ou des dommages excessifs induits lors de l'infarctus du myocarde

De manière concrète, il a déjà été décrit de nombreux inhibiteurs d'apoptose, tels que la cycloheximide, la cyclosponne et certaines interleukmes

Dans le domaine des rétinoïdes, on sait que l'acide retinoïque tout-trans est un puissant modulateur (i e un inhibiteur ou, au contraire, un stimulateur, selon la nature des cellules traitées) de la différenciation et de la prolifération de nombreux types cellulaires normaux ou transformés Par exemple, il inhibe la différenciation des cellules épithéliales, tels que les kératinocytes de l'épiderme II inhibe aussi la prolifération de nombreuses cellules transformées telles que les cellules de mélanomes Ces effets sur la prolifération et la différenciation peuvent affecter simultanément un même type cellulaire, comme cela est par exemple le cas pour les cellules promyélocytaires humaines, référencées HL-60 , ainsi, il est connu que la prolifération de ces cellules est inhibée par l'acide retinoïque tout-trans et, dans le même temps, que leur différenciation en granulocytes et leur apoptose sont induites

On sait, d'une manière générale, que l'acide retinoïque tout-trans (a\\-trans retinoic acid) agit sur la différenciation et la prolifération des cellules en interagissant avec des récepteurs nucléaires appelés RARs (Retinoic Acid Receptors) contenus dans le noyau cellulaire II existe, a ce jour, trois sous-types identifiés de récepteurs RAR appelés respectivement RAR-α, RAR-β et RAR-γ Ces récepteurs, après fixation du ligand (i e de l'acide retinoïque tout-trans), interagissent avec la région promotrice de gènes régulés par l'acide retinoïque au niveau d'éléments de réponses spécifiques (RARE) Pour se fixer sur les éléments de réponse, les RARs s'hétérodimènsent avec un autre type de récepteurs connus sous le nom de RXRs Le ligand naturel des RXRs est l'acide 9-c/s- rétmoique Les RXRs sont considérés comme des "master regulatory proteins" car ils interagissent avec d'autres membres de la superfamille des récepteurs stéroidiens/thyroidiens pour former des hétérodimères, comme avec les RARs, tels que

le récepteur de la vitamine D3 (VDR), le récepteur de la triiodothyroxine (TR) et les PPARs (Peroxisome Proliferator Activated Receptors). De plus, les RXRs peuvent interagir avec des éléments de réponse spécifiques (RXRE) sous forme d'homodimères. Ces interations complexes et l'existence de multiples récepteurs RARs et RXRs exprimés de manière différente en fonction du tissus et du type cellulaire expliquent les effets pléiotropiques des rétinoïdes dans pratiquement toutes les cellules.

De nombreux analogues structuraux synthétiques de l'acide retinoïque tout-trans ou de l'acide 9-c/s-rétinoïque, couramment dénommés "rétinoïdes", ont été décrits à ce jour dans la littérature. Certaines de ces molécules sont capables de se fixer et d'activer spécifiquement les RARs ou, au contraire, les RXRs. De plus, certains analogues peuvent se fixer et activer un sous-type de récepteur RAR (α, β ou γ) particulier. D'autres analogues, enfin, ne présentent aucune activité sélective particulière vis-à-vis de ces différents récepteurs. A cet égard, et par exemple, l'acide 9-c/s retinoïque active à la fois les RARs et les RXRs, sans sélectivité notable pour l'un ou l'autre de ces récepteurs (ligand agoniste non spécifique), alors que l'acide retinoïque tout-trans active, quant à lui, sélectivement les RARs (ligand agoniste spécifique RARs), tous sous-types confondus. D'une manière générale et qualitativement, une substance donnée (ou ligand) est dite spécifique d'une famille de récepteurs donnée (respectivement vis-à-vis d'un récepteur particulier de cette famille) lorsque ladite substance présente une affinité pour l'ensemble des récepteurs de cette famille (respectivement pour le récepteur particulier de cette famille) plus forte que celle qu'elle présente par ailleurs pour tous les récepteurs de toute autre famille (respectivement pour tous les autres récepteurs, de cette même famille ou pas).

Il est décrit que l'acide 9-c/s retinoïque et l'acide retinoïque tout-trans sont des modulateurs de l'apoptose (activateur ou inhibiteur de l'apoptose notamment en fonction du type cellulaire) et que l'acide 9-c/s retinoïque est le plus actif de ces deux modulateurs, ceci pouvant s'expliquer par le fait qu'il active à la fois les RARs et les RXRs contrairement à l'acide retinoïque tout-trans qui n'active que les RARs.

Compte-tenu de qui a été dit précédemment, il apparaît intéressant de trouver de nouveaux modulateurs de l'apoptose.

Dans ce sens, la Demanderesse vient de découvrir que les ligands agonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-α ou les ligands antagonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-γ sont d'excellents inhibiteurs de l'apoptose dans différents types cellulaires, et plus particulièrement dans les thymocytes, cette apoptose ayant été induite par le biais des récepteurs de type RAR-γ ou des récepteurs des cellules T ( T-cell receptors).

Ainsi, la présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins un ligand choisi parmi un ligand agoniste spécifique aux récepteurs de type RAR-α et un ligand antagoniste spécifique aux récepteurs de type RAR-γ dans la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à diminuer le taux d'apoptose dans au moins une population cellulaire. Plus particulièrement, la population cellulaire correspond à des cellules dans lesquelles l'apoptose peut être régulée par induction et/ou inhibition par le biais des récepteurs de types RAR-γ et/ou RAR-α ou dans laquelle l'apoptose peut être régulée par induction par le biais des récepteurs des cellules T.

La composition pharmaceutique selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.

Par ligand agoniste spécifique aux récepteurs de type RAR-α, on entend selon l'invention tout ligand agoniste présentant une constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-α au moins 10 fois inférieure à sa constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-γ et induisant la différenciation des cellules F9.

Par ligand antagoniste spécifique aux récepteurs de type RAR-γ, on entend selon l'invention tout ligand présentant une constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-γ au moins 10 fois inférieure à sa constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-α et n'induisant pas la différenciation des cellules F9.

On sait en effet que l'acide retinoïque tout-trans et certains de ses analogues sont capables d'induire la différenciation des cellules (F9) de tératocarcinome embryonnaire de souris, on les considère alors comme des agonistes aux récepteurs RARs. La sécrétion de l'activateur plasminogène qui accompagne cette différenciation est un indice de la réponse biologique des cellules F9 aux rétinoïdes (Skin pharmacol. 1990; 3 : pρ.256-267).

Les constantes de dissociation sont déterminées au moyen de tests classiques pour l'homme de l'art Ces tests sont notamment décrits dans les références suivantes (1) "Sélective Synthetic Ligands for Nuclear Retinoic Acid Receptor Subtypes" m RETINOIDS, Progress in Research and Clinical Applications, Chapitre 19 (pp 261-267), Marcel Dekker Ine, édité par Maria A. Livrea et Lester Packer ; (2) "Synthetic Retinoids Receptor Selectivity and Biological Activity" in Pharmacol Skin, Basel, Karger, 1993, Volume. 5, pp 117-127 ; (3) "Sélective Synthetic Ligands for Human Nuclear Retinoic Acid Receptors" m Skin Pharmacology, 1992, Vol. 5, pp 57-65 ; (4) "Identification of Synthetic Retinoids with Selectivity for Human Nuclear Retinoic Acid Receptor-γ" in Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol 186, N° 2, Juillet 1992, pp 977-983 ; (5) "Sélective High Affinity RAR-α or RAR-β Retinoic Acid Receptor Ligands" in Mol Pharmacol , Vol 40, pp 556-562

D'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description qui va suivre, ainsi que des divers exemples concrets, mais nullement limitatifs, destinés à l'illustrer.

Parmi les ligands agonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-α, on peut notamment citer l'acide 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2- naphtalenyl)carboxamιdo) benzoïque, l'acide 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2- πaphtalenyl)carbamoyl) benzoïque et l'acide 2-hydroxy-4-(5,5,8,8-tetramethyl-5, 6,7,8- tetrahydro-naphtalene-2-carboxamιdo)-benzoιque.

De préférence, on utilise dans la présente invention, parmi les ligands agonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-α, au moins un ligand agoniste présentant une constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-α au moins 20 fois inférieure à sa constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-γ, tel que l'acide 4- ((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphtalenyl)carbo xamιdo) benzoïque et l'acide 2-hydroxy-4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphtale ne-2-carboxamιdo)- benzoïque

Parmi les ligands antagonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-γ, on peut notamment citer l'acide 2-hydroxy-4-[7-(1-adamantyl)-6-benzyloxy-2-naphtyl]benzoιqu e, l'acide 2-hydroxy-4-[7-(1-adamantyl)-6-hexyloxy-2-naphtyl]benzoιque , l'acide 4-[7-(1- adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]benzoïque, l'acide 5-[7-(1-adamantyl)-6-

benzyloxy-2-naphtyl]-2-thιophènecarboxylιque, l'acide 4-[7-(1 -adamantyl)-6-benzyloxy-2- naphtyljbenzoïque, l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6-benzyloxycarbonyl-2-naphtyl]benzoιque, l'acide 2-hydroxy-4-[7-(1-adamantyl)-6-(4-fluorobenzyl)oxy-2-naphtyl ] benzoïque, l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6-heptyloxy-2-naphtyl]benzoιque, l'acide 6-[7-(1-adamantyl)-6- méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]nιcotιnιque, l'acide 2-hydroxy-4-[7-(1-adamantyl)-6- méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]benzoιque, l'acide 2-chloro-4-[7-(1-adamantyl)-6- méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]benzoιque, l'acide 4-[7-(1 -adamantyl)-6- méthoxybutyloxy-2-naphtyl]benzoιque, l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6- méthoxyméthoxypropyl-2-naphtyl]benzoιque, l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6- méthoxyéthoxypropyl-2-naphtyl]benzoιque et l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6- acétyloxybutoxy-2-naphtyl]benzoιque

De préférence, on utilise dans la présente invention, parmi les ligands antagonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-γ, au moins un hgand antagoniste présentant une constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-γ au moins 20 fois inférieure à sa constante de dissociation pour les récepteurs de type RAR-α, tel que l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]benzo ιque

Ainsi, la composition pharmaceutique selon l'invention va pouvoir être utilisée lorsque une diminution du taux d'apoptose est nécessaire pour au moins une population cellulaire Plus particulièrement, la population cellulaire correspond à des cellules dans laquelle l'apoptose peut être régulée par induction et/ou inhibition par le biais des récepteurs de types RAR-γ et/ou RAR-α ou dans laquelle l'apoptose peut être régulée par induction par le biais des récepteurs des cellules T, et donc notamment dans des populations cellulaires où des récepteurs de type RAR-γ et/ou RAR-α ou des récepteurs des cellules T sont présents, tels que par exemple dans les cellules venant du thymus où ces trois types de récepteurs sont présents

Une diminution du taux d'apoptose peut s'avérer nécessaire lorsqu'il y a donc un excès du taux d'apoptose, cet excès résultant de conditions génétiques ou acquises présentées par la personne à qui l'on veut administrer la composition pharmaceutique Ces conditions génétiques ou acquises favorisent l'accumulation de signaux qui induisent l'apoptose ou diminuent le seuil auquel ces signaux induisent l'apoptose

Parmi les maladies ou les désordres liés à un excès du taux d'apoptose, on peut citer plus particulièrement le syndrome d'immunodéficience du virus d'immunodéficience humain (H.I.V.), les maladies neuro-dégénératives, les syndromes myélodisplasiques (tels que l'anémie aplasique), les syndromes d'ischémie (tels que l'infarctus du myocarde), les maladies du foie induites par des toxines (telles que l'alcool), l'alopécie, les dommages de la peau dus aux U.V., le lichen plan, l'atrophie de la peau, ia cataracte ou encore le rejet de greffes.

Ainsi, dans les maladies neuro-dégénératives, on peut citer plus particulièrement la maladie d'Azheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotropique et d'autres maladies liées à une dégénération du cerveau, telles que la maladie de Creutzfeld-Jakob.

L'administration de la composition selon l'invention peut être effectuée par voie entérale, parentérale, topique ou oculaire. De préférence, la composition pharmaceutique est conditionnée sous une forme convenant à une application par voie systémique (pour injection ou perfusion).

Par voie entérale, la composition, plus particulièrement la composition pharmaceutique, peut se présenter sous formes de comprimés, de gélules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions, de microsphères ou nanospheres ou vésicules lipidiques ou polymériques permettant une libération contrôlée. Par voie parentérale, la composition peut se présenter sous forme de solutions ou suspensions pour perfusion ou pour injection.

Les ligands choisis parmi les ligands agonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR- α et les ligands antagonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-γ utilisés selon l'invention sont généralement administrés à une dose journalière d'environ 0,01 mg/kg à 100 mg/kg en poids corporel en 1 à 3 prises.

Par voie topique, la composition pharmaceutique selon l'invention est plus particulièrement destinée au traitement de la peau et des muqueuses et peut se présenter sous forme d'onguents, de crèmes, de laits, de pommades, de poudres, de tampons imbibés, de solutions, de gels, de sprays, de lotions ou de suspensions. Elle peut également se présenter sous forme de microsphères ou nanospheres ou vésicules

lipidiques ou polymériques ou de patches polymériques et d'hydrogels permettant une libération contrôlée Cette composition par voie topique peut se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse

Par voie oculaire, ce sont principalement des collyres

Les ligands choisis parmi les ligands agonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR- α et les ligands antagonistes spécifiques aux récepteurs de type RAR-γ sont utilisés par voie topique ou oculaire à une concentration généralement comprise entre 0,001 % et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition

Les compositions telles que décrites précédemment peuvent bien entendu en outre contenir des additifs inertes ou même pharmacodynamiquement actifs ou des combinaisons de ces additifs, et notamment des agents mouillants, des agents dépigmentants tels que l'hydroquinone, l'acide azelaique, l'acide caféique ou l'acide kojique, des émollients, des agents hydratants comme le glycérol, le PEG 400, la thiamorpholinone, et ses dérives ou bien encore l'urée, des agents antiseborrheiques ou antiacneiques, tels que la S-carboxyméthylcystéine, la S-benzyl-cysteamine, leurs sels ou leurs dérives, ou le peroxyde de benzoyle, des agents antifongiques tels que le ketoconazole ou les polymethylene-4,5 ιsothιazolιdones-3, des antibactériens, des carotenoides et, notamment, le β-carotène, des agents anti-psonatiques tels que l'anthraline et ses dérivés, et enfin les acides eιcosa-5,8,1 1 ,14-tétraynoιque et eicosa- 5,8,11-trynoιque, leurs esters et amides

Ces compositions peuvent également contenir des agents d'amélioration de la saveur, des agents conservateurs tels que les esters de l'acide parahydroxybenzoïque, les agents stabilisants, des agents régulateurs d'humidité, des agents régulateurs de pH, des agents modificateurs de pression osmotique, des agents émulsionnants, des filtres UV-A et UV-B, des antioxydants, tels que l'α-tocophérol, le butylhydroxyanisole ou le butylhydroxytoluène

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir le ou les éventuels composes à ajouter à ces compositions de telle manière que les propriétés avantageuses attachées

intrinsèquement à la présente invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'addition envisagée

On va maintenant donner, à titre nullement limitatif, plusieurs exemples destinés à illustrer la présente invention

EXEMPLE 1

Cet exemple met en évidence l'efficacité in vitro en tant qu'inhibiteur d'apoptose de ligand antagoniste spécifique de RARγ, l'apoptose ayant été induite par d'autres rétinoïdes

Culture et préparation des cellules

Des suspensions de thymocytes sont préparées à partir des glandes de thymus des souris mâles NMRI de 4 semaines (vendus par la société LATI, Godollo, Hongπe) non traités Le milieu utilisé est le milieu RPMI 1640 de Sigma supplémente en sérum de veau fétal de Gibco, 2mM de glutamine, 100UI de pénicillline et 100 μg de streptomycine/ml Les thymocytes sont ensuite lavées et diluées pour obtenir une concentration finale de 10 cellules/ml, avant incubation a 37°C dans un incubateur humidifie sous un atmosphère de 5% de C0 ₂ et 95% d'air La mort des cellules est mesurée par la prise de bleu de trypan

Analyse qualitative et quantitative de l'ADN

Les thymocytes sont incubées dans 24 puits avec divers composés à tester Après 6 heures d'incubation, 0,8ml de suspensions cellulaires ont été lysées par addition de 0,7 ml de tampon de lyse contenant 0,5% (v/v) de Triton X-100, 10mM Tris, 20mM EDTA, pH 8,0 avant centrifugation pendant 15 minutes à 13000g

- Analyse quantitative de l'ADN La teneur en ADN dans le surnageant (les fragments) et le culot (chromatine intacte) a été précipitée avec une quantité équivalente de 10% d'acide trichloroacétique, resuspendue dans 5% d'acide trichloroacétique, puis quantifiée en utilisant le réactif diphénylamine (Burton, K (1956) Biochem J 62, 315-322)

- Analyse qualitative de l'ADN : En parallèle, le surnageant a été précipité pendant une nuit dans de l'éthanol contenant 0,15mM de NaCl. Les culots sont redissouts dans un tampon contenant 10mM Tris, 1mM d'EDTA, pH 8,0, traités à la RNase, séquentiellement extraits à volume égal de phénol, chloroforme/isoamylalcool (24/1) et précipités dans de l'éthanol avant électrophorèse pendant 3 heures à 60V dans 1 ,8% de gel d'agarose. Les fragments d'ADN ont ensuite été visualisés par UV après avoir coloré le gel avec du bromure d'éthidium. Les gels obtenus présentent l'image d'une échelle de fragments d'ADN multiples de 180 à 200 paires de bases typiques d'une induction d'apoptose. Le degré de fragmentation est corrélé avec le nombre de cellules mortes positives selon le test au bleu de trypan tout le long des expériences.

Les résultats de l'analyse quantitative sont rassemblés dans le tableau 1 suivant.

Tableau 1

ATRA est l'acide retinoïque tout-trans

9-cisRA est l'acide 9-cis retinoïque

CD437 est l'acide 6-3-(1-Adamantyl)-4-hydroxyphényl)-2-naphtanoïque,

CD2665 est l'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]benzo ïque

Le pourcentage de fragment d'ADN dans ce tableau correspond à la différence de pourcentage de fragment d'ADN obtenu dans des thymocytes traitées et du pourcentage de fragment d'ADN obtenu dans des thymocytes non traitées (taux basai d'apoptose de ces thymocytes).

Ce tableau montre clairement que l'apoptose induite par ATRA, 9-cisRA et CD437 est inhibée par le CD2665 qui est un ligand antagoniste spécifique des récepteurs de type RAR-γ.

EXEMPLE 2

Cet exemple met en évidence l'efficacité in vitro en tant qu'inhibiteur d'apoptose de ligand agoniste spécifique de RAR-α, l'apoptose ayant été induite par un autre rétinoïde

On procède de la même manière que dans l'exemple précédent, en modifiant la nature des ligands à tester et leur concentration.

Ainsi, le CD437 (acide 6-3-(1-Adamantyl)-4-hydroxyphényl)-2-naphtanoïque) (à une seule concentration) est mis à incuber avec les thymocytes en présence de différentes concentrations de CD336 (acide 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2- naphtalenyl)carboxamido) benzoïque).

Le tableau 2 suivant rassemble les résultats obtenus.

Tableau 2

Le pourcentage de fragment d'ADN dans ce tableau correspond à la différence de pourcentage de fragment d'ADN obtenu dans des thymocytes traitées et du pourcentage de fragment d'ADN obtenu dans des thymocytes non traitées (taux basai d'apoptose de ces thymocytes).

Ainsi, ce tableau montre clairement que l'apoptose induite par le CD437 qui est un ligand agoniste spécifique des récepteurs de type RAR-γ est inhibée de manière dose- dépendante par le CD336 qui est un ligand agoniste spécifique des récepteurs de type RAR-α.

EXEMPLE 3

Cet exemple met en évidence l'efficacité in vitro en tant qu'inhibiteur d'apoptose de ligand agoniste spécifique de RAR-α, l'apoptose ayant été induite par l'activation d'un récepteur des cellulles T

On procède de la même manière que dans l'exemple 1 , en modifiant la nature des composés à tester et leur concentration.

Il est connu que les cellules T se différencient en lymphocyes T matures dans le thymus. Pendant cette différenciation, les cellules T prolifèrent et génèrent des récepteurs aux

cellules T. Les cellules qui expriment des récepteurs de cellules potentiellement autoréactifs et qui interagissent avec les cellules présentant un antigène subissent l'apoptose(sélection négative) (Smith et al. (1989) Nature 337, 181-184). In vitro, cette sélection peut être mimée en stimulant la molécule CD3 associée avec un récepteur aux cellules T en ajoutant simultanément du dibutyrate de phorbol et un Ca++ ionophore (Iseki et al. (1991) J. Immunol. 147, 4286-4292).

Ainsi, le dibutyrate de phorbol (5ng/ml) et un Ca++ ionophore (0,5 μM) sont mis à incuber avec les thymocytes en absence ou en présence de différentes concentrations de CD336 (acide 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphtalenyl)car boxamido) benzoïque).

Le tableau 3 suivant rassemble les résultats obtenus.

Tableau 3

P + C signifie dibutyrate de phorbol (5ng/ml) et un Ca++ ionophore (0,5 μM)

Le pourcentage de fragment d'ADN dans ce tableau correspond à la différence de pourcentage de fragment d'ADN obtenu dans des thymocytes traitées et du pourcentage de fragment d'ADN obtenu dans des thymocytes non traitées (taux basai d'apoptose de ces thymocytes).

Ainsi, ce tableau montre clairement que l'apoptose induite par P + C est inhibée de manière dose-dépendante par le CD336 qui est un ligand agoniste spécifique des récepteurs de type RAR-α.

EXEMPLE 4

Cette expérience montre l'efficacité in vivo de ligand antagoniste spécifique de RARγ en tant qu'inhibiteur d'apoptose, l'apoptose ayant été induite par un ligand agoniste spécifique de RARγ.

Des souris mâles NMRI de 4 semaines (vendus par la société LATI, Gόdôllo, Hongrie) ont été utilisées. Pour l'induction de l'apoptose dans le thymus, ces souris mâles ont été traitées par injection intrapéritonéale unique avec 0,5 mg de l'acide 6-3-(1-Adamantyl)-4- hydroxyphényl)-2-naphtanoïque, dissout dans 40μl de DMSO et 0,5 ml d'éthanol à 20%.

Pour voir l'effet inhibiteur d'apoptose induite par un ligand agoniste spécifique de RARγ dans le thymus, des souris mâles ont été traitées par injection intrapéritonéale unique avec un mélange de 0,5 mg d'acide 6-3-(1-Adamantyl)-4-hydroxyphényl)-2-naphtanoïque

(CD437) et de 5 mg d'acide 4-[7-(1-adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2- naphtyljbenzoïque (CD2665), ce mélange ayant été dissout dans 40μl de DMSO et 0,5 ml d'éthanol à 20%. Pour le contrôle, des souris mâles ont été traitées par injection intrapéritonéale unique d'un mélange de 40μl de DMSO et de 0,5 ml d'éthanol à 20%. Le CD2665 a également été testé seul dans les mêmes conditions que precdeemment à

0,5mg.

Le poids du thymus a été déterminé après 48 heures de traitement, les résultats sont rassemblés dans le tableau 4 suivant.

Tableau 4

Ainsi, on observe une involution du thymus après un traitement avec le CD 437 seul, aucun changement significatif n'est observé avec le CD2665, alors que l'association

CD2S65 et CD 437 présente une involution du thymus beaucoup moins importante que celle observée avec le CD 437 seul.